第五章 非房室模型的統(tǒng)計矩方法

　　一、非房室模型統(tǒng)計矩方法的定義和內(nèi)容

　　非房室模型的統(tǒng)計矩方法以概率論和數(shù)理統(tǒng)計學(xué)中的統(tǒng)計矩方法為理論基礎(chǔ)，對數(shù)據(jù)進行解析，包括零階矩、一階矩和二階矩，體現(xiàn)平均值、標準差等概念，反映了隨機變量的數(shù)字特征。在藥動學(xué)中，零階矩為AUC，和給藥劑量成正比，是一個反映量的函數(shù);一階矩為MRT，反映藥物分子在體內(nèi)的平均停留時間，是反映速度的函數(shù);二階矩為VRT，反映藥物分子在體內(nèi)的平均停留時間的差異大小。

　　二、非房室模型和房室模型的優(yōu)缺點比較

　　非房室模型優(yōu)點：

　�、傧拗菩约僭O(shè)較少，只要求藥時曲線的尾端符合指數(shù)消除，這一點易被實驗證實；

　�、诮鉀Q了不能用相同房室模型擬合全部實驗數(shù)據(jù)的問題。例如，有的實驗對象其數(shù)據(jù)符合一房室模型，另有部分對象數(shù)據(jù)符合二房室模型，很難比較各參數(shù)。而用非房室模型分析，不管指數(shù)項有多少，都可以比較各組參數(shù)，如AUC、MRT、Cl等。

　　缺點：不能提供藥時曲線的細節(jié)，只能提供總體參數(shù)。

　　房室模型理論：將整個機體視為一個系統(tǒng)， 將藥物轉(zhuǎn)運速率相近的組織歸類為一個房室，機體是由若干個房室組成的一個完整的系統(tǒng)，稱之為房室模型。

　　優(yōu)點：能提供血藥濃度時間曲線的細節(jié)及局部參數(shù);缺點：經(jīng)典的房室模型是依據(jù)藥物在其中的轉(zhuǎn)運速度的差異而劃分的，所謂的房室并不代表任何的生理和解剖上的組織器官，因此房室模型具有：

　�、傧鄬π寓诔橄笮寓壑饔^隨意性等缺陷，④只適合于描述在體內(nèi)屬于線性動力學(xué)特征的藥物⑤在使用房室模型時應(yīng)注意其前提假設(shè)。