61. 與硝酸甘油擴張血管作用無關的不良反 應是

　　A.心率加快  . B.搏動性頭痛

　　C.體位性低血壓 D.升高眼內壓

　　E.高鐵血紅蛋白血癥

　　62. 硝酸酯類和鈣通道阻滯藥治療心絞痛 均能

　　A.減慢心率 B.擴張冠狀動脈

　　C.縮小心室容積 D.降低心肌耗氧量

　　E.抑制心肌收縮力

　　63. 硝酸甘油抗心絞痛的機制主要是

　　A. 選擇性壙張冠脈，增加心肌供血

　　B. 阻斷p受體，降低心肌耗氧量

　　C. 減慢心率，降低心肌耗氧量

　　D. 擴張動脈和靜脈，降低耗氧量;擴 張冠狀動脈和側支血管，改善局部 缺血

　　E. 抑制心肌收縮力，降低心肌耗氧量

　　64. 硝酸酯類藥物舒張血管的作用機制是

　　A. 產生NO,激活腺苷酸環(huán)化酶，使細 胞內cAMP升高

　　B. 產生NO,激活鳥苷酸環(huán)化酶，使細 胞內cGMP升高

　　C. 抑制磷酸二酯酶

　　D. 激動血管平滑肌上的隊受體，使血 管擴張

　　E. 作用于平滑肌細胞的鉀通道，使其 開放

　　65. 患者，女性，49歲。胸悶、氣短反復 發(fā)作3個月余，休息時突發(fā)胸骨后壓 性疼痛。心電圖檢查示ST段抬高，診 斷為變異型心絞痛。應首選的藥物是

　　A.普萘洛爾 B.硝酸甘油

　　C.硝苯地平 D.嗎啡

　　.E.阿司匹林

　　66. 不宜用于變異型心絞痛的藥物

　　A.普萘洛爾 B.硝苯地平

　　C.維拉帕米 D.硝酸甘油

　　E.硝酸異山梨酯

　　67. 抗心絞痛藥物的主要目的是

　　A.減慢心率 B.縮小心室容積

　　C.擴張冠脈 D.降低心肌耗氧量

　　E.抑制心肌收縮力

　　68. 關于HMG-CoA還原酶抑制劑的描述, 錯誤的是

　　A. 降低LDL-C的作用最強

　　B. 具有良好的調血脂作用

　　C. 主要用于高脂蛋白血癥

　　D. 促進血小板聚集和減低纖溶活性

　　E. 對腎功能有一定的保護和改善作用

　　69. 他汀類藥物不用于

　　A. 2型糖尿病引起的高膽固醇血癥

　　B. 腎病綜合征引起的高膽固醇血癥

　　C. 雜合子家族性高脂蛋白血癥

　　D. 高三酰甘油血癥

　　E. 預防心腦血管急性事件

　　70. 考來替泊的降脂作用機制主要是

　　A.阻滯膽汁酸在腸道的重吸收

　　B. 抑制脂肪分解

　　C. 增加脂蛋白酶活性

　　D. 抑制細胞對LDL的修飾

　　E. 抑制肝臟膽固醇轉化

　　71. 不能用于治療II a型高脂血癥的藥物是

　　A.辛伐他汀 B.洛伐他汀

　　C.普伐他汀 D.煙酸

　　E.吉非貝齊

　　72. 治療高膽固醇血癥首選

　　A.氯貝丁酯 B.考來烯胺

　　C.洛伐他汀 D.苯扎貝特

　　E.煙酸

　　73. 可明顯降低血漿膽固醇的藥物是

　　A.煙酸

　　B. 苯氧酸類

　　C. 多烯脂肪酸類

　　D. HMG-CoA還原酶抑制劑

　　E. 抗氧化劑

　　74.抑制HMG - CoA還原酶的藥物是

　　A.普羅布考 B.考來烯胺

　　C.煙酸 D.洛伐他汀

　　E.氯貝丁酯

　　75.以降低三酰甘油為主要治療目標時，首 選的調血脂藥是

　　A.非諾貝特 B.依折麥布

　　C.辛伐他汀 D.瑞舒伐他汀

　　E.阿昔莫司

　　76. 可導致間質性肺炎或肺纖維化的抗心律 失常藥物是

　　A.腺苷 B.利多卡因

　　C.胺碘酮 D.普萘洛爾

　　E.維拉帕米

　　77. 維拉帕米的作用機制是

　　A.降低竇房結和房室結的自律性 B.增加心肌收縮力

　　C. 升高血壓

　　D. 直接抑制Na+內流

　　E. 促進Ca2+內流

　　78. 不屬于普羅帕酮作用特點的是

　　A. 阻滯Na+內流，降低自律性

　　B. 弱的p腎上腺素受體拮抗作用

　　C. 有普魯卡因樣局麻作用

　　D. 抑制鉀通道，相對延長有效不應期

　　E. 降低0相去極化速度和幅度，減慢 傳導

　　79. 地高辛對心臟的作用不包括

　　A. 抑制左心室肥厚

　　B. 降低自律性

　　C. 減慢傳導

　　D. 減慢心率

　　E. 加強心肌收縮力

　　80. 關于強心苷作用特點的描述，正確的是

　　A. 其極性越大，口服吸收率越高

　　B. 安全范圍小，易中毒

　　C. 可用于室性心動過速

　　D. 具有正性頻率作用

　　E. 強心苷的作用與交感神經(jīng)遞質及其 受體有關