21.用藥錯(cuò)誤的主要責(zé)任人可能包括

　　A.醫(yī)師B.藥師

　　C.護(hù)士D.患者

　　E.收費(fèi)處、藥品信息維護(hù)人員

　　22.發(fā)現(xiàn)用藥錯(cuò)誤的方法有

　　A.直接觀察

　　B.病歷審查

　　C.崗位工作問(wèn)責(zé)

　　D.計(jì)算機(jī)檢測(cè)方法

　　E.用藥差錯(cuò)和ADEs報(bào)告系統(tǒng)

　　23.作為“發(fā)現(xiàn)用藥差錯(cuò)的方法”，“用藥 差錯(cuò)和ADEs報(bào)告系統(tǒng)”的優(yōu)點(diǎn)是

　　A.數(shù)據(jù)充分

　　B.可識(shí)別用藥錯(cuò)誤和ADE趨勢(shì)

　　C.事件描述可幫助工作人員找到錯(cuò)誤 原因

　　D.可以發(fā)現(xiàn)可能已經(jīng)發(fā)生的用藥錯(cuò) 誤，如精神狀態(tài)的改變

　　E.對(duì)于識(shí)別錯(cuò)誤來(lái)源(特定藥品、劑 量、劑型和用藥途徑)有重要價(jià)值

　　24.預(yù)防用藥錯(cuò)誤的策略有

　　A.知識(shí)培訓(xùn)

　　B.科學(xué)發(fā)展

　　C.管理規(guī)范到位

　　D.環(huán)境與流程的優(yōu)化與持續(xù)改進(jìn)

　　E.倡導(dǎo)和建立正確的用藥安全文化

　　25.“管理規(guī)范到位”預(yù)防用藥錯(cuò)誤的具體 措施有

　　A.取消手寫處方以避免辨認(rèn)錯(cuò)誤

　　B.禁止使用縮寫以避免溝通失誤

　　C.制定新藥新知識(shí)培訓(xùn)制度，預(yù)防因 知識(shí)缺失造成的用藥錯(cuò)誤

　　D.不購(gòu)入藥名讀音相似、包裝相似的 藥品，避免處方和調(diào)劑差錯(cuò)

　　E.把重心集中在監(jiān)控高頻發(fā)生錯(cuò)誤的 藥物使用上如注射劑、抗生素和心 血管用藥

　　26.防范開(kāi)處方環(huán)節(jié)用藥錯(cuò)誤的措施是

　　A.醫(yī)囑清楚準(zhǔn)確

　　B.醫(yī)囑完整不漏項(xiàng)

　　C.修訂醫(yī)囑及時(shí)溝通

　　D.注意觀察以便實(shí)現(xiàn)個(gè)體牝治療

　　E.加強(qiáng)學(xué)習(xí)以期掌握選擇正確藥物的 知識(shí)與信息

　　27.以“醫(yī)囑清楚準(zhǔn)確”防范開(kāi)處方環(huán)節(jié)用藥錯(cuò)誤的具體要求有

　　A.寫“每天1次”而不寫qd

　　B.拼寫出單位全名，.如10單位胰，島 素，不寫“10U”

　　C.小數(shù)使用引導(dǎo)零(如0.5ml),不 使用末尾零(如5.0ml)

　　D.醫(yī)師盡可能與患者、看護(hù)人交流， 說(shuō)明處方和任何需預(yù)防和觀測(cè)的 情況

　　E.避免地方性藥品命名、化學(xué)名、不 被認(rèn)可的縮寫名、首字母或化學(xué) 符號(hào)

　　28.藥師發(fā)藥應(yīng)該交代的藥品貯存條件與方法有

　　A.胰島素應(yīng)置于2T ~ 8弋保存，隨用隨拿

　　B.生物制劑及活菌制劑必須在冰箱 2T;〜8^冷藏

　　C.藥物都應(yīng)保存在原始包裝中，并不要將瓶外的標(biāo)簽撕掉

　　D.米索前列醇避免受熱受潮，遇熱 (30T以上)或遇潮分解

　　E.外用藥品與內(nèi)服藥品分開(kāi)擺放，并 置于兒童不能拿到的地方

　　29.用藥錯(cuò)誤分九級(jí)。下列用藥錯(cuò)誤中造成患者危害的有

　　A.C級(jí)患者已使用，但未造成 傷害

　　B.F級(jí)差錯(cuò)對(duì)患者的傷害可導(dǎo)致 或延長(zhǎng)患者住院

　　C.A級(jí)客觀環(huán)境或條件可能引發(fā) 差錯(cuò)(差錯(cuò)隱患)

　　D.E級(jí)差錯(cuò)造成患者暫時(shí)性傷 害，需要采取預(yù)防措施

　　E.B級(jí)發(fā)生差錯(cuò)但未發(fā)給患者， 或已發(fā)給患者但未使用

　　30.在用藥錯(cuò)誤防范工作中，藥師“提供藥學(xué)服務(wù)”的工作有

　　A.開(kāi)展藥物使用評(píng)價(jià)工作

　　B.查閱文獻(xiàn)，參與患者治療計(jì)劃的 制定

　　C.給醫(yī)師與護(hù)士提供正確使用藥物的 信息及建議

　　D.重復(fù)檢查可能的相互作用和評(píng)價(jià)相 關(guān)臨床與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

　　E.參與藥物治療監(jiān)控，包括治療和藥 物使用的正確性評(píng)價(jià)

　　31.藥品質(zhì)量缺陷問(wèn)題的類別有

　　A.藥品變質(zhì)

　　B.包裝破損

　　C.不合格品混入

　　D.藥品包裝質(zhì)量問(wèn)題.

　　E.在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)正常范圍內(nèi)批與批顏色 不同(如中藥注射劑等)

　　32.防范藥品質(zhì)量缺陷問(wèn)題的措施有

　　A.落實(shí)執(zhí)行藥品召回制度

　　B.嚴(yán)厲打擊假、劣藥品制作與銷售

　　C.嚴(yán)格遵守《藥品流通監(jiān)督管理辦 法》規(guī)定

　　D.依據(jù)藥品說(shuō)明書保管避光、低溫、 冷藏儲(chǔ)存的藥品

　　E.發(fā)藥藥師嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”， 保證發(fā)出去的是合格藥品

　　33.對(duì)有質(zhì)量缺陷問(wèn)題的藥品的處理方 式有

　　A.反向追蹤

　　B.藥品召回

　　C.申請(qǐng)撤市、

　　D.對(duì)可疑藥品進(jìn)行封存

　　E.對(duì)同批同種藥品就地封存

　　34.對(duì)確定“藥品召回”的藥品，醫(yī)療機(jī) 構(gòu)必須及時(shí)要做的事情是

　　A.將庫(kù)存藥品銷毀

　　B.追查原因與責(zé)任人

　　C.停止該藥品的調(diào)配

　　D.將“召回”藥品統(tǒng)一退回藥庫(kù)

　　E.藥品質(zhì)量安全管理小組即時(shí)進(jìn)行 處置

　　35.妊娠期藥物通過(guò)胎盤的影響因素有

　　A.大多數(shù)藥物被動(dòng)擴(kuò)散透過(guò)胎盤

　　B.擴(kuò)散速度與胎盤表面積呈正比

　　C.擴(kuò)散速度與胎盤內(nèi)膜厚度呈反比

　　D.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)能力隨妊娠月份增長(zhǎng)而 減弱

　　E.脂溶性高、分子量小、離子化程度 高的藥物容易透過(guò)

　　36.妊娠3〜5周用藥對(duì)早期胎兒的影響有

　　A.四環(huán)素可使骨生長(zhǎng)障礙

　　B.葉酸拮抗劑可導(dǎo)致顱面部畸形、腭裂等

　　C.沙立度胺可引起胎兒肢體、耳、內(nèi) 臟畸形

　　D.雌孕激素、雄激素可引起胎兒性發(fā) 育異常

　　E.氮芥類藥可引起泌尿生殖系統(tǒng)異常，指趾畸形

　　37.胎兒形成期用藥對(duì)胎兒的影響有

　　A.應(yīng)用氯霉素可引起新生兒循環(huán)障礙 和灰嬰綜合征

　　B.牙、中樞神經(jīng)系統(tǒng)或女性生殖系統(tǒng) 發(fā)育遲緩和功能異常

　　C.妊娠5個(gè)月后用四環(huán)素可使嬰兒牙 齒黃染，骨生長(zhǎng)障礙

　　D.服用鎮(zhèn)靜、止痛藥可抑制胎兒神經(jīng) 的活動(dòng)，甚至影響大腦發(fā)育

　　E.致畸因素的作用強(qiáng)度及持續(xù)時(shí)間 也可影響胎兒的生理功能和發(fā)育 成長(zhǎng)

　　38.妊娠后期用藥對(duì)胎兒的影響有

　　A.使用華法林可導(dǎo)致胎兒嚴(yán)重出血

　　B.葉酸拮抗劑可導(dǎo)致顱面部畸形、腭 裂等

　　C.長(zhǎng)期服用阿司匹林，可導(dǎo)致胎兒嚴(yán) 重出血，甚至死胎

　　D.分娩前應(yīng)用氯霉素可引起新生兒循 .環(huán)障礙和灰嬰綜合征

　　E.臨產(chǎn)期使用磺胺藥可引起紅細(xì)胞缺 乏G-6-磷酸脫氫酶者溶血

　　39.以下藥物中，屬于妊娠危險(xiǎn)性X級(jí)藥物的是

　　A.雌二醇B..華法林鈉

　　C.米非司酮D.利巴韋林

　　E.阿昔洛韋

　　40.以下所列藥物中，妊娠婦女應(yīng)用可能導(dǎo)致死胎的是

　　A.華法林鈉

　　B.對(duì)己酰氨基酚

　　C.大劑量苯妥英鈉

　　D.長(zhǎng)期服用阿司匹林

　　E.氨基糖苷類抗生素