二、B

　　1、A.藥學(xué)服務(wù)

　　B.提升執(zhí)業(yè)能力

　　C.提供用藥咨詢與信息

　　D.提升藥品質(zhì)量

　　<1>、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育內(nèi)容的核 心為

　　A B C D

　　<2>、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育內(nèi)容的目標(biāo)為

　　A B C D

　　2、A.再次注冊

　　B.注銷注冊

　　C.不予注冊

　　D.變更注冊

　　<1>、受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿2年的，應(yīng)給予

　　A B C D

　　<2>、不具備完全民事行為能力的，應(yīng)給予

　　A B C D

　　<3>、因受刑事處罰，自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請注冊之日不滿2年的，應(yīng)給予

　　A B C D

　　3、A.因受刑事處罰，自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請注冊之日不滿2年的

　　B.無正當(dāng)理由不在崗執(zhí)業(yè)超過一個季度的

　　C.受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿1年的

　　D.注冊許可有效期屆滿未延續(xù)的

　　<1>、屬于執(zhí)業(yè)藥師注銷注冊的情形的是

　　A B C D

　　<2>、屬于執(zhí)業(yè)藥師不予注冊的情形的是

　　A B C D

　　4、A.1年

　　B.3年

　　C.5年

　　D.7年

　　<1>、申請參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試的中專學(xué)歷的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿

　　A B C D

　　<2>、申請參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試的大專學(xué)歷的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿

　　A B C D

　　<3>、申請參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試的第二學(xué)士學(xué)歷、研究生班畢業(yè)或取得碩士學(xué)位的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿

　　A B C D

　　5、A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局

　　B.人社部

　　C.衛(wèi)生計(jì)生部

　　D.商務(wù)部

　　<1>、執(zhí)業(yè)藥師資格考試的日常工作由哪個部門負(fù)責(zé)

　　A B C D

　　<2>、執(zhí)業(yè)藥師資格考試的考務(wù)工作由哪個部門負(fù)責(zé)

　　A B C D

　　6、A. 國家食品藥品監(jiān)督管理總局

　　B. 各省級食品藥品監(jiān)督管理部門

　　C. 質(zhì)量監(jiān)督管理局

　　D. 人力資源與社會保障部

　　<1>、執(zhí)業(yè)藥師注冊管理機(jī)構(gòu)的是

　　A B C D

　　<2>、執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)是

　　A B C D

　　7、A.救死扶傷，不辱使命

　　B.尊重患者，一視同仁

　　C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

　　D.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)

　　《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則》要求

　　<1>、要求執(zhí)業(yè)藥師以自己的專業(yè)知識、技能和良知，盡心、盡職、盡責(zé)地為患者及公眾提供高質(zhì)量的藥品和藥學(xué)服務(wù)

　　A B C D

　　<2>、尊重患者的知情權(quán)、自主權(quán)、隱私權(quán)

　　A B C D

　　<3>、應(yīng)當(dāng)遵守行業(yè)競爭規(guī)范，公平競爭

　　A B C D

　　8、A.尊重同仁，密切協(xié)作

　　B.尊重患者，平等相待

　　C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

　　D.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)

　　<1>、“執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)緊密配合醫(yī)師對患者進(jìn)行藥物治療”屬于

　　A B C D

　　<2>、“執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)積極主動參加繼續(xù)教育不斷提高執(zhí)業(yè)水平”屬于

　　A B C D

　　<3>、“執(zhí)業(yè)藥師平等對待患者，不分其年齡、性別、信仰”屬于

　　A B C D

　　<4>、“執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)客觀地告知患者使用藥品可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)”屬于

　　A B C D

　　9、A.救死扶傷，不辱使命

　　B.尊重患者，平等相待

　　C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

　　D.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)

　　<1>、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)保護(hù)患者的個人隱私，體現(xiàn)了

　　A B C D

　　<2>、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)向患者準(zhǔn)確解釋藥品說明書，體現(xiàn)了

　　A B C D

　　<3>、執(zhí)業(yè)藥師將患者及公眾的身體健康和生命安全放在首位，體現(xiàn)了

　　A B C D

　　<4>、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)積極主動接受繼續(xù)教育，體現(xiàn)了

　　A B C D

　　10、A.穩(wěn)定性

　　B.均一性

　　C.安全性

　　D.有效性

　　<1>、人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度體現(xiàn)藥品的

　　A B C D

　　<2>、能滿足治療疾病的要求體現(xiàn)藥品的

　　A B C D

　　<3>、能有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能體現(xiàn)藥品的

　　A B C D

　　<4>、每一單位產(chǎn)品都具有相同的品質(zhì)體現(xiàn)藥品的

　　A B C D

　　11、A.有效性

　　B.安全性

　　C.穩(wěn)定性

　　D.均一性

　　<1>、藥品在按規(guī)定的適應(yīng)癥、用法和用量使用藥品后，人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度，體現(xiàn)藥品的

　　A B C D

　　<2>、藥品的每一藥物制劑或原料藥的單位產(chǎn)品都符合有效性、安全性的規(guī)定要求，體現(xiàn)藥品的

　　A B C D

　　<3>、在規(guī)定的適應(yīng)癥、用法和用量條件下，能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的要求，體現(xiàn)藥品的

　　A B C D

　　三、C

　　1、張某2014年藥學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)后，應(yīng)聘到A省B藥品零售連鎖企業(yè)，從事藥品質(zhì)量管理工作。

　　<1>、張某最早可以哪一年可以參加全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試

　　A、2016年

　　B、2017年

　　C、2020年

　　D、2023年

　　<2>、若張某通過執(zhí)業(yè)藥師資格考試，申請注冊的執(zhí)業(yè)范圍不包括

　　A、藥品檢驗(yàn)

　　B、藥品生產(chǎn)

　　C、藥品經(jīng)營

　　D、藥品使用

　　<3>、張某申請注冊需要具備的條件不包括

　　A、遵紀(jì)守法，遵守藥師職業(yè)道德

　　B、取得初級藥師專業(yè)技術(shù)職稱

　　C、身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作

　　D、經(jīng)所在單位考核同意

　　<4>、張某的注冊有效期為幾年，需要在有效期滿前幾個月辦理再注冊手續(xù)

　　A、1年，2個月

　　B、2年，3個月

　　C、3年，3個月

　　D、4年，4個月

　　2、藥品安全風(fēng)險管理是一系列藥物警戒行動和干預(yù)，旨在識別、預(yù)防和減少藥品相關(guān)風(fēng)險，是對藥品整個生命周期全面和持續(xù)降低風(fēng)險的過程，旨在實(shí)現(xiàn)效益風(fēng)險最小化。要加強(qiáng)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)的管理。

　　<1>、應(yīng)當(dāng)負(fù)起藥品整個生命周期的安全性監(jiān)測和風(fēng)險管理工作的是

　　A、藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)

　　B、藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　C、藥品批發(fā)企業(yè)

　　D、藥品零售企業(yè)

　　<2>、藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)

　　A、加強(qiáng)藥物研究質(zhì)量管理

　　B、承擔(dān)藥品流通環(huán)節(jié)的風(fēng)險管理責(zé)任，制定流通環(huán)節(jié)的風(fēng)險管理計(jì)劃

　　C、承擔(dān)藥品使用過程中的風(fēng)險管理責(zé)任

　　D、做好上市前藥品風(fēng)險管理

　　<3>、藥品安全風(fēng)險管理中最重要的環(huán)節(jié)是

　　A、藥品的研發(fā)

　　B、藥品的生產(chǎn)

　　C、藥品的經(jīng)營

　　D、藥品的使用

　　3、某市食品藥品監(jiān)督管理局接到舉報(bào)，反映該市甲獸藥店銷售人用藥。調(diào)查發(fā)現(xiàn)甲獸藥店要柜上擺放有多個品種的人用藥品。經(jīng)查實(shí)，獸藥店所經(jīng)營的人用藥品達(dá)30余種，貨值金額5000元，主要是非處方藥，部分藥品已銷售，銷售金額己達(dá)到1000元。當(dāng)事的獸藥店有《獸藥經(jīng)營許可證》，無《藥品生產(chǎn)許可證》。

　　<1>、關(guān)于獸藥與藥品管理法中的藥品關(guān)系的說法，正確的是

　　A、《藥品生產(chǎn)許可證》經(jīng)營范圍中包括獸藥的，可以同時經(jīng)營獸藥

　　B、取得《獸藥經(jīng)營許可證》的，可以經(jīng)營人用藥品

　　C、獸藥規(guī)定有治療疾病的用法和用量，在我國藥品管理法中，也是將其作為藥品進(jìn)行參照管理

　　D、我國藥品管理法中藥品特指人用藥品，不包括獸藥

　　<2>、下列關(guān)于甲獸藥店違法行為定性與處理的說法，正確的是

　　A、甲獸藥店經(jīng)營人用藥品，應(yīng)以無證經(jīng)營藥品論處

　　B、甲獸藥店經(jīng)營人用藥品，應(yīng)以銷售售劣藥品論處

　　C、銷售的藥品主要是非處方藥，甲獸藥店有權(quán)經(jīng)營

　　D、本案甲獸藥店違法行為應(yīng)當(dāng)由當(dāng)?shù)孬F藥管理部門查處，不應(yīng)當(dāng)由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門查處