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      執(zhí)業(yè)藥師

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      當(dāng)前位置:考試網(wǎng) >> 執(zhí)業(yè)藥師 >> 藥事管理與法規(guī) >> 模擬試題 >> 2021年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事法規(guī)考點(diǎn)習(xí)題:藥品經(jīng)營(yíng)許可與行為管理

      2021年執(zhí)業(yè)藥師考試藥事法規(guī)考點(diǎn)習(xí)題:藥品經(jīng)營(yíng)許可與行為管理_第2頁(yè)

      來(lái)源:考試網(wǎng)  [ 2021年06月02日 ]  【

        多選題

        《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更包括

        A 企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師變更

        B 注冊(cè)地址變更

        C 倉(cāng)庫(kù)地址變更

        D 質(zhì)量負(fù)責(zé)人變更

        正確答案:BCD  

        答案解析:《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更是指經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍、注冊(cè)地址、倉(cāng)庫(kù)地址(包括增減倉(cāng)庫(kù))、企業(yè)法定代表人或負(fù)責(zé)人以及質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更。故選B、C、D。建議考生運(yùn)用口訣“防(方)范二址三人”準(zhǔn)確記憶。

        藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍有

        A 麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品

        B 放射性藥品

        C 生物制品

        D 中藥材、中藥飲片、中成藥

        正確答案:ACD  

        答案解析:藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍:①麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品;②生物制品;③中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品。故選A、C、D。建議考生根據(jù)藥品的概念和范圍,并運(yùn)用口訣“生物生化麻精毒,中藥化藥抗生素”準(zhǔn)確記憶。

        某藥品批發(fā)企業(yè)在員工請(qǐng)假需要調(diào)班時(shí),不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有

        A 質(zhì)量管理崗位

        B 質(zhì)量驗(yàn)收崗位

        C 處方審核崗位

        D 處方調(diào)配崗位

        正確答案:AB  

        答案解析:藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗(yàn)收工作的人員應(yīng)當(dāng)在職在崗,不得兼職其他業(yè)務(wù)工作。故選A、B。建議考生運(yùn)用口訣“質(zhì)管驗(yàn)收不兼職”準(zhǔn)確記憶。

        藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)驗(yàn)證管理制度,形成的驗(yàn)證控制文件包括

        A 驗(yàn)證方案

        B 驗(yàn)證評(píng)價(jià)

        C 預(yù)防措施

        D 偏差處理

        正確答案:ABCD  

        答案解析:驗(yàn)證控制文件包括驗(yàn)證方案、報(bào)告、評(píng)價(jià)、偏差處理和預(yù)防措施等。故選A、B、C、D。建議考生運(yùn)用口訣“偏方報(bào)預(yù)評(píng)”準(zhǔn)確記憶。

        零售藥店

        A 必須將處方留存2年備查

        B 執(zhí)業(yè)藥師對(duì)醫(yī)師處方不得擅自更改

        C 必須配備質(zhì)量受權(quán)人

        D 必須將外用藥與其他藥品分開(kāi)擺放

        正確答案:ABD  

        答案解析:(1)零售藥店處方必須留存2年以上備查。故A正確。(2)對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用。故B正確。(3)法律沒(méi)有要求零售企業(yè)配備質(zhì)量受權(quán)人。故C錯(cuò)誤。(4)零售藥店外用藥與其他藥品分開(kāi)擺放。故D正確。

        某藥品批發(fā)企業(yè)配送疫苗,根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》該企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)最低要求為3年的崗位有

        A 質(zhì)量負(fù)責(zé)人

        B 質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人

        C 疫苗質(zhì)量管理工作人員

        D 疫苗驗(yàn)收工作人員

        正確答案:ABCD  

        答案解析:考查藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的批發(fā)主要內(nèi)容。特別注意普通藥品質(zhì)量管理人員、驗(yàn)收人員沒(méi)有強(qiáng)制要求工作經(jīng)驗(yàn),但是從事疫苗質(zhì)量管理、驗(yàn)收工作人員要求有3年工作經(jīng)驗(yàn)。

        有關(guān)醫(yī)藥代表的說(shuō)法,正確的有

        A 藥品上市許可持有人須將醫(yī)藥代表名單在衛(wèi)生行政部門指定的網(wǎng)站備案,向社會(huì)公開(kāi)

        B 醫(yī)藥代表可以從事學(xué)術(shù)推廣、技術(shù)咨詢等活動(dòng)

        C 登記備案的醫(yī)藥代表可以承擔(dān)藥品銷售任務(wù)

        D 禁止醫(yī)藥代表承擔(dān)藥品銷售任務(wù)

        正確答案:BD  

        答案解析:藥品上市許可持有人須將醫(yī)藥代表名單在食品藥品監(jiān)管部門指定的網(wǎng)站備案,向社會(huì)公開(kāi)。醫(yī)藥代表負(fù)責(zé)藥品學(xué)術(shù)推廣,向醫(yī)務(wù)人員介紹藥品知識(shí),聽(tīng)取臨床使用的意見(jiàn)建議。醫(yī)藥代表的學(xué)術(shù)推廣活動(dòng)應(yīng)公開(kāi)進(jìn)行,在醫(yī)療機(jī)構(gòu)指定部門備案。禁止醫(yī)藥代表承擔(dān)藥品銷售任務(wù),禁止向醫(yī)藥代表或相關(guān)企業(yè)人員提供醫(yī)生個(gè)人開(kāi)具的藥品處方數(shù)量。醫(yī)藥代表誤導(dǎo)醫(yī)生使用藥品或隱匿藥品不良反應(yīng)的,應(yīng)嚴(yán)肅查處;以醫(yī)藥代表名義進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的,按非法經(jīng)營(yíng)藥品查處。故選B、D。

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      12
      責(zé)編:hym

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