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配伍選擇題
1、A.藥品批發(fā)企業(yè)
B.疫苗生產(chǎn)企業(yè)
C.縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)
D.設(shè)區(qū)的市級以上疾病預(yù)防控制機構(gòu)
根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》
<1> 、可以向省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗的是
A B C D
【正確答案】 B
【答案解析】 本題考查從事疫苗經(jīng)營活動的條件、審批主體和許可,第一類疫苗的供應(yīng)和限制,第二類疫苗銷售和供應(yīng)的范圍和限制。
疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按照政府采購合同的約定,向省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)或者其指定的其他疾病預(yù)防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗,不得向其他單位或者個人供應(yīng)。疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位銷售本企業(yè)生產(chǎn)的第二類疫苗。藥品批發(fā)企業(yè)不得從事疫苗經(jīng)營活動。
<2> 、可以直接向縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)配送第二類疫苗的是
A B C D
【正確答案】 B
【答案解析】 本題考查從事疫苗經(jīng)營活動的條件、審批主體和許可,第一類疫苗的供應(yīng)和限制,第二類疫苗銷售和供應(yīng)的范圍和限制。
疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按照政府采購合同的約定,向省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)或者其指定的其他疾病預(yù)防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗,不得向其他單位或者個人供應(yīng)。疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位銷售本企業(yè)生產(chǎn)的第二類疫苗。藥品批發(fā)企業(yè)不得從事疫苗經(jīng)營活動。
<3> 、不得從事疫苗經(jīng)營活動的是
A B C D
【正確答案】 A
【答案解析】 本題考查從事疫苗經(jīng)營活動的條件、審批主體和許可,第一類疫苗的供應(yīng)和限制,第二類疫苗銷售和供應(yīng)的范圍和限制。
疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按照政府采購合同的約定,向省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)或者其指定的其他疾病預(yù)防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗,不得向其他單位或者個人供應(yīng)。疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位銷售本企業(yè)生產(chǎn)的第二類疫苗。藥品批發(fā)企業(yè)不得從事疫苗經(jīng)營活動。
2、A.第一類疫苗
B.第二類疫苗
C.第一類精神藥品
D.第二類精神藥品
<1> 、最小包裝上標注有“免費”字樣的是
A B C D
【正確答案】 A
【答案解析】 第一類疫苗是免費向公眾發(fā)放的疫苗,需要在最小包裝上標注“免費”字樣。
<2> 、憑處方可在藥品零售連鎖企業(yè)購買使用的是
A B C D
【正確答案】 D
【答案解析】 第一類精神藥品是不得零售的,第二類精神藥品屬于處方藥,需要憑處方購買。
3、A.六個月
B.一年
C.二年
D.三年
<1> 、疫苗生產(chǎn)企業(yè)的銷售記錄保存至超過疫苗有效期
A B C D
【正確答案】 C
<2> 、疾病預(yù)防控制機構(gòu)的購進、分發(fā)、供應(yīng)記錄保存至超過疫苗有效期
A B C D
【正確答案】 C
【答案解析】 總結(jié):疫苗經(jīng)營中的所有記錄和證明文件復(fù)印件,都保存至超過疫苗有效期2年。
4、A.醫(yī)療機構(gòu)制劑
B.第一類疫苗
C.二級野生藥材物種人工制成品
D.沒有實施批準文號管理的中藥材
<1> 、疫苗生產(chǎn)應(yīng)當按照政府采購合同的約定,向指定疾病預(yù)防控制機構(gòu)供應(yīng),不得向其他單位或者個人供應(yīng)的藥品是
A B C D
【正確答案】 B
【答案解析】 疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按照政府采購合同的約定,向省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)或者其指定的其他疾病預(yù)防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗,不得向其他單位或者個人供應(yīng)。
<2> 、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)可以從不具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進的是
A B C D
【正確答案】 D
【答案解析】 藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品;但是,購進沒有實施批準文號管理的中藥材除外。
<3> 、必須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準后方可配制的是
A B C D
【正確答案】 A
【答案解析】 醫(yī)療機構(gòu)配制制劑,須經(jīng)所在地省級人民政府衛(wèi)生行政部門審核同意,由省級藥品監(jiān)督管理部門批準,驗收合格的,發(fā)給《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》。無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的,不得配制制劑。
5、A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
<1> 、精神藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)當自藥品有效期期滿之日起不少于
A B C D
【正確答案】 D
【答案解析】 麻醉藥品與第一類精神藥品的儲存,專用賬冊的保存期限應(yīng)當自藥品有效期期滿之日起不少于5年。
<2> 、疫苗生產(chǎn)企業(yè)的銷售記錄應(yīng)保存的期限為超過疫苗有效期后
A B C D
【正確答案】 B
【答案解析】 疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當依照藥品管理法和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定,建立真實、完整的銷售記錄,并保存至超過疫苗有效期2年備查。
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