生產(chǎn)、銷售劣藥的法律責(zé)任

　　最佳選擇題

　　1.確認(rèn)為劣藥的情形是(　)

　　A.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品

　　B.擅自添加著色劑的藥品

　　C.藥品甲用藥品乙的名稱進(jìn)行銷售

　　D.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　『正確答案』D

　　『答案解析』藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。

　　A、B：屬于按劣藥論處的情形。

　　C：屬于確認(rèn)為假藥的情形。

　　2.根據(jù)《藥品管理法》，下列按劣藥論處的情形是

　　A.所標(biāo)明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍的

　　B.所標(biāo)明的功能主治超出規(guī)定范圍的

　　C.未標(biāo)明藥品的有效期或者更改有效期的

　　D.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符

　　『正確答案』C

　　『答案解析』有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的;③超過(guò)有效期的;④直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。

　　A項(xiàng)、B項(xiàng)：屬于按假藥論處的情形。

　　D項(xiàng)：應(yīng)確認(rèn)為假藥。

　　3.認(rèn)定為劣藥的情形是

　　A.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符

　　B.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　C.藥品甲用藥品乙的名稱進(jìn)行銷售

　　D.對(duì)保健食品進(jìn)行藥品療效宣傳

　　『正確答案』B

　　『答案解析』藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。

　　A項(xiàng)、C項(xiàng)：應(yīng)確認(rèn)為假藥。

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