配伍選擇題

　　1、A.30天

　　B.半年

　　C.一年

　　D.二年

　　<1> 、疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品管理法和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)的規(guī)定，建立真實(shí)、完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄，并保存至超過(guò)疫苗有效期

　　A B C D

　　【正確答案】 D

　　<2> 、接種單位在接收或者購(gòu)進(jìn)疫苗時(shí)，應(yīng)當(dāng)向疫苗生產(chǎn)企業(yè)索取證明文件，并保存至超過(guò)疫苗有效期

　　A B C D

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 總結(jié)：疫苗經(jīng)營(yíng)中的所有記錄和證明文件復(fù)印件，都保存至超過(guò)疫苗有效期2年。

　　2、A.立即停止接種

　　B.組織接種單位銷(xiāo)毀

　　C.依法查封、扣押

　　D.采取應(yīng)急處置措施，同時(shí)向上級(jí)部門(mén)報(bào)告

　　依照《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》的規(guī)定

　　<1> 、某疫苗接種單位發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑疫苗后，按規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告，接到報(bào)告的藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)

　　A B C D

　　【正確答案】 C

　　<2> 、某疫苗接種單位發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑疫苗后，按規(guī)定向衛(wèi)生主管部門(mén)報(bào)告，接到質(zhì)量可疑疫苗報(bào)告的衛(wèi)生主管部門(mén)應(yīng)

　　A B C D

　　【正確答案】 D

　　<3> 、提交質(zhì)量可疑疫苗報(bào)告的疫苗接種單位應(yīng)

　　A B C D

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 考試注意不同部門(mén)多對(duì)應(yīng)的不同處理方式。

　　疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗，應(yīng)當(dāng)立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷(xiāo)售，并立即向所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)和藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告，不得自行處理。接到報(bào)告的衛(wèi)生主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)立即組織疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和接種單位采取必要的應(yīng)急處置措施，同時(shí)向上級(jí)衛(wèi)生主管部門(mén)報(bào)告;接到報(bào)告的藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)對(duì)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施。

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