一、最佳選擇題
1、下列規(guī)范性文件中,法律效力最高的是
A、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》
B、《藥品注冊管理辦法》
C、《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》
D、《人民共和國藥品管理法》
【正確答案】 D
【答案解析】 《人民共和國藥品管理法》由全國人大常委會制定,屬于法律;其他由國務(wù)院有關(guān)部委制定,屬于部門規(guī)章;法規(guī)的效力大于規(guī)章。
2、下列規(guī)范性文件中,其法律效力最高的是
A、《人民共和國藥品管理法實施條例》
B、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》
C、《城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險用藥范圍暫行辦法》
D、《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》
【正確答案】 A
【答案解析】 憲法>法律>行政法規(guī)>地方性法規(guī)、規(guī)章
A屬于行政法規(guī)是四個選項中法律效力最高的。
3、下列關(guān)于法的知識敘述錯誤的是
A、上位法效力高于下位法
B、法律效力高于行政法規(guī),行政法規(guī)效力高于地方性法規(guī)和部門規(guī)章
C、同一位階的法之間,一般規(guī)定優(yōu)于特殊規(guī)定,新的規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定
D、時間效力包括不溯及既往原則
【正確答案】 C
【答案解析】 同一位階的法之間,特殊規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定,新的規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定。
4、配合藥監(jiān)部門加強對互聯(lián)網(wǎng)藥品廣告的整治的部門是
A、公安部
B、商務(wù)管理部門
C、工業(yè)和信息化部
D、人力資源和社會保障部
【正確答案】 C
【答案解析】 工業(yè)和信息化部門負責擬定和實施生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的規(guī)劃、政策和標準;承擔醫(yī)藥行業(yè)管理工作;承擔中藥材生產(chǎn)扶持項目管理和國家藥品儲備管理工作。同時,配合藥監(jiān)部門加強對互聯(lián)網(wǎng)藥品廣告的整治。
5、負責藥品廣告監(jiān)督與處罰發(fā)布虛假違法藥品廣告的行為是
A、商務(wù)管理部門
B、國家食品藥品監(jiān)督管理總局
C、工商行政管理部門
D、公安部門
【正確答案】 C
【答案解析】 工商行政管理部門負責藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的工商登記、注冊;負責藥品廣告監(jiān)督與處罰發(fā)布虛假違法藥品廣告的行為。
6、我國負責藥品儲備的主管部門是
A、商務(wù)管理部門
B、工業(yè)和信息化部
C、國家發(fā)展和改革委員會
D、國家藥品監(jiān)督管理局
【正確答案】 B
【答案解析】 藥品儲備管理是工信部的職責。
7、以下有關(guān)食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)說法,不正確的是
A、食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)省級以下由地方政府分級管理
B、國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責對藥品監(jiān)管部門自身的監(jiān)督管理
C、食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)省級以下業(yè)務(wù)接受上級工商部門的組織指導(dǎo)和監(jiān)督
D、食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)省級以下業(yè)務(wù)接受同級衛(wèi)生部門的組織指導(dǎo)和監(jiān)督
【正確答案】 C
【答案解析】 國務(wù)院辦公廳于2008年11月10日下發(fā)了《關(guān)于調(diào)整省級以下食品藥品監(jiān)督管理體制有關(guān)問題的通知》(國辦發(fā)[2008]123號),該通知規(guī)定將現(xiàn)行食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu)省級以下垂直管理改為由地方政府分級管理,業(yè)務(wù)接受上級主管部門和同級衛(wèi)生部門的組織指導(dǎo)和監(jiān)督。
8、以下哪項不屬于國家藥品監(jiān)督管理總局的職責
A、開展與食品藥品監(jiān)督管理有關(guān)的國際交流與合作
B、負責消費環(huán)節(jié)食品衛(wèi)生許可和食品安全監(jiān)督管理
C、負責建立國家基本藥物制度,制定國家藥物政策
D、負責起草藥品、醫(yī)療器械、化妝品和消費環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)督管理法律法規(guī)和部門規(guī)章草案
【正確答案】 C
【答案解析】 負責建立國家基本藥物制度,制定國家藥物政策的是衛(wèi)生行政部門。
國務(wù)院藥品監(jiān)管部門的職責有5類:負責“三品一械”的質(zhì)量安全立法;負責“兩品一械”(藥品、化妝品、醫(yī)療器械)的注冊審批以及上市后藥品、醫(yī)療器械的不良反應(yīng)、不良事件監(jiān)測和再評價;負責消費環(huán)節(jié)食品和化妝品的安全許可審批,“三品一械”的質(zhì)量安全監(jiān)管,以及違法處罰;擬定藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量標準,參與制定基本藥物目錄,配合執(zhí)行基本藥物制度;擬訂執(zhí)業(yè)藥師資格準入制度,指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)業(yè)藥師注冊工作。
9、國家食品藥品監(jiān)督管理總局的職能包括
A、設(shè)置藥品進口口岸
B、制定國家基本藥物目錄
C、擬訂執(zhí)業(yè)藥師資格準入制度
D、負責加強藥品安全新聞宣傳和輿論引導(dǎo)工作
【正確答案】 C
【答案解析】 A是海關(guān)的職責。B是衛(wèi)生和計劃生育委員會的職責,擬訂執(zhí)業(yè)藥師資格準入制度是國家局的職責; D是新聞宣傳部門的職責。
10、國家藥品監(jiān)督管理局的職責之一是
A、清理查處違規(guī)廣告
B、負責藥品儲備管理
C、擬定藥品流通發(fā)展規(guī)劃
D、制定藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
【正確答案】 D
【答案解析】 A是新聞出版廣電部門的職責。B是工業(yè)和信息化部門的職責。C是商務(wù)部門的職責。
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