下列藥品說明書和標(biāo)簽中，藥品名稱和標(biāo)識符合規(guī)定的是

　　A.某藥品的商品名字體以單字面積計等于通用名所用字體的二分之一

　　B.某外用乳膏標(biāo)簽上采用藍(lán)底白色字體的“外”字標(biāo)識

　　C.某藥品的通用名字體采用深綠色，與背景形成強(qiáng)烈反差

　　D.某藥品的注冊商標(biāo)字體以單字面積計等于通用名所用字體的三分之一

　　『正確答案』A

　　『答案解析』商品名字體以單字面積計不得大于通用名所用字體的二分之一;外用藥品標(biāo)識為紅色方框底色內(nèi)標(biāo)注白色“外”字。含文字的注冊商標(biāo)，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的四分之一。字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色，如使用淺黑色或乳白色的，則與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強(qiáng)烈反差。

　　隨堂練習(xí)

　　A型題

　　根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，關(guān)于藥品說明書規(guī)定的說法，錯誤的是

　　A.非處方藥應(yīng)列出主要輔料名稱

　　B.注射劑應(yīng)列出全部輔料名稱

　　C.化學(xué)藥列出全部活性成份

　　D.中成藥組方中應(yīng)列出全部中藥藥味

　　『正確答案』A

　　『答案解析』注射劑和OTC應(yīng)列出全部輔料名稱。

　　B型題

　　A.【注意事項】

　　B.【成分】

　　C.【禁忌】

　　D.【不良反應(yīng)】

　　根據(jù)藥品說明書的格式和書寫要求

　　1.欲查詢是否有藥物濫用或者藥物依賴性內(nèi)容，可查詢的說明書項目是

　　2.欲查詢注射劑的輔料組成，可查詢的說明書項目是

　　3.列出藥品不能應(yīng)用的人群的說明書項目是

　　『正確答案』A　B　C

　　『答案解析』藥物濫用或者藥物依賴性內(nèi)容，應(yīng)在【注意事項】下列出;注射劑的輔料組成，可查詢【成分】;【禁忌】應(yīng)當(dāng)列出藥品不能應(yīng)用的人群。

　　X型題

　　必須在藥品標(biāo)簽上印有規(guī)定標(biāo)志的藥品有

　　A.麻醉藥品

　　B.精神藥品

　　C.毒性藥品

　　D.非處方藥

　　『正確答案』ABCD

　　『答案解析』四個選項均有專有標(biāo)識。

　　根據(jù)《非處方藥專用標(biāo)識管理規(guī)定(暫行)》，關(guān)于非處方藥標(biāo)識管理規(guī)定的說明，正確的有

　　A.乙類非處方藥專用標(biāo)識為綠色

　　B.甲類非處方藥專用標(biāo)識為紅色

　　C.非處方藥專用標(biāo)識圖案分為紅色和綠色

　　D.經(jīng)營非處方藥的企業(yè)指南性專用標(biāo)識為紅色

　　『正確答案』ABC

　　『答案解析』經(jīng)營非處方藥的企業(yè)指南性專用標(biāo)識為綠色。

　　隨堂練習(xí)

　　A型題

　　某藥品的生產(chǎn)批號為140051，生產(chǎn)日期為2015年9月20日，有效期為2年，其有效期可以標(biāo)注為

　　A.有效期至2017/31/08

　　B.有效期至2017年08月

　　C.有效期至2017年09月

　　D.有效期至2017.09.01

　　『正確答案』B

　　『答案解析』有效期若標(biāo)注到日，應(yīng)當(dāng)為起算日期對應(yīng)年月日的“前1天”。

　　X型題

　　包裝尺寸過小無法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注

　　A.藥品通用名稱

　　B.規(guī)格

　　C.批準(zhǔn)文號

　　D.產(chǎn)品批號

　　『正確答案』ABD

　　『答案解析』包裝尺寸過小無法全部標(biāo)明上述內(nèi)容的，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容。

　　隨堂練習(xí)

　　B型題

　　A.抽查檢驗

　　B.注冊檢驗

　　C.復(fù)驗

　　D.指定檢驗

　　1.藥品上市銷售前需經(jīng)指定藥檢機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗屬于

　　2.結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗屬于

　　3.國家對新藥審批時進(jìn)行的檢驗屬于

　　4.國家對國外首次在中國銷售的藥品進(jìn)行的檢驗屬于

　　『正確答案』D　A　B　D

　　『答案解析』藥品上市銷售前需經(jīng)指定藥檢機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗屬于指定檢驗;抽查檢驗結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布;國家對新藥審批時進(jìn)行的檢驗屬于注冊檢驗;國家對國外首次在中國銷售的藥品進(jìn)行的檢驗屬于指定檢驗。