四、X

　　1、根據《最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理生產、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》，明知生產、銷售假藥罪或者生產、銷售劣藥罪等犯罪的共犯論處的是

　　A、提供資金、貸款、賬號、發(fā)票、證明、許可證件的

　　B、提供生產、經營場所、設備或者運輸、倉儲、保管、郵寄等便利條件的

　　C、提供生產技術，或者提供原料、輔料、包裝材料的

　　D、提供廣告等宣傳的

　　2、生產、銷售假藥、劣藥的法律責任依《藥品管理法》和《實施條例》規(guī)定的處罰幅度內從重處罰的是

　　A、生產、銷售以孕產婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假、劣藥的

　　B、生產、銷售的生物制品、血液制品屬于假、劣藥的

　　C、生產、銷售假、劣藥造成人員傷害后果的

　　D、生產、銷售、使用假、劣藥，經處理后重犯的

　　3、屬于藥品類易制毒化學品生產企業(yè)拒不接受監(jiān)督檢查的法律責任的是

　　A、食品藥品監(jiān)督管理部門責令改正

　　B、對直接負責的主管人員以及其他直接責任人員給予警告

　　C、情節(jié)嚴重的，對單位處一萬元以上五萬元以下的罰款

　　D、對直接負責的主管人員以及其他直接責任人員處一千元以上五千元以下的罰款

　　4、藥品監(jiān)督管理部門及其工作人員從事以下哪種活動，需依法追究其行政責任

　　A、藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告

　　B、參與藥品生產經營活動

　　C、違法收取檢驗費用

　　D、違法發(fā)放證書、批準證明文件

　　5、藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告，不構成犯罪的，應該

　　A、責令改正，給予警告，對單位并處三萬元以上五萬元以下的罰款

　　B、對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予降級、撤職、開除的處分

　　C、有違法所得的，沒收違法所得

　　D、情節(jié)嚴重的，撤銷其檢驗資格

　　6、下列情形按劣藥論處的是

　　A、變質的藥品

　　B、被污染的藥品

　　C、超過有效期的藥品

　　D、不注明或更改生產批號的藥品

　　7、提供虛假的證明、文件資料、樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫(yī)療機構制劑許可證》或者藥品批準證明文件的

　　A、吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫(yī)療機構制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件

　　B、五年內不受理其申請

　　C、處一萬元以上三萬元以下的罰款

　　D、十年內不受理其申請

　　8、甲藥品生產企業(yè)，對其研發(fā)的乙新藥進行非臨床試驗研究，但是該生產企業(yè)并未實施GLP，藥監(jiān)部門發(fā)現后，對其提出警告，責令其限期改正，但是該生產企業(yè)逾期并未改正，藥監(jiān)部門作出的再次處罰包括

　　A、責令停產、停業(yè)整頓

　　B、處五千元以上二萬元以下的罰款

　　C、處一萬元以上二萬元以下的罰款

　　D、吊銷《藥品生產許可證》

　　9、以下屬于按照無證生產、經營處罰的情形是

　　A、未經批準，擅自在城鄉(xiāng)集市貿易市場設點銷售藥品

　　B、個人設置的門診部向患者提供的藥品超出規(guī)定的范圍和品種的;

　　C、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構變更藥品經營許可事項，應當辦理變更登記手續(xù)而未辦理的

　　D、在城鄉(xiāng)集市貿易市場設點銷售的藥品超出批準經營的藥品范圍的

　　10、未取得《藥品生產許可證》的藥品生產企業(yè)非法生產藥品，應受到以下哪種處罰

　　A、沒收違法生產的藥品

　　B、依法予以取締

　　C、處于貨值二倍以上五倍以下的罰款

　　D、構成犯罪的，依法追究刑事責任

　　11、以下屬于行政處罰的是

　　A、沒收非法財物

　　B、暫扣有關許可證

　　C、剝奪政治權利

　　D、降級

　　12、藥品安全法律責任是指由于違反藥品法律法規(guī)所應承擔的法律后果，包括以下哪種構成要件

　　A、以存在違法行為為前提

　　B、有法律明文規(guī)定

　　C、有國家強制力保證執(zhí)行

　　D、由專門機關追究