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      2019年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理法規(guī)章節(jié)練習(xí):第十一章_第2頁

      來源:考試網(wǎng)  [ 2019年03月19日 ]  【

        【例題-配伍選擇題】

        A.一類      B.二類

        C.三類      D.四類

        根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定:

        (1)具有較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械是

        『正確答案』C

        (2)風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械是

        『正確答案』A

        (3)具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械是

        『正確答案』B

        『答案解析』

        類型 性質(zhì)

        第一類 風(fēng)險(xiǎn)程度低,實(shí)行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械

        第二類 具有中度風(fēng)險(xiǎn),需要嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械

        第三類 較高風(fēng)險(xiǎn),需要采取特別措施嚴(yán)格控制管理以保證其安全、有效

        【例題-配伍選擇題】

        A.體外診斷試劑

        B.使用保健食品原料目錄的原料生產(chǎn)的保健食品

        C.特殊醫(yī)學(xué)配方食品

        D.首次進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)的保健食品

        1.注冊(cè)管理分兩類:一部分按藥品管理,一部分按醫(yī)療器械進(jìn)行管理的是

        2.參照藥品管理要求進(jìn)行管理,應(yīng)經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局注冊(cè)的是

        3.屬于特殊食品,應(yīng)報(bào)國家食品藥品監(jiān)督管理總局備案的是

        『正確答案』ACD

        『答案解析』

        1.目前國家對(duì)體外診斷試劑的注冊(cè)管理分為兩類,其中用于血源篩查和采用放射性核素標(biāo)記的體外診斷試劑按照藥品進(jìn)行管理,其他體外診斷試劑均按照醫(yī)療器械進(jìn)行管理。

        2.《食品安全法》將特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品參照藥品管理的要求予以對(duì)待,規(guī)定該類食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局注冊(cè)。

        3.首次進(jìn)口的保健食品中屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的,應(yīng)當(dāng)報(bào)國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門備案。

        【例題-配伍選擇題】

        A.第二類醫(yī)療器械

        B.第一類醫(yī)療器械

        C.第三類醫(yī)療器械

        D.特殊用途醫(yī)療器械

        1.產(chǎn)品上市需要取得注冊(cè)證,經(jīng)營只需辦理備案手續(xù)的是

        2.產(chǎn)品上市需要取得注冊(cè)證,經(jīng)營需要辦理許可手續(xù)的是

        3.產(chǎn)品上市需要辦理備案手續(xù),經(jīng)營不需要備案和許可手續(xù)的是

        『正確答案』A、C、B

        『答案解析』第一類醫(yī)療器械經(jīng)營不需要備案和許可,第二類醫(yī)療器械經(jīng)營只需辦理備案手續(xù)、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營需要辦理許可手續(xù)。

        【例題-配伍選擇題】

        A.1日內(nèi)

        B.2日內(nèi)

        C.3日內(nèi)

        D.7日內(nèi)

        根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)做出醫(yī)療器械召回決定并通知有關(guān)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位或告知使用者的時(shí)間是

        (1)一級(jí)召回在( )

        (2)二級(jí)召回在( )

        (3)三級(jí)召回在( )

        『正確答案』A、C、D

        『答案解析』一級(jí)召回在1日內(nèi),二級(jí)召回在3日內(nèi),三級(jí)召回在7日內(nèi)。

        【例題-配伍選擇題】

        A.經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門注冊(cè)

        B.報(bào)國家食品藥品監(jiān)督管理部門備案

        C.經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理部門注冊(cè)

        D.報(bào)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門備案

        1.嬰幼兒配方乳粉的產(chǎn)品配方應(yīng)當(dāng)

        2.首次進(jìn)口屬于補(bǔ)充礦物質(zhì)類營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品應(yīng)當(dāng)

        『正確答案』C、B

        『答案解析』嬰幼兒配方乳粉的產(chǎn)品配方應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理部門注冊(cè);首次進(jìn)口屬于補(bǔ)充礦物質(zhì)類營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品應(yīng)當(dāng)報(bào)國家食品藥品監(jiān)督管理部門備案。

        【例題-配伍選擇題】

        A.體外診斷試劑

        B.使用保健食品原料目錄的原料生產(chǎn)的保健食品

        C.特殊醫(yī)學(xué)配方食品

        D.首次進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)的保健食品

        1.注冊(cè)管理分兩類:一部分按藥品管理,一部分按醫(yī)療器械進(jìn)行管理的是

        2.參照藥品管理要求進(jìn)行管理,應(yīng)經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局注冊(cè)的是

        3.屬于特殊食品,應(yīng)報(bào)國家食品藥品監(jiān)督管理總局備案的是

        『正確答案』A、C、D

        『答案解析』體外診斷試劑按醫(yī)療器械進(jìn)行管理;特殊醫(yī)學(xué)配方食品應(yīng)經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局注冊(cè);首次進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)的保健食品的應(yīng)報(bào)國家食品藥品監(jiān)督管理總局備案。

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      責(zé)編:LFF

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