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      執(zhí)業(yè)藥師

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      2019年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理法規(guī)章節(jié)練習:第五章_第2頁

      來源:考試網(wǎng)  [ 2019年03月12日 ]  【

        【例題-配伍選擇題】

        A.改變藥品經(jīng)營企業(yè)注冊地址

        B.更換藥品經(jīng)營企業(yè)采購負責人

        C.改變藥品經(jīng)營方式

        D.改變藥品經(jīng)營企業(yè)組織架構(gòu)

        1.屬于《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的變更,不需重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》的是

        2.屬于《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的變更,應(yīng)按規(guī)定重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》的是

        『正確答案』A、C

        『答案解析』《藥品經(jīng)營許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更。許可事項變更是指經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址(包括增減倉庫)、企業(yè)法定代表人或負責人以及質(zhì)量負責人的變更。登記事項變更是指上述事項以外的其他事項的變更。企業(yè)分立、合并、改變經(jīng)營方式、跨原管轄地遷移,按照本辦法的規(guī)定重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》。

        【例題-配伍選擇題】

        A.具有大學本科以上學歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和三年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷

        B.具有預(yù)防醫(yī)學、藥學、微生物學或者醫(yī)學等專業(yè)大學本科以上學歷

        C.具有藥學或者醫(yī)學、生物、化學相關(guān)專業(yè)中專以上學歷

        D.具有藥學中;蛘哚t(yī)學、生物、化學等相關(guān)專業(yè)大學?埔陨蠈W歷

        根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,在藥品批發(fā)企業(yè)中

        1.質(zhì)量管理工作人員應(yīng)當具備的最低學歷或資質(zhì)要求是

        2.驗收、養(yǎng)護工作人員應(yīng)當具備的最低學歷或資質(zhì)要求是

        3.采購工作人員應(yīng)當具備的最低學歷或資質(zhì)要求是

        『正確答案』D、C、C

        『答案解析』質(zhì)量管理學歷:①藥學中專;②醫(yī)學、生物、化學等相關(guān)專業(yè)大學專科以上。

        【例題-配伍選擇題】

        A.可不打開最小包裝

        B.可不開箱檢查

        C.應(yīng)檢查至最小包裝

        D.應(yīng)至少檢查一個最小包裝

        根據(jù)2013 年6 月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品批發(fā)企業(yè)對每次到貨藥品進行抽樣驗收的要求是

        (1)同批號的藥品

        (2)外包裝及封簽完整的原料藥

        (3)實行批簽發(fā)管理的生物制品

        (4)生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求的藥品

        『正確答案』D、B、B、A

        『答案解析』對每次到貨藥品進行“逐批抽樣驗收”,抽取的樣品應(yīng)當具有“代表性”。

        至少檢查一個最小包裝 同一批號的藥品

        可不打開最小包裝 ①生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求

       、诖蜷_最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的

        可不開箱檢查 ①外包裝及封簽完整的原料藥

        ②實施批簽發(fā)管理的生物制品

        開箱檢查至最小包裝 破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱

        【例題-配伍選擇題】

        A.應(yīng)當至少檢查一個最小包裝

        B.可不開箱檢查

        C.應(yīng)當檢查箱內(nèi)的所有最小包裝

        D.可不打開最小包裝

        根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

        (1)藥品批發(fā)企業(yè)對實施批簽發(fā)管理的生物制品的驗收要求是

        (2)藥品批發(fā)企業(yè)對同一批號藥品的驗收要求是

        (3)對藥品批發(fā)企業(yè)對外包裝及封簽完整的原料藥的驗收要求是

        (4) 藥品批發(fā)企業(yè)對生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求的藥品的驗收要求是

        『正確答案』B、A、B、D

        『答案解析』對每次到貨藥品進行“逐批抽樣驗收”,抽取的樣品應(yīng)當具有“代表性”。

        至少檢查一個最小包裝 同一批號的藥品

        可不打開最小包裝 ①生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求

       、诖蜷_最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的

        可不開箱檢查 ①外包裝及封簽完整的原料藥

        ②實施批簽發(fā)管理的生物制品

        開箱檢查至最小包裝 破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱

        【例題-配伍選擇題】

        A.綠色標牌

        B.藍色標牌

        C.紅色標牌

        D.黃色標牌

        在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理

        (1)準備出庫銷售應(yīng)掛

        (2)企業(yè)退回的藥品應(yīng)掛

        (3)已經(jīng)超過藥品有效期的應(yīng)掛

        『正確答案』A、D、C

        『答案解析』在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理。

       、俸细袼幤窞榫G色。

       、诓缓细袼幤窞榧t色。

       、鄞_定藥品為黃色。

        【例題-配伍選擇題】

        A.橙色標識

        B.紅色標識

        C.綠色標識

        D.黃色標識

        根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對人工作業(yè)庫房儲存藥品的色標管理規(guī)定

        (1)等待出庫裝運的藥品應(yīng)標示

        (2)藥品養(yǎng)護人員發(fā)現(xiàn)庫存藥品中有一箱藥品疑似藥品包裝污染,該藥品應(yīng)標示

        『正確答案』C、D

        『答案解析』在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理。

        ①合格藥品為綠色。

       、诓缓细袼幤窞榧t色。

       、鄞_定藥品為黃色。

        【例題-配伍選擇題】

        A.復(fù)核

        B.定期清斗

        C.清斗并記錄

        D.正名正字

        根據(jù)2013 年6 月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,經(jīng)營中藥飲片的零售藥店

        (1)為防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質(zhì),放置中藥飲片的柜斗應(yīng)當

        (2)不同批號的中藥飲片裝斗前應(yīng)當

        (3)為防止錯斗、串斗,中藥飲片裝斗前應(yīng)當

        『正確答案』B、C、A

        『答案解析』中藥飲片柜斗譜的書寫應(yīng)當“正名正字:

        ①裝斗前應(yīng)當復(fù)核:防止錯斗、串斗;

        ②應(yīng)當定期清斗:防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質(zhì);

       、鄄煌柕娘嬈b斗前應(yīng)當:清斗并記錄。

        【例題-配伍選擇題】

        A.戒毒藥品信息

        B.臨床藥理信息

        C.藥品廣告

        D.基本藥物管理

        根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》

        1.可以在提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站上發(fā)布,但其內(nèi)容應(yīng)經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審查批準的是

        2.不得在提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站上發(fā)布的是

        『正確答案』C、A

        『答案解析』提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布:①麻醉藥品;②精神藥品;③醫(yī)療用毒性藥品;④放射性藥品;⑤戒毒藥品;⑥醫(yī)療機構(gòu)制劑的產(chǎn)品信息。

        提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品(含醫(yī)療器械)廣告,必須經(jīng)過“食藥監(jiān)部門”審查批準。

        【例題-配伍選擇題】

        A.藥物治療委員會的職責

        B.醫(yī)療機構(gòu)制劑室的職責

        C.醫(yī)療機構(gòu)藥師的職責

        D.藥事管理及藥物治療委員會(組)的職責

        (1)制定本機構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄的是

        (2)負責采購供應(yīng)、處方或者用藥醫(yī)囑審核的是

        『正確答案』D、C

        『答案解析』制定本機構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄的是藥事管理及藥物治療委員會(組)的職責;負責采購供應(yīng)、處方或者用藥醫(yī)囑審核的是醫(yī)療機構(gòu)藥師的職責。

        【例題-配伍選擇題】

        A.進貨驗收制度

        B.效期管理制度

        C.采購管理制度

        D.保管、養(yǎng)護管理制度

        (1)醫(yī)療機構(gòu)購進藥品,逐批查驗,并建立真實完整的記錄,執(zhí)行的制度是

        (2)醫(yī)療機構(gòu)采取控溫、防潮、避光、通風等措施,保證藥品質(zhì)量,執(zhí)行的制度是

        『正確答案』A、D

        『答案解析』醫(yī)療機構(gòu)購進藥品,逐批查驗,并建立真實完整的記錄,執(zhí)行的制度是進貨驗收制度;醫(yī)療機構(gòu)采取控溫、防潮、避光、通風等措施,保證藥品質(zhì)量,執(zhí)行的制度是保管、養(yǎng)護管理制度。

        【例題-配伍選擇題】

        A.3日常用量

        B.15日常用量

        C.一次常用量

        D.7日常用量

        1.為急診患者開具處方,一般每張?zhí)幏较蘖繛?/P>

        2.為門(急)診癌癥疼痛患者開具麻醉藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏较蘖繛?/P>

        3.為住院患者開具二氫埃托啡,每張?zhí)幏较蘖繛?/P>

        『正確答案』A、B、C

        【例題-配伍選擇題】

        A.一次常用量

        B.15日常用量

        C.5日常用量

        D.7日常用量

        根據(jù)《處方管理辦法》

        (1)可卡因藥品注射劑,一般門診患者每張?zhí)幏讲坏贸^

        (2)門診對重度慢性疼痛患者開具嗎啡緩釋片,每張?zhí)幏讲坏贸^

        (3)為門診患者開具地西泮片一般不得超過

        『正確答案』A、B、D

        【例題-配伍選擇題】

        A.對藥品性狀、用法用量

        B.對臨床診斷

        C.對科別、姓名、年齡

        D.對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量

        根據(jù)《處方管理辦法》,藥學專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”

        1.查處方

        2.查藥品

        3.查配伍禁忌

        4.查用藥合理性

        『正確答案』C、D、A、B

        查處方 查藥品 查配伍禁忌 查用藥合理性

        對科別、姓名、年齡 對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量 對藥品性狀、用法用量 對臨床診斷

        【例題-配伍選擇題】

        A.至少2年

        B.至少5年

        C.至少1年

        D.至少3年

        1.急診處方的保存期限是

        2.醫(yī)療用毒性藥品處方的保存期限是

        3.麻醉藥品處方的保存期限是

        『正確答案』C、A、D

        

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      責編:LFF

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