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      2019年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理法規(guī)章節(jié)練習(xí):第五章

      來源:考試網(wǎng)  [ 2019年03月12日 ]  【

        第五章 藥品經(jīng)營(yíng)與使用管理

        【例題-最佳選擇題】根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可管理辦法》,不符合開辦藥品零售企業(yè)設(shè)置規(guī)定的是

        A.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

        B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有一年以上(含一年)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作的經(jīng)驗(yàn)

        C.大型藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第一類精神藥品零售業(yè)務(wù)

        D.在超市內(nèi)設(shè)立零售藥店的,必須具有獨(dú)立的區(qū)域

        『正確答案』C

        『答案解析』第一類精神藥品不得零售。

        【例題-最佳選擇題】根據(jù)《人民共和國(guó)藥品管理法》,從事下列活動(dòng),無需取得行政許可的事項(xiàng)是

        A.開辦藥物研究機(jī)構(gòu)

        B.開辦藥品零售企業(yè)

        C.開辦藥品批發(fā)企業(yè)

        D.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)

        『正確答案』A

        『答案解析』注意:藥物研究機(jī)構(gòu)與藥品臨床研究的區(qū)別。

        我國(guó)現(xiàn)行藥品管理法律確定的行政許可項(xiàng)目有:一藥品生產(chǎn)許可,表現(xiàn)形式為頒發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》;藥品經(jīng)營(yíng)許可,表現(xiàn)形式為頒發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》;藥品上市許可,表現(xiàn)形式為頒發(fā)藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件;藥品臨床研究許可,表現(xiàn)形式為頒發(fā)藥品臨床研究批準(zhǔn)證明文件;進(jìn)口藥品上市許可,表現(xiàn)形式為頒發(fā)《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》等;國(guó)務(wù)院行政法規(guī)確認(rèn)了執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可,表現(xiàn)形式為頒發(fā)《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》。

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        【例題-最佳選擇題】某藥店《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》核定的經(jīng)營(yíng)范圍是“中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑”。供貨商提供的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》中核定的經(jīng)營(yíng)范圍是“生化藥品、中藥材、中藥飲片、生物制品(不含預(yù)防性生物制品)、化學(xué)原料藥、中成藥、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、第二類精神藥品制劑”,經(jīng)營(yíng)方式是“批發(fā)”。該藥店可以從該供貨商采購的藥品是

        A.抗生素制劑和中成藥

        B.第二類精神藥品和化學(xué)藥制劑

        C.抗生素原料藥和中藥飲片

        D.血液制品和生化藥品

        『正確答案』A

        『答案解析』未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審核同意,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得改變經(jīng)營(yíng)方式。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可的經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)藥品。

        本題中藥店只能購進(jìn)與自己經(jīng)營(yíng)范圍相適應(yīng)的藥品。故答案選A。

        【例題-最佳選擇題】根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》,由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》情形不包括

        A.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期滿未換證的

        B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)人在藥品購銷活動(dòng)中,收受其他經(jīng)營(yíng)企業(yè)的財(cái)務(wù)構(gòu)成犯罪的

        C.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回或繳銷的

        D.不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的許可事項(xiàng)無法實(shí)施的

        『正確答案』B

        『答案解析』注銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的情形:

        (1)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿未換證的。

        (2)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)終止經(jīng)營(yíng)藥品或者關(guān)閉的。

        (3)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回、繳銷或者宣布無效的。

        【例題-最佳選擇題】根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)藥品收貨或驗(yàn)收的說法,錯(cuò)誤的是

        A.實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品,抽樣驗(yàn)收時(shí)可不開箱檢查

        B.對(duì)包裝異常、零貨、拼箱的藥品,抽樣驗(yàn)收時(shí)應(yīng)當(dāng)開箱檢查至最小包裝

        C.冷藏、冷凍藥品如在陰涼庫待驗(yàn),應(yīng)盡快進(jìn)行收貨驗(yàn)收,驗(yàn)收合格盡快送入冷庫

        D.冷藏、冷凍藥品到貨時(shí),應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況,不符合溫度記錄要求的應(yīng)當(dāng)拒收

        『正確答案』C

        『答案解析』冷藏、冷凍藥品應(yīng)當(dāng)在冷庫內(nèi)待驗(yàn),C項(xiàng)錯(cuò)誤!(4)不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的許可事項(xiàng)無法實(shí)施的。

        【例題-最佳選擇題】根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,關(guān)于藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)要求的說法,正確的是

        A.中藥藥材與中藥飲片必須分庫存放

        B.不同批號(hào)的藥品必須分庫存放

        C.藥品和非藥品必須分庫存放

        D.外用藥與其他藥品必須分庫存放

        『正確答案』A

        『答案解析』藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放,中藥材和中藥飲片分庫存放。

        【例題-最佳選擇題】根據(jù)2013 年6 月施行的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,企業(yè)儲(chǔ)存藥品的庫房相對(duì)濕度的控制范圍是

        A.30%~70%

        B.35%~70%

        C.35%~75%

        D.40%~75%

        『正確答案』C

        『答案解析』儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%~75%。

        【例題-最佳選擇題】根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品零售企業(yè)中應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格的人員是

        A.企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人

        B.質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人

        C.質(zhì)量管理人員

        D.質(zhì)量驗(yàn)收人員

        『正確答案』A

        『答案解析』企業(yè)“法定代表人或負(fù)責(zé)人”應(yīng)當(dāng):具備“執(zhí)業(yè)藥師資格”。

        【例題-最佳選擇題】某藥品零售企業(yè)陳列商品的做法,錯(cuò)誤的是

        A.毒性中藥品種在專門的櫥窗陳列

        B.藥品按劑型,用途及儲(chǔ)存要求分類陳列

        C.外用藥與其他藥品分開擺放

        D.拆零藥品集中存放與拆零專柜或?qū)^(qū)

        『正確答案』A

        『答案解析』藥品零售企業(yè)不得陳列:

        ①第二類精神藥品;②毒性中藥品種;③罌粟殼。

        【例題-最佳選擇題】根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,關(guān)于藥品零售企業(yè)拆零銷售管理的說法,錯(cuò)誤的是

        A.負(fù)責(zé)藥品拆零銷售的人員應(yīng)經(jīng)過專門培訓(xùn),方能從事拆零銷售工作

        B.藥品拆零銷售期間,應(yīng)保留原包裝和說明書

        C.藥品拆零銷售應(yīng)交代用法用量,但不需要向購買者提供藥品說明書原件或復(fù)印件

        D.藥品拆零銷售的包裝上注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、批號(hào)、有效期以及藥店名稱等信息

        『正確答案』C

        『答案解析』藥品零售企業(yè)拆零銷售藥品提供藥品說明書原件或者復(fù)印件。

        【例題-最佳選擇題】

        依據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)開具銷售憑證的內(nèi)容至少應(yīng)包含

        A.藥品名稱、數(shù)量、價(jià)格、生產(chǎn)廠商、批號(hào)

        B.藥品名稱、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)廠商、批號(hào)

        C.藥品名稱、數(shù)量、規(guī)格、價(jià)格、生產(chǎn)廠商

        D.藥品名稱、價(jià)格、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠商

        『正確答案』A

        『答案解析』藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明:①藥品名稱;②生產(chǎn)廠商;③數(shù)量;④價(jià)格;⑤批號(hào)等內(nèi)容的銷售憑證。

        【例題-最佳選擇題】根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,下列藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的行為,符合規(guī)定的是

        A.采用互聯(lián)網(wǎng)交易方式直接向公眾銷售處方藥

        B.為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營(yíng)藥品提供場(chǎng)所

        C.為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營(yíng)藥品提供本企業(yè)的票據(jù)

        D.在藥品展示會(huì)或博覽會(huì)上簽訂藥品銷售合同

        『正確答案』D

        『答案解析』可以在藥品展示會(huì)或博覽會(huì)上簽訂藥品銷售合同,不得以展示會(huì)、博覽會(huì)、交易會(huì)、訂貨會(huì)、產(chǎn)品宣傳會(huì)等方式“現(xiàn)貨銷售藥品”。

        【例題-最佳選擇題】依據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批(試行)》規(guī)定,關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易說法錯(cuò)誤的是

        A.提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)的企業(yè)必須嚴(yán)格審核參與互聯(lián)網(wǎng)交易的藥品的合法性

        B.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)的企業(yè)可以網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營(yíng)的全部藥品

        C.通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)只能交易本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

        D.通過自身網(wǎng)站進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得利用自身網(wǎng)站提供其他互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)

        『正確答案』B

        『答案解析』向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營(yíng)非處方藥。

        【例題-最佳選擇題】根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》,關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的說法,正確的是

        A.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)負(fù)責(zé)制定本機(jī)構(gòu)處方集和基本用藥供應(yīng)目錄

        B.所有醫(yī)院必須設(shè)立藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)

        C.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)是醫(yī)療機(jī)構(gòu)常設(shè)行政管理部門

        D.藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)負(fù)責(zé)藥品管理、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)服務(wù)和藥事管理工作

        『正確答案』A

        『答案解析』藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)負(fù)責(zé)制定本機(jī)構(gòu)處方集和基本用藥供應(yīng)目錄。

        【例題-最佳選擇題】根據(jù)《處方管理辦法》,處方前記應(yīng)該標(biāo)明的是

        A.藥品金額

        B.臨床診斷

        C.藥品名稱

        D.用法用量

        『正確答案』B

        【例題-最佳選擇題】根據(jù)《處方管理辦法》,符合處方書寫規(guī)則的是

        A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以編制統(tǒng)一的藥品縮寫名稱

        B.藥品用法、用量不能使用英文、拉丁文書寫

        C.藥品用法可使用遵醫(yī)囑

        D.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?/P>

        『正確答案』D

        【例題-最佳選擇題】根據(jù)《處方管理辦法》,關(guān)于處方權(quán)的說法,正確的是

        A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師在合法醫(yī)療機(jī)構(gòu)均有相應(yīng)的處方權(quán)

        B.經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在其執(zhí)業(yè)的縣級(jí)醫(yī)院可取得相應(yīng)的處方權(quán)

        C.醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用印章備案后,方可開具處方

        D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格取得麻醉藥品處方權(quán)后,可按照規(guī)定為自己開具麻醉藥品處方

        『正確答案』C

        【例題-最佳選擇題】關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方限量的說法,正確的是

        A.為住院患者開具丁丙諾啡注射劑,每張?zhí)幏綖?日常用量

        B.為門(急)診一般患者開具嗎啡注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量

        C.為門(急)診一般患者開具氯胺酮注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量

        D.為門(急)診癌癥疼痛患者開具芬太尼透皮貼劑,每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量

        『正確答案』A

        【例題-最佳選擇題】根據(jù)《處方管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到零售藥店購藥的是

        A.麻醉藥品處方

        B.精神藥品處方

        C.醫(yī)療用毒性藥品處方

        D.婦科處方

        『正確答案』D

        【例題-最佳選擇題】不合理處方可以分為不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方。下列屬于用藥不適宜的處方的是

        A.處方醫(yī)師簽名不能準(zhǔn)確識(shí)別的處方

        B.慢性病需延長(zhǎng)處方用量未注明理由的處方

        C.存在有潛在臨床意義的配伍禁忌的處方

        D.中成藥和中藥飲片未分別開具的處方

        『正確答案』C

        【例題-最佳選擇題】根據(jù)《處方管理辦法》保存期滿的處方銷毀須

        A.經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案

        B.經(jīng)縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)、登記備案

        C.經(jīng)縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)、登記備案

        D.經(jīng)縣以上監(jiān)察部門批準(zhǔn)、登記備案

        『正確答案』A

        【例題-最佳選擇題】根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定,關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的說法,正確的是

        A.不得在市場(chǎng)銷售

        B.可以在定點(diǎn)零售藥店銷售

        C.經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)方可在市場(chǎng)上銷售

        D.經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)方可在市場(chǎng)上銷售

        『正確答案』A

        【例題-最佳選擇題】根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法(試行) ,下列品種中,可以作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是

        A.市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的經(jīng)典方劑

        B.市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑

        C.市場(chǎng)上沒有供應(yīng)且臨床需用的醫(yī)療用毒性藥品

        D.市場(chǎng)、沒有供應(yīng)的中藥注射劑

        『正確答案』A

        【例題-最佳選擇題】某醫(yī)院配置的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑臨床效果良好,很受患者歡迎。該醫(yī)院對(duì)制劑管理的做法,正確是的

        A.加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)檢測(cè),并對(duì)該制劑質(zhì)量負(fù)責(zé)

        B.在醫(yī)院宣傳欄中對(duì)該制劑進(jìn)行廣告宣傳

        C.通過提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布該制劑信息

        D.將制劑銷售給其他需要的醫(yī)療機(jī)構(gòu)

        『正確答案』A

        【例題-最佳選擇題】根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)抗菌藥物供應(yīng)目錄應(yīng)

        A.在省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案

        B.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批

        C.由醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門制定

        D.選用基本藥物目錄中的抗菌藥物品種

        『正確答案』D

        【例題-最佳選擇題】根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,特殊使用級(jí)抗菌藥物可以

        A.在門診使用

        B.在村衛(wèi)生室使用

        C.在局部感染時(shí)使用

        D.在搶救生命垂;颊邥r(shí)使用

        『正確答案』D

        【例題-最佳選擇題】根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,關(guān)于藥品按處方藥與非處方藥分類管理的說法,正確的是

        A.按照藥品品種、規(guī)格、給藥途徑及療效的不同進(jìn)行分類

        B.按照藥品類別、規(guī)格、適應(yīng)癥、成本效益比的不問進(jìn)行分類

        C.按照藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)指標(biāo)中的風(fēng)險(xiǎn)效益比成成本效益比的不同進(jìn)行分類

        D.按照藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同進(jìn)行分類

        『正確答案』D

        『答案解析』根據(jù)藥品的品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同,對(duì)藥品分別按處方藥與非處方藥進(jìn)行管理。

        【例題-最佳選擇題】根據(jù)《處方藥與非處方藥的分類管理辦法(試行)》,關(guān)于藥品分類管理的說法,正確的是

        A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不能推薦使用非處方藥

        B.非處方藥經(jīng)備案可以在大眾媒體上做廣告宣傳

        C.根據(jù)藥品的給藥途徑不同,非處方藥分為甲、乙兩類

        D.每個(gè)銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說明書

        『正確答案』D

        『答案解析』非處方藥的每個(gè)銷售基本單元包裝要求“必須附有標(biāo)簽和說明書”。

        

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      責(zé)編:LFF

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