三、C

　　1、張某2014年藥學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)后，應(yīng)聘到A省B藥品零售連鎖企業(yè)，從事藥品質(zhì)量管理工作。

　　<1> 、張某最早可以哪一年可以參加全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試

　　A、2016年

　　B、2017年

　　C、2020年

　　D、2023年

　　<2> 、若張某通過執(zhí)業(yè)藥師資格考試，申請注冊的執(zhí)業(yè)范圍不包括

　　A、藥品檢驗(yàn)

　　B、藥品生產(chǎn)

　　C、藥品經(jīng)營

　　D、藥品使用

　　<3> 、張某申請注冊需要具備的條件不包括

　　A、遵紀(jì)守法，遵守藥師職業(yè)道德

　　B、取得初級藥師專業(yè)技術(shù)職稱

　　C、身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作

　　D、經(jīng)所在單位考核同意

　　<4> 、張某的注冊有效期為幾年，需要在有效期滿前幾個月辦理再注冊手續(xù)

　　A、1年，2個月

　　B、2年，3個月

　　C、3年，3個月

　　D、4年，4個月

　　2、藥品安全風(fēng)險管理是一系列藥物警戒行動和干預(yù)，旨在識別、預(yù)防和減少藥品相關(guān)風(fēng)險，是對藥品整個生命周期全面和持續(xù)降低風(fēng)險的過程，旨在實(shí)現(xiàn)效益風(fēng)險最小化。要加強(qiáng)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用環(huán)節(jié)的管理。

　　<1> 、應(yīng)當(dāng)負(fù)起藥品整個生命周期的安全性監(jiān)測和風(fēng)險管理工作的是

　　A、藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)

　　B、藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　C、藥品批發(fā)企業(yè)

　　D、藥品零售企業(yè)

　　<2> 、藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)

　　A、加強(qiáng)藥物研究質(zhì)量管理

　　B、承擔(dān)藥品流通環(huán)節(jié)的風(fēng)險管理責(zé)任，制定流通環(huán)節(jié)的風(fēng)險管理計劃

　　C、承擔(dān)藥品使用過程中的風(fēng)險管理責(zé)任

　　D、做好上市前藥品風(fēng)險管理

　　<3> 、藥品安全風(fēng)險管理中最重要的環(huán)節(jié)是

　　A、藥品的研發(fā)

　　B、藥品的生產(chǎn)

　　C、藥品的經(jīng)營

　　D、藥品的使用

　　3、某市食品藥品監(jiān)督管理局接到舉報，反映該市甲獸藥店銷售人用藥。調(diào)查發(fā)現(xiàn)甲獸藥店要柜上擺放有多個品種的人用藥品。經(jīng)查實(shí)，獸藥店所經(jīng)營的人用藥品達(dá)30余種，貨值金額5000元，主要是非處方藥，部分藥品已銷售，銷售金額己達(dá)到1000元。當(dāng)事的獸藥店有《獸藥經(jīng)營許可證》，無《藥品生產(chǎn)許可證》。

　　<1> 、關(guān)于獸藥與藥品管理法中的藥品關(guān)系的說法，正確的是

　　A、《藥品生產(chǎn)許可證》經(jīng)營范圍中包括獸藥的，可以同時經(jīng)營獸藥

　　B、取得《獸藥經(jīng)營許可證》的，可以經(jīng)營人用藥品

　　C、獸藥規(guī)定有治療疾病的用法和用量，在我國藥品管理法中，也是將其作為藥品進(jìn)行參照管理

　　D、我國藥品管理法中藥品特指人用藥品，不包括獸藥

　　<2> 、下列關(guān)于甲獸藥店違法行為定性與處理的說法，正確的是

　　A、甲獸藥店經(jīng)營人用藥品，應(yīng)以無證經(jīng)營藥品論處

　　B、甲獸藥店經(jīng)營人用藥品，應(yīng)以銷售售劣藥品論處

　　C、銷售的藥品主要是非處方藥，甲獸藥店有權(quán)經(jīng)營

　　D、本案甲獸藥店違法行為應(yīng)當(dāng)由當(dāng)?shù)孬F藥管理部門查處，不應(yīng)當(dāng)由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門查處