21、下列品種不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是

　　A、蒂巴因

　　B、毛果蕓香堿

　　C、升汞

　　D、水楊酸毒扁豆堿

　　22、下列品種不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是

　　A、氫溴酸東莨菪堿

　　B、亞砷酸鉀

　　C、士的年

　　D、馬吲哚

　　23、藥品類易制毒化學(xué)品品種目錄(2010版)所列物質(zhì)不包括

　　A、麥角酸

　　B、麥角新堿

　　C、去甲麻黃素

　　D、麥角胺咖啡因片

　　24、購買藥品類易制毒化學(xué)品時必須使用《購用證明》原件，不得使用復(fù)印件、傳真件，《購用證明》只能在有效期

　　A、四次使用

　　B、三次使用

　　C、二次使用

　　D、一次使用

　　25、藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用藥品類易制毒化學(xué)品的藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)建立藥品類易制毒化學(xué)品專用賬冊。專用賬冊保存期限應(yīng)當(dāng)自

　　A、有效期期滿之日起不少于1年

　　B、有效期期滿之日起不少于2年

　　C、有效期期滿之日起不少于3年

　　D、有效期期滿之日起不少于4年

　　26、有關(guān)含麻黃堿類復(fù)方制劑的銷售管理的說法，錯誤的是

　　A、藥品零售企業(yè)應(yīng)從具有經(jīng)營資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)含麻黃堿類復(fù)方制劑

　　B、藥品零售企業(yè)必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方銷售單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黃堿類復(fù)方制劑

　　C、麻黃堿類復(fù)方制劑每個最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服固體制劑不得超過720mg

　　D、麻黃堿類復(fù)方制劑每個最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服液體制劑不得超過720mg

　　27、有關(guān)含麻黃堿類復(fù)方制劑的零售管理的說法，錯誤的是

　　A、藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜由專人管理、專冊登記

　　B、藥品零售企業(yè)不得開架銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑

　　C、除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過3個最小包裝

　　D、藥品零售企業(yè)發(fā)現(xiàn)超過正常醫(yī)療需求，大量、多次購買含麻黃堿類復(fù)方制劑的，應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門和公安機(jī)關(guān)報告

　　28、藥品批發(fā)企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時，應(yīng)當(dāng)核實購買方資質(zhì)證明材料、采購人員身份證明等情況，核實無誤后方可銷售，并跟蹤核實藥品到貨情況，核實記錄保存至藥品有效期后

　　A、四年備查

　　B、三年備查

　　C、二年備查

　　D、一年備查

　　29、根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》，不能從事疫苗經(jīng)營活動的是

　　A、藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　B、疫苗藥品批發(fā)企業(yè)

　　C、國家疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)

　　D、縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)

　　30、國家免疫規(guī)劃疫苗的最小外包裝

　　A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在顯著位置，標(biāo)明“免費”字樣以及國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識

　　B、國務(wù)院衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)在顯著位置，標(biāo)明“免費”字樣以及國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識

　　C、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在顯著位置，標(biāo)明“免費”字樣以及國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識

　　D、疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在顯著位置，標(biāo)明“免費”字樣以及國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識

　　31、疫苗生產(chǎn)企業(yè)在銷售疫苗時，應(yīng)當(dāng)提供

　　A、由藥品檢驗機(jī)構(gòu)簽發(fā)的檢驗合格證書

　　B、由藥品監(jiān)管部門簽發(fā)的審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章

　　C、由藥品檢驗機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品檢驗合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章

　　D、由藥品檢驗機(jī)構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章

　　32、不屬于第一類疫苗的是

　　A、國家規(guī)定免疫規(guī)劃受種的

　　B、公民自費并自愿受種的疫苗

　　C、省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗

　　D、縣級衛(wèi)生主管部門在群體性預(yù)防接種時增加的疫苗

　　33、根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》，不屬于第一類疫苗的是

　　A、縣級以上人民政府組織的應(yīng)急接種疫苗

　　B、衛(wèi)生主管部門組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗

　　C、公民自費受種的疫苗

　　D、政府免費向公民提供的疫苗

　　34、根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》，第一類疫苗是指

　　A、省級藥品監(jiān)督管理部門在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗

　　B、政府免費向公民提供，公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗

　　C、縣級以上藥品監(jiān)督管理部門組織的應(yīng)急接種所使用的疫苗

　　D、縣級以上藥品監(jiān)督管理部門組織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗

　　35、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的購進(jìn)等記錄應(yīng)保存的期限為

　　A、超過疫苗有效期一年

　　B、超過疫苗有效期二年

　　C、超過疫苗有效期三年

　　D、超過疫苗有效期四年

　　36、興奮劑的藥物作用不涉及

　　A、心血管系統(tǒng)用藥

　　B、免疫系統(tǒng)用藥

　　C、內(nèi)分泌系統(tǒng)用藥

　　D、呼吸系統(tǒng)用藥

　　37、興奮劑的藥物作用不涉及

　　A、神經(jīng)系統(tǒng)用藥

　　B、呼吸系統(tǒng)用藥

　　C、泌尿系統(tǒng)用藥

　　D、消化系統(tǒng)用藥

　　38、醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供的含有蛋白同化制劑、肽類激素的處方應(yīng)當(dāng)保存

　　A、2年

　　B、3年

　　C、4年

　　D、5年

　　39、有關(guān)藥品零售企業(yè)銷售興奮劑的說法，錯誤的是

　　A、蛋白同化制劑、肽類激素的生產(chǎn)企業(yè)或批發(fā)企業(yè)可以向藥品零售企業(yè)銷售任何肽類激素

　　B、藥品零售企業(yè)必須憑處方銷售肽類激素中的胰島素

　　C、嚴(yán)禁藥品零售企業(yè)銷售胰島素以外的蛋白同化制劑或其他肽類激素

　　D、零售藥店的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對購買含興奮劑藥品的患者或消費者提供用藥指導(dǎo)

　　40、藥品中含有興奮劑目錄所列禁用物質(zhì)的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在包裝標(biāo)識或者產(chǎn)品說明書上注明

　　A、毒藥專有標(biāo)識

　　B、“興奮劑”字樣

　　C、“運動員慎用”字樣

　　D、如果是處方藥，則必須標(biāo)注：“請仔細(xì)閱讀說明書并按說明使用或在藥師指導(dǎo)下購買和使用”

　　41、藥店可以零售的肽類激素為

　　A、人體生長激素

　　B、紅細(xì)胞生成素

　　C、胰島素

　　D、促性腺素