1根據(jù)《中共中央國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的意見》，基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的主要內(nèi)容不包括

　　A、公共衛(wèi)生保障體系

　　B、醫(yī)療服務(wù)體系

　　C、醫(yī)療保障體系

　　D、藥品供應(yīng)體系

　　E、醫(yī)療衛(wèi)生人才體系

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：E

　　考生答案：E

　　2根據(jù)國家藥品編碼本位碼編制規(guī)則，本位碼的組成不包括

　　A、藥品國別碼

　　B、藥品類別碼

　　C、藥品本體碼

　　D、藥品監(jiān)管碼

　　E、校驗(yàn)碼

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：D

　　3下列規(guī)范性文件中，法律效力最高的是

　　A、《人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》

　　B、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》

　　C、《城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍暫行辦法》

　　D、《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》

　　E、《藥品注冊(cè)管理辦法》

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：A

　　4藥品生產(chǎn)中的職業(yè)道德要求不包括

　　A、保證生產(chǎn)，社會(huì)效益與經(jīng)濟(jì)效益并重

　　B、質(zhì)量第一，自覺遵守規(guī)范

　　C、保護(hù)環(huán)境，保護(hù)藥品生產(chǎn)者的健康

　　D、規(guī)范包裝，如實(shí)宣傳

　　E、指導(dǎo)用藥，做好藥學(xué)服務(wù)

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：E

　　5根據(jù)《人民共和國藥品管理法》，生產(chǎn)藥品的原料、輔料應(yīng)符合

　　A、藥理標(biāo)準(zhǔn)

　　B、化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)

　　C、藥用要求

　　D、生產(chǎn)要求

　　E、衛(wèi)生要求

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：C

　　6根據(jù)《人民共和國藥品管理法》，下列說法中，錯(cuò)誤的是

　　A、藥品批發(fā)企業(yè)可以從具有藥品生產(chǎn)資格的企業(yè)購進(jìn)藥品

　　B、藥品生產(chǎn)企業(yè)可以從具有藥品生產(chǎn)資格的企業(yè)購進(jìn)藥品

　　C、藥品經(jīng)營企業(yè)可以從城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)購進(jìn)中藥飲片

　　D、藥品零售企業(yè)可以從具有藥品生產(chǎn)資格的企業(yè)購進(jìn)藥品

　　E、藥品經(jīng)營企業(yè)可以從具有藥品經(jīng)營資格的批發(fā)企業(yè)購進(jìn)藥品

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：C

　　7根據(jù)《人民共和國藥品管理法》，下列按照假藥論處的是

　　A、擅自添加矯味劑

　　B、批號(hào)更改為“110801”

　　C、以淀粉冒充感冒片

　　D、片劑表面霉跡斑斑

　　E、適應(yīng)癥下刪除“感冒引起的鼻塞”的

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：D

　　8根據(jù)《人民共和國藥品管理法》，藥品廣告可以

　　A、含有不科學(xué)的表示功效的保證

　　B、利用學(xué)者的名義證明功效

　　C、利用國家機(jī)關(guān)的名義證明功效

　　D、利用醫(yī)藥科研單位的名義證明功效

　　E、用動(dòng)漫形象表示功效

　　答案解析：答案：E

　　解析：藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證，故A錯(cuò)誤。藥品廣告不得利用國家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明，故BCD錯(cuò)誤。E法律沒有限制規(guī)定，故選E。

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：E

　　9根據(jù)《人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，關(guān)于藥品的包裝材料和容器，下列說法錯(cuò)誤的是

　　A、直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理辦法、產(chǎn)品目錄和藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織制定并公布

　　B、藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由省工商行政部門批準(zhǔn)

　　C、藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器

　　D、藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)

　　E、藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：B

　　10根據(jù)《人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，新藥監(jiān)測(cè)期的期限不超過

　　A、10 年

　　B、7 年

　　C、6 年

　　D、5 年

　　E、3 年

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：D

　　11根據(jù)《人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，國家對(duì)獲得生產(chǎn)含有新型化學(xué)成分藥品許可的生產(chǎn)提交的，自行取得未披露試驗(yàn)數(shù)據(jù)的保護(hù)期是

　　A、10 年

　　B、7 年

　　
C、6 年

　　
D、5 年

　　
E、3 年

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：C

　　12根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，關(guān)于麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)應(yīng)具備條件的說法，錯(cuò)誤的是

　　
A、具有符合條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存條件

　　
B、單位及其工作人員5年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為

　　
C、具有保證供應(yīng)責(zé)任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力

　　
D、具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營的管理制度

　　
E、有通過網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告經(jīng)營信息的能力

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：B

　　13根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，搶救病人急需第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時(shí)，可以

　　
A、從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用

　　
B、從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用

　　
C、讓患者到其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買

　　
D、對(duì)患者說明情況，自行解決

　　
E、從領(lǐng)近借毒所緊急調(diào)用

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：A

　　14取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》應(yīng)符合的條件

　　
A、有公安報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)報(bào)警裝置

　　
B、具有相關(guān)診療科目

　　
C、具有一定能力的主治以上醫(yī)師

　　
D、具有兼職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員

　　
E、有專用的計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：B

　　15根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用醫(yī)療用毒性藥品的說法，正確的是

　　
A、每次處方劑量不得超過二日常用量

　　
B、調(diào)配毒性藥品，應(yīng)憑醫(yī)師簽名的正式處方，并加蓋醫(yī)療單位公章

　　
C、對(duì)處方注明“生用”的毒性藥品，應(yīng)當(dāng)付炮制品

　　
D、藥師發(fā)現(xiàn)處方有疑問，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，并報(bào)告公安部門

　　
E、處方調(diào)配后，配方人和復(fù)核人員都應(yīng)當(dāng)簽名

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：E

　　16根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，不屬于第一類疫苗的是

　　
A、國家規(guī)定免疫規(guī)劃受種的疫苗

　　
B、公民自費(fèi)并自愿受種的疫苗

　　
C、省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時(shí)增加的疫苗

　　
D、縣級(jí)衛(wèi)生主管部門在群體性預(yù)防接種時(shí)增加的疫苗

　　
E、縣級(jí)人民政府組織的應(yīng)急接種的疫苗

　　答案解析：答案：B

　　解析：(1)第一類疫苗是指政府免費(fèi)向公民提供，公民應(yīng)當(dāng)根據(jù)政府的規(guī)定受種的疫苗。包括：①國家免疫規(guī)劃確定的疫苗;②省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時(shí)增加的疫苗;③縣級(jí)以上人民政府或者其衛(wèi)生主管部門組織的應(yīng)急接種或者群體性預(yù)防接種所使用的疫苗。A、C、D、E均屬于第一類疫苗。(2)第二類疫苗是指由公民自費(fèi)并且自愿受種的其他疫苗。B屬于第二類疫苗，故選B。

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：B

　　17根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)機(jī)構(gòu)為

　　
A、國家藥品監(jiān)督管理部門

　　
B、國家人力資源和社會(huì)保障部門

　　
C、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

　　
D、省級(jí)人力資源和社會(huì)保障部門

　　
E、設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：C

　　18根據(jù)《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見》，基本藥物報(bào)銷比例是

　　
A、50%

　　
B、60%

　　
C、80%

　　
D、90%

　　
E、100%

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：E

　　19根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》，基本藥物中化學(xué)藥品分類依據(jù)是

　　
A、安全性評(píng)估結(jié)果

　　
B、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)

　　
C、臨床藥理學(xué)

　　
D、藥品通用名稱

　　
E、臨床治療首選程度

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：C

　　20根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，負(fù)責(zé)非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整工作的機(jī)構(gòu)為

　　
A、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　
B、國家藥品監(jiān)督管理部門

　　
C、國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

　　
D、省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

　　
E、省級(jí)衛(wèi)生行政部門

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：B