21、根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，關(guān)于毒性藥品的管理和使用的說法，正確的是

　　A、采購的毒性中藥材，包裝材料上無須標上毒性藥標志

　　B、科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品，持本單位的證明信，便可到供應(yīng)部門購買

　　C、調(diào)配處方時，對處方未標明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當付以炮制品

　　D、醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品每次處方劑量不得超過三日極量

　　22、有關(guān)區(qū)域性批發(fā)企業(yè)說法，錯誤的是

　　A、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)，可以從全國性批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品

　　B、在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的藥品經(jīng)營企業(yè)稱為區(qū)域性批發(fā)企業(yè)

　　C、從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)，可以從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)。

　　D、由于特殊地理位置的原因，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)需要就近向其他省內(nèi)取得麻醉藥品使用資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品的，應(yīng)當經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準。

　　23、美沙酮屬于

　　A、麻醉藥品

　　B、第一類精神藥品

　　C、第二類精神藥品

　　D、醫(yī)療用毒性藥品

　　24、根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》，關(guān)于疫苗的管理，正確的是

　　A、第一類疫苗最小包裝上沒有“免疫規(guī)劃”專用標識

　　B、第一類疫苗生產(chǎn)企業(yè)向個人供應(yīng)第一類疫苗

　　C、強制當?shù)貎和�接種第二類疫苗

　　D、設(shè)區(qū)的市級以上疾病預(yù)防控制機構(gòu)不得直接向接種單位供應(yīng)第二類疫苗

　　25、經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗合格方可進口的是

　　A、國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品

　　B、國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品

　　C、沒有實施批準文號管理的中藥材

　　D、生產(chǎn)新藥或已有國家標準的藥品

　　26、關(guān)于藥品說明書規(guī)定的說法，錯誤的是

　　A、非處方藥只需列出主要輔料名稱

　　B、注射劑應(yīng)列出全部輔料名稱

　　C、化學(xué)藥列出全部活性成份

　　D、中成藥組方中應(yīng)列出全部中藥藥味

　　27、國家規(guī)定有專用標識的是

　　A、麻醉藥品、外用藥品

　　B、非處方藥品、精神藥品

　　C、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

　　D、以上都是

　　28、對提供虛假材料申請藥品廣告審批，取得藥品廣告批準文號的，藥品廣告審査機關(guān)在發(fā)現(xiàn)后應(yīng)當

　　A、撤銷該藥品廣告批準文號，并1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請

　　B、保留撤銷該藥品廣告批準文號，并2年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請

　　C、撤銷該藥品廣告批準文號，并3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請

　　D、保留撤銷該藥品廣告批準文號，并4年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請

　　29、根據(jù)消費者權(quán)益保護法，以下表述錯誤的是

　　A、消費者在購買、使用商品時享有人身、財產(chǎn)安全不受損害的權(quán)利

　　B、消費者購買、使用商品受到人身、財產(chǎn)損害的，享有依法獲得賠償?shù)臋?quán)利

　　C、消費者享有知悉其購買、使用的商品的真實情況的權(quán)利

　　D、消費者在購買、使用商品時，享有要求經(jīng)營者提供生產(chǎn)成本的權(quán)利

　　30、定點批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定購進麻醉藥品和第一類精神藥品，逾期不改正的，可處

　　A、5萬元～10萬元的罰款

　　B、2萬元～5萬元的罰款

　　C、5000元～2萬元的罰款

　　D、5000元～1萬元罰款

　　31、某藥品在取樣過程中被污染，則該藥品

　　A、確認為假藥

　　B、確認為劣藥

　　C、按假藥論處

　　D、按劣藥論處

　　32、乙藥廠生產(chǎn)的某藥品含量明顯低于國家藥品標準，對人體健康造成嚴重危害，構(gòu)成犯罪，其罪名應(yīng)定為

　　A、生產(chǎn)、銷售假藥罪

　　B、生產(chǎn)、銷售劣藥罪

　　C、生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪

　　D、非法經(jīng)營罪

　　33、通過改換包裝而改變原生產(chǎn)日期和生產(chǎn)批號的藥品，應(yīng)當定性為

　　A、假藥

　　B、劣藥

　　C、按假藥論處

　　D、按劣藥論處

　　34、藥品零售連鎖企業(yè)銷售過期降壓藥，造成某患者疾病發(fā)作住院，賠償患者住院費用、誤工費，屬于

　　A、刑事責(zé)任

　　B、行政處罰

　　C、民事責(zé)任

　　D、行政處分

　　35、下列關(guān)于刑罰說法錯誤的是

　　A、刑罰分為主刑和附加刑

　　B、主刑包括管制、拘役、有期徒刑、無期徒刑和死刑

　　C、附加刑有罰金、剝奪政治權(quán)利、沒收財產(chǎn)，它們可以附加適用

　　D、附加刑可以附加適用，不可以單獨適用

　　36、定點批發(fā)企業(yè)違反規(guī)定銷售麻醉藥品和精神藥品

　　A、5到10倍的罰款

　　B、10倍以上20倍以下

　　C、逾期不改正的，處五千元以上一萬元以下罰款

　　D、逾期不改正的，處違法銷售藥品貨值金額兩倍以上五倍以下的罰款

　　37、未在規(guī)定時間內(nèi)通知藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用需召回藥品的

　　A、處1000元~5萬元

　　B、處3萬元以下的罰款

　　C、處2萬元以下的罰款

　　D、處應(yīng)召回貨值金額3倍的罰款

　　38、以下關(guān)于化妝品的說法錯誤的是

　　A、化妝品屬于日用化學(xué)工業(yè)產(chǎn)品

　　B、化妝品以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾為目的

　　C、以涂擦、噴灑或者其他類似的方法使用

　　D、化妝品屬于日用食品級工業(yè)產(chǎn)品

　　39、應(yīng)當從國家基本藥物目錄中調(diào)出藥品不包括以下哪種情況

　　A、發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的

　　B、根據(jù)藥物經(jīng)濟學(xué)評價，可被風(fēng)險效益比或成本效益比更優(yōu)的品種所替代的

　　C、國家食品藥品監(jiān)督管理部門撤銷其藥品批準證明文件的

　　D、預(yù)防性藥品

　　40、有關(guān)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)，下列說法錯誤的是

　　A、參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機構(gòu)只能采購藥品，不得銷售自配制劑

　　B、向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)不得向其他企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)銷售藥品

　　C、向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能在網(wǎng)上憑處方銷售處方藥

　　D、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格證書有效期5年

　　41、無需按照新藥申請程序申報的是

　　A、已上市藥品增加新適應(yīng)癥的藥品的注冊

　　B、已有國家標準的生物制品的注冊

　　C、已上市藥品改變劑型的注冊

　　D、已上市藥品改變生產(chǎn)工藝的注冊

　　42、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對藥品零售企業(yè)藥品陳列的要求做法不正確的是

　　A、處方藥、非處方藥分區(qū)陳列

　　B、處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售

　　C、拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)

　　D、毒性中藥品種單獨陳列

　　43、根據(jù)《人民共和國行政處罰法》，行政處罰的種類不包括

　　A、罰金

　　B、吊銷許可證

　　C、警告

　　D、行政拘留

　　44、行政訴訟的受理范圍不包括

　　A、對行政機關(guān)做出的警告、罰款不服的

　　B、對限制人身自由或者對財產(chǎn)的査封、扣押、凍結(jié)等行政強制措施和行政強制執(zhí)行不服的

　　C、對法律規(guī)定的仲裁行為不服的

　　D、對行政拘留、暫扣或者吊銷許可證和執(zhí)照等行政處罰不服的

　　45、以下刑罰中只能單獨適用的是

　　A、罰金

　　B、剝奪政治權(quán)利

　　C、沒收財產(chǎn)

　　D、拘役

　　46、根據(jù)《人民共和國廣告法》，可做廣告的藥品是

　　A、哌醋甲酯

　　B、胰島素

　　C、布桂嗪

　　D、芬太尼

　　47、以下關(guān)于基本藥物說法錯誤的是

　　A、國家基本藥物目錄原則上每3年調(diào)整一次

　　B、基本藥物是《人民共和國藥典》收載的藥品品種

　　C、國家衛(wèi)生部門、省級藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標準的品種

　　D、除急救、搶救用藥外，獨家生產(chǎn)品種納入國家基本藥物目錄應(yīng)當經(jīng)過單獨論證

　　48、國家確定麻醉藥品和精神藥品全國年度需求總量應(yīng)考慮的因素不包括

　　A、醫(yī)療的需要

　　B、科研、教學(xué)的需要

　　C、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)用原料的需要

　　D、國家儲備的需要

　　49、醫(yī)療機構(gòu)制劑批準文號的頒發(fā)部門及有效期分別為

　　A、社區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門，5年

　　B、省級藥品監(jiān)督管理部門，3年

　　C、省級藥品監(jiān)督管理部門，5年

　　D、社區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門，3年

　　50、“依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一”要求執(zhí)業(yè)藥師

　　A、不斷學(xué)習(xí)新知識、新技能，提高專業(yè)水平

　　B、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當遵守藥品管理法律、法規(guī),恪守職業(yè)道德，依法獨立執(zhí)業(yè)

　　C、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當尊重患者或消費者的價值觀、知情權(quán)、自主權(quán)、隱私權(quán)

　　D、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當與同仁和醫(yī)護人員相互理解，相互信任