一、最佳選擇題

　　1、《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》(國發(fā)〔2012〕5號)中，主要任務(wù)是加強某些藥品安全性評價，這些藥品不包括

　　A、基本藥物

　　B、中藥注射劑

　　C、高風(fēng)險藥品

　　D、“醫(yī)�！庇盟�

　　2、藥品質(zhì)量特性不包括

　　A、安全性

　　B、專屬性

　　C、穩(wěn)定性

　　D、均一性

　　3、基本藥物納入基本醫(yī)療保障藥品報銷目錄的比例是

　　A、40%

　　B、80%

　　C、90%

　　D、100%

　　4、國家基本藥物的遴選原則是

　　A、臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)、合理控制成本

　　B、保證品種和質(zhì)量、引入競爭機(jī)制、合理控制成本、方便購藥和便于管理

　　C、防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備

　　D、防治必需、安全有效、質(zhì)誠優(yōu)先、價格低廉、中西醫(yī)并重、臨床常用和基本能夠配備

　　5、根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的意見》，基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的主要內(nèi)容不包括

　　A、公共衛(wèi)生服務(wù)體系

　　B、醫(yī)療服務(wù)體系

　　C、醫(yī)療保障體系

　　D、醫(yī)療衛(wèi)生人才體系

　　6、以下哪項不是行政強制措施的種類

　　A、限制公民人身自由

　　B、查封場所、設(shè)施或者財物

　　C、扣押財物

　　D、劃撥存款、匯款

　　7、《人民共和國行政訴訟法》規(guī)定，人民法院不受理公民、法人提起的訴訟是

　　A、認(rèn)為行政機(jī)關(guān)是侵犯法律規(guī)定的經(jīng)營自主權(quán)的

　　B、認(rèn)為行政機(jī)關(guān)違法要求履行義務(wù)的

　　C、認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯其人身權(quán)、財產(chǎn)權(quán)的

　　D、行政機(jī)關(guān)對行政機(jī)關(guān)工作人員的獎懲、任免等決定不服的

　　8、關(guān)于國家食品藥品監(jiān)督管理總局的說法正確的是

　　A、國務(wù)院直屬機(jī)構(gòu)

　　B、負(fù)責(zé)制定食品安全標(biāo)準(zhǔn)

　　C、負(fù)責(zé)建立國家基本藥物制度，制定國家藥物政策

　　D、負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品、醫(yī)療器械使用的管理和監(jiān)督

　　9、對可能具有安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查評估的主體是

　　A、藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　B、藥品批發(fā)企業(yè)

　　C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)

　　D、衛(wèi)生行政部門

　　10、藥品生產(chǎn)企業(yè)可以

　　A、在保證出廠檢驗合格的前提下，自主改變藥品生產(chǎn)工藝

　　B、經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，接受委托生產(chǎn)藥品

　　C、在庫存藥品檢驗合格的前提下 自主延長其庫存藥品的效期

　　D、經(jīng)企業(yè)之間協(xié)商一致，接受委托生產(chǎn)藥品

　　11、對不良反應(yīng)大并危害人體健康的藥品，組織調(diào)查、撤銷其批準(zhǔn)文號的部門是

　　A、國家衛(wèi)生行政部門

　　B、省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C、國家藥品監(jiān)督管理部門

　　D、地市級衛(wèi)生行政部門

　　12、關(guān)于向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，說法不正確的是

　　A、是依法開辦的藥品批發(fā)企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè)

　　B、具有負(fù)責(zé)網(wǎng)上實時咨詢的執(zhí)業(yè)藥師

　　C、具備與上網(wǎng)交易品種相適應(yīng)的藥品配送系統(tǒng)

　　D、獲得省級藥品監(jiān)督部門的批準(zhǔn)

　　13、根據(jù)《人民共和國藥品管理法》及其實施條例，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的說法，正確的是

　　A、不得在市場銷售

　　B、可以在定點零售藥店銷售

　　C、經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)方可在市場上銷售

　　D、經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)方可在市場上銷售

　　14、根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定(暫行)》，關(guān)于非處方藥專有標(biāo)識的說法，錯誤的是

　　A、紅色專有標(biāo)識可作為經(jīng)營甲類非處方藥企業(yè)的指南性標(biāo)志

　　B、非處方藥專有標(biāo)識圖案分為紅色和綠色

　　C、紅色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥

　　D、綠色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥

　　15、根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，不符合開辦藥品零售企業(yè)設(shè)置規(guī)定的是

　　A、具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

　　B、質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有一年以上(含一年)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作的經(jīng)驗

　　C、大型藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第一類精神藥品零售業(yè)務(wù)

　　D、在超市內(nèi)設(shè)立零售藥店的，必須具有獨立的區(qū)域

　　16、藥品批發(fā)企業(yè)驗收藥品時，如遇破損、污染、滲液、封條損壞等包裝異常以及零貨、拼箱的，應(yīng)當(dāng)開箱檢查至

　　A、運輸包裝

　　B、中包裝

　　C、外包裝

　　D、最小包裝

　　17、不符合零售藥店藥品藥品陳列要求的是

　　A、按劑型、用途以及儲存要求分類陳列

　　B、外用藥與其他藥品分開擺放，處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識

　　C、處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售

　　D、第二類精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼按規(guī)定陳列

　　18、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對藥品進(jìn)行合理儲存，以下不符合其要求的是

　　A、儲存藥品相對濕度為35%～75%

　　B、在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理

　　C、合格藥品為綠色，不合格藥品為黃色，待確定藥品為紅色

　　D、不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米

　　19、負(fù)責(zé)中藥飲片臨方炮制工作的，應(yīng)當(dāng)是具有幾年以上炮制經(jīng)驗的中藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員

　　A、1年

　　B、2年

　　C、3年

　　D、4年

　　20、制備中成藥的原料是

　　A、中藥材

　　B、化學(xué)藥

　　C、中藥飲片

　　D、生物藥