二、配伍選擇題

　　1、A.衛(wèi)生計生部門

　　B.商務(wù)管理部門

　　C.發(fā)改委

　　D.人社部

　　<1> 、負責(zé)組織制定國家藥物政策和國家基本藥物制度，組織制定國家基本藥物目錄的部門是

　　A B C D

　　<2> 、負責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)政策，配合實施國家基本藥物制度的部門是

　　A B C D

　　2、A.中國食品藥品檢定研究院

　　B.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

　　C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審核查驗中心

　　D.國家藥典委員會

　　<1> 、負責(zé)藥品審批檢驗和質(zhì)量監(jiān)督檢驗

　　A B C D

　　<2> 、制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　A B C D

　　<3> 、承擔(dān)對涉嫌“足以危害人體健康”的假藥進行藥品含量和雜質(zhì)的司法鑒定

　　A B C D

　　<4> 、標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對照品

　　A B C D

　　3、A.中國食品藥品檢定研究院

　　B.國家藥典委員會

　　C.CFDA藥品審評中心

　　D.CFDA藥品評價中心

　　<1> 、負責(zé)組織藥品注冊技術(shù)審評

　　A B C D

　　<2> 、承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗

　　A B C D

　　<3> 、承擔(dān)擬訂、調(diào)整非處方藥目錄的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)組織工作

　　A B C D

　　4、A.憲法

　　B.法律

　　C.行政法規(guī)

　　D.部門規(guī)章

　　<1> 、由全國人大及其常委會制定，國家主席簽署主席令公布的是

　　A B C D

　　<2> 、由國務(wù)院根據(jù)憲法和法律制定的是

　　A B C D

　　<3> 、由國務(wù)院各部委在本部門的權(quán)限范圍內(nèi)制定的是

　　A B C D

　　<4> 、是國家根本法，具有最高的法律效力的是

　　A B C D

　　5、A.刑事責(zé)任

　　B.行政責(zé)任

　　C.民事責(zé)任

　　D.違憲責(zé)任

　　<1> 、藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)藥品經(jīng)營企業(yè)銷售假藥，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》，屬于

　　A B C D

　　<2> 、藥品經(jīng)營企業(yè)在購銷活動中履行活動不當(dāng)，承擔(dān)違約責(zé)任，屬于

　　A B C D

　　<3> 、個體醫(yī)生用假藥造成患者健康受損，判處有期徒刑和罰金，屬于

　　A B C D

　　<4> 、藥品監(jiān)督人員玩忽職守被撤職、降級別和工資，屬于

　　A B C D

　　6、A.法定原則

　　B.信賴保護原則

　　C.便民和效率原則

　　D.公開、公平、公正原則

　　(設(shè)定和實施行政許可的原則)

　　<1> 、維護行政相對人的合法權(quán)益體現(xiàn)了

　　A B C D

　　<2> 、行政機關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可體現(xiàn)了

　　A B C D

　　<3> 、按照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序執(zhí)行體現(xiàn)了

　　A B C D

　　7、A.公開、公平、公正原則

　　B.便民和效率原則

　　C.信賴保護原則

　　D.法定原則

　　<1> 、維護行政相對人的合法權(quán)益體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的

　　A B C D

　　<2> 、行政機關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的

　　A B C D

　　<3> 、按照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序?qū)儆?/p>

　　A B C D

　　8、A.聽證程序

　　B.簡易程序

　　C.一般程序

　　D.行政處罰的決定

　　<1> 、公民五十元以下，法人或其他組織一千元以下罰款屬于

　　A B C D

　　<2> 、行政機關(guān)作出責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷證照、較大數(shù)額罰款等行政處罰決定之前可執(zhí)行

　　A B C D

　　<3> 、包括立案、調(diào)查、處理決定、說明理由并告知權(quán)利、當(dāng)事人陳述和申辯、制作處罰決定書、送達等程序

　　A B C D

　　9、A.十日內(nèi)

　　B.十五日內(nèi)

　　C.六十日內(nèi)

　　D.六個月內(nèi)

　　《人民共和國行政訴訟法》規(guī)定

　　<1> 、公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟的，應(yīng)當(dāng)在知道作出具體行政行為之日起最長多少時間內(nèi)提出

　　A B C D

　　<2> 、申請人不服復(fù)議決定的，可以在收到復(fù)議決定書之日起最長多少時間內(nèi)向人民法院提起訴訟

　　A B C D

　　<3> 、申請人提起行政復(fù)議申請的時效一般為

　　A B C D

　　10、A.人民法院

　　B.人民檢察院

　　C.行政機關(guān)

　　D.公安機關(guān)

　　<1> 、行政訴訟的受理部門

　　A B C D

　　<2> 、行政復(fù)議的受理部門

　　A B C D

　　11、A.行政許可

　　B.行政處罰

　　C.行政復(fù)議

　　D.行政訴訟

　　<1> 、某藥店對藥品監(jiān)督管理部門作出的責(zé)令停業(yè)決定不服，可向上級行政機關(guān)提出

　　A B C D

　　<2> 、某公民對藥品監(jiān)督管理部門拒絕頒發(fā)藥品經(jīng)營許可證的決定不服，可以向人民法院提出

　　A B C D

　　三、綜合分析選擇題

　　1、行政許可是指行政機關(guān)根據(jù)公民、法人或者其他組織的申請，經(jīng)依法審查，準(zhǔn)予其從事特定活動的行為。行政復(fù)議，是指公民、法人或者其他組織認為行政主體的具體行政行為侵犯其合法權(quán)益，依法向法定的行政復(fù)議機關(guān)提出復(fù)議申請，行政復(fù)議機關(guān)依照法定程序?qū)Ρ簧暾垙?fù)議的具體行政行為的合法性和適當(dāng)性進行審査并作出決定的一種法律制度。

　　<1> 、根據(jù)《人民共和國藥品管理法》，從事下列活動，無需取得行政許可的事項是

　　A、藥品臨床研究

　　B、進口藥品上市

　　C、開辦藥物研究機構(gòu)

　　D、開辦藥品零售企業(yè)

　　<2> 、設(shè)定和實施行政許可的原則不包括

　　A、法定原則

　　B、信賴保護原則

　　C、便民和效率原則

　　D、公平與效率統(tǒng)一原則

　　<3> 、根據(jù)《人民共和國行政復(fù)議法》，行政復(fù)議申請的一般時效和行政復(fù)議機關(guān)作出行政復(fù)議決定的期限分別是

　　A、60日，30日

　　B、90日，30日

　　C、30日，30日

　　D、60日，60日