三、多項選擇題

　　1、依據(jù)《藥品廣告審查辦法》，經(jīng)批準的藥品廣告

　　A、在發(fā)布時不得更改廣告內(nèi)容

　　B、內(nèi)容需要改動的，須經(jīng)過企業(yè)所在地省級工商管理部門批準

　　C、內(nèi)容需要改動的，須在企業(yè)所在地省級共商管理部門變更登記

　　D、內(nèi)容需要改動的，需要重新申請藥品生產(chǎn)批準文號

　　E、內(nèi)容需要改動的，應(yīng)當(dāng)重新申請藥品廣告批準文號

　　2、審批藥品廣告的審查機關(guān)向申請人發(fā)出復(fù)審?fù)ㄖ�的情形包�?/P>

　　A、國家食品藥品監(jiān)督管理局認為廣告內(nèi)容不符合規(guī)定

　　B、省級以上廣告監(jiān)督管理機關(guān)提出復(fù)審建議的

　　C、廣告覽督管理機關(guān)人員瀆職的

　　D、藥品廣告審查機關(guān)工作人員瀆職的

　　E、藥品廣告審查機關(guān)認為應(yīng)當(dāng)復(fù)審的其他情形

　　3、關(guān)于異地發(fā)布藥品廣告說法正確的是

　　A、當(dāng)提交《藥品廣告審查表》復(fù)印件

　　B、當(dāng)提交批準的藥品說明書復(fù)印件

　　C、電視廣告和廣播廣告需提交與通過審查的內(nèi)容相一致的錄音帶、光盤或者其他介質(zhì)載體

　　D、提供本條規(guī)定的材料的復(fù)印件，需加蓋證件持有單位印章

　　E、重新進行審批

　　4、申請藥品廣告批準文號，應(yīng)當(dāng)提交《藥品廣告審查表》，并附與發(fā)布內(nèi)容相一致的樣稿(樣片、樣帶)和藥品廣告申請的電子文件，同時提交

　　A、申請人的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件

　　B、申請人是藥品經(jīng)營企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)提交藥品生產(chǎn)企業(yè)同意其作為申請人的證明文件原件

　　C、代辦人代為申辦藥品廣告批準文號的，應(yīng)當(dāng)提交申請人的委托書原件和代辦人的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件等主體資格證明文件

　　D、藥品批準證明文件(含《進口藥品注冊證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》)復(fù)印件、批準的說明書復(fù)印件和實際使用的標簽及說明書

　　E、廣告中涉及藥品商品名稱、注冊商標、專利等內(nèi)容的，應(yīng)當(dāng)提交相關(guān)有效證明文件的復(fù)印件以及其他確認廣告內(nèi)容真實性的證明文件

　　5、無需審查的藥品廣告包括

　　A、非處方藥僅宣傳藥品名稱(含藥品通用名稱和藥品商品名稱)的

　　B、或者處方藥在指定的醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)刊物上僅宣傳藥品名稱(含藥品通用名稱和藥品商品名稱)的

　　C、不良反應(yīng)小的中成藥

　　D、更改了少部分內(nèi)容的藥品廣告

　　E、藥典收載的藥品

　　6、藥品廣告應(yīng)符合下列哪些法律法規(guī)及有關(guān)規(guī)定的，方可予以通過審查

　　A、《廣告法》

　　B、《藥品管理法》

　　C、《藥品管理法實施條例》

　　D、《藥品廣告審查發(fā)布標準》

　　E、國家有關(guān)廣告管理的其他規(guī)定

　　7、根據(jù)《藥品廣告審查辦法》的有關(guān)規(guī)定，下列敘述正確的有

　　A、藥品廣告批準文號有效期為3年，過期作廢

　　B、已批準的藥品廣告內(nèi)容需要改動的，應(yīng)當(dāng)?shù)皆瓕徟鷻C關(guān)審查備案

　　C、藥品廣告批準文號的申請人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準文號的申辦事宜

　　D、申請藥品廣告批準文號，應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機關(guān)提出

　　E、申請進口藥品廣告批準文號，應(yīng)當(dāng)向進口藥品代理機構(gòu)所在地的藥品審查機關(guān)提出