二、配伍選擇題

　　1、A.其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致

　　B.兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)一致

　　C.兩者的包裝的格式應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別

　　D.兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別

　　E.其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標(biāo)注

　　《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》規(guī)定

　　<1> 、同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，分別按處方藥與非處方藥管理的

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　2、A.成分、性狀

　　B.生產(chǎn)企業(yè)

　　C.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

　　D.包裝數(shù)量

　　E.運輸注意事項

　　依據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》

　　<1> 、運輸、儲藏包裝標(biāo)簽和外標(biāo)簽都含有的內(nèi)容是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、運輸、儲藏包裝標(biāo)簽和外標(biāo)簽都不含有的內(nèi)容是

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　3、A.可以使用至10月/2013年

　　B.可以使用2013年11月

　　C.可以使用2013年10月31日

　　D.可以使用2013年11月1日

　　E.可以使用2013年10月30日

　　根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》

　　<1> 、生產(chǎn)日期為2011年10月31日的藥品有效期可表述為

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、生產(chǎn)日期為2011年11月1日的藥品有效期可表述為

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<3> 、生產(chǎn)日期為2011年12月15日的藥品有效期可表述為

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　4、A.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期、不良反應(yīng)、注意事項

　　B.藥品名稱、成分、性狀、注意事項、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)

　　C.藥品通用名稱、貯藏、適應(yīng)癥或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)企業(yè)

　　D.藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)

　　E.藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)、包裝數(shù)量、運輸注意事項

　　根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》

　　<1> 、用于運輸、儲藏的包裝標(biāo)簽，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)明

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、

　　<2> 、原料藥的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明

　　A、

　　B、

　　C、

　　D、

　　E、