二、X

　　1、藥品監(jiān)督管理部門及其工作人員從事以下哪種活動，需依法追究其行政責任

　　A、藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告

　　B、參與藥品生產經營活動

　　C、違法收取檢驗費用

　　D、違法發(fā)放證書、批準證明文件

　　2、藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告，不構成犯罪的，應該

　　A、責令改正，給予警告，對單位并處三萬元以上五萬元以下的罰款

　　B、對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予降級、撤職、開除的處分

　　C、有違法所得的，沒收違法所得

　　D、情節(jié)嚴重的，撤銷其檢驗資格

　　3、以下屬于按照無證生產、經營處罰的情形是

　　A、未經批準，擅自在城鄉(xiāng)集市貿易市場設點銷售藥品

　　B、個人設置的門診部向患者提供的藥品超出規(guī)定的范圍和品種的;

　　C、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構變更藥品經營許可事項，應當辦理變更登記手續(xù)而未辦理的

　　D、在城鄉(xiāng)集市貿易市場設點銷售的藥品超出批準經營的藥品范圍的

　　4、未取得《藥品生產許可證》的藥品生產企業(yè)非法生產藥品，應受到以下哪種處罰

　　A、沒收違法生產的藥品

　　B、依法予以取締

　　C、處于貨值二倍以上五倍以下的罰款

　　D、構成犯罪的，依法追究刑事責任

　　5、以下屬于按照無證生產、經營處罰的情形是

　　A、未經批準，擅自在城鄉(xiāng)集市貿易市場設點銷售藥品

　　B、個人設置的門診部向患者提供的藥品超出規(guī)定的范圍和品種的;

　　C、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構變更藥品經營許可事項，應當辦理變更登記手續(xù)而未辦理的

　　D、在城鄉(xiāng)集市貿易市場設點銷售的藥品超出批準經營的藥品范圍的

　　6、根據《最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理生產、銷售假藥、劣藥刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》，生產、銷售假藥罪或者生產、銷售劣藥罪等犯罪的共犯論處的是

　　A、提供資金、貸款、賬號、發(fā)票、證明、許可證件的

　　B、提供生產、經營場所、設備或者運輸、倉儲、保管、郵寄等便利條件的

　　C、提供生產技術，或者提供原料、輔料、包裝材料的

　　D、提供廣告等宣傳的

　　7、生產、銷售假藥、劣藥的法律責任依《藥品管理法》和《實施條例》規(guī)定的處罰幅度內從重處罰的是

　　A、生產、銷售以孕產婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假、劣藥的

　　B、生產、銷售的生物制品、血液制品屬于假、劣藥的

　　C、生產、銷售假、劣藥造成人員傷害后果的

　　D、生產、銷售、使用假、劣藥，經處理后重犯的

　　8、藥品安全法律責任是指由于違反藥品法律法規(guī)所應承擔的法律后果，包括以下哪種構成要件

　　A、以存在違法行為為前提

　　B、有法律明文規(guī)定

　　C、有國家強制力保證執(zhí)行

　　D、由專門機關追究