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      2018執(zhí)業(yè)藥師《藥事法規(guī)》章節(jié)試題:第十章_第2頁

      來源:考試網(wǎng)  [ 2018年01月27日 ]  【

        三、C型題(綜合分析選擇題)

        【1-4】

        某藥廠生產(chǎn)的頭孢呋辛鈉注射液被污染,案發(fā)時銷售金額14800元,未銷售藥品貨值金額為10萬元。

        1.對該藥廠的負責人的處罰正確的是

        A.按刑事案件立案

        B.處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金

        C.處三年以上十年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金

        D.十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

        『正確答案』D

        2.對該藥廠的處罰,不包括

        A.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得

        B.并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款

        C.撤銷藥品批準證明文件,并責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓

        D.吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

        『正確答案』D

        3.有關(guān)該案的分析,正確的是

        A.偽劣藥品銷售金額不到五萬元,不立案

        B.偽劣藥品尚未銷售藥品的貨值金額不到十五萬元,不立案

        C.按偽劣藥品的已銷售金額的5倍罰款

        D.偽劣藥品的已銷售金額乘以三倍后,與尚未銷售的偽劣產(chǎn)品貨值金額合計不到十五萬元,不立案

        『正確答案』D

        4.本案還涉及到的法律責任有

        A.從重處罰

        B.并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款

        C.按制售劣藥處罰

        D.處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處罰金或者沒收財產(chǎn)

        『正確答案』A

        四、X型題(多頂選擇題)

        1.下列按劣藥論處的是

        A.依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口,或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的

        B.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的

        C.生產(chǎn)沒有國家藥品標準的中藥飲片,不符合省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范的

        D.擅自委托或者接受委托生產(chǎn)藥品的

        『正確答案』BC

        2.下列說法正確的有

        A.以生產(chǎn)、銷售假藥為目的,印制包裝材料、標簽、說明書的行為,應當認定為“生產(chǎn)”假藥

        B.醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)工作人員明知是假藥劣藥而有償提供給他人使用,或者為出售而購買、儲存的行為,應當認定為“銷售”劣藥

        C.在自然災害、事故災難、公共衛(wèi)生事件、社會安全事件等突發(fā)事件期間,生產(chǎn)、銷售用于應對突發(fā)事件的假藥的,從重處罰

        D.從事生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位,其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動

        『正確答案』ABCD

        3.下列按無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品處罰的有

        A.未經(jīng)批準,擅自在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售藥品

        B.在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場設(shè)點銷售的藥品超出批準經(jīng)營的藥品范圍

        C.從無證生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購入藥品

        D.個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)向患者提供的藥品超出規(guī)定的范圍和品種的

        『正確答案』ABD

        4.藥品生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患而不主動召回藥品的或者拒絕召回藥品的

        A.責令召回藥品

        B.并處應召回藥品貨值金額3倍的罰款

        C.并處應召回藥品貨值金額5倍的罰款

        D.造成嚴重后果的,由原發(fā)證部門撤銷藥品批準證明文件,直至吊銷藥品生產(chǎn)許可證

        『正確答案』ABD

      12
      責編:duoduo

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