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      執(zhí)業(yè)藥師

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      2018執(zhí)業(yè)藥師《藥事法規(guī)》章節(jié)試題:第一章_第3頁(yè)

      來(lái)源:考試網(wǎng)  [ 2018年01月12日 ]  【

        四、X 型題(多頂選擇題)

        1.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)必須具備的條件包括

        A.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》

        B.遵紀(jì)守法,遵守藥師職業(yè)道德

        C.身體健康,能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作

        D.有二年以上的藥學(xué)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)

        【答案】ABC

        2.依據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)不包括

        A.負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,提供用藥咨詢與信息,指導(dǎo)合理用藥

        B.對(duì)違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定,有責(zé)任勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級(jí)報(bào)告,并提出處理意見(jiàn)

        C.參與本單位對(duì)違法事故的處理

        D.開(kāi)展治療藥物的監(jiān)測(cè)及藥品療效的評(píng)價(jià)工作

        【答案】BC

        3.根據(jù)《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則》,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)遵守的職業(yè)準(zhǔn)則包括

        A.科學(xué)指導(dǎo)用藥,保證公眾用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適當(dāng)

        B.不得在藥品零售企業(yè)只掛名而不現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)業(yè)

        C.將患者及公眾的身體健康和生命安全放在首位

        D.不得在執(zhí)業(yè)場(chǎng)所以外從事經(jīng)營(yíng)性藥品零售業(yè)務(wù)

        【答案】ABCD

        4.《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則》及其適用指導(dǎo)的內(nèi)容有

        A.救死扶傷,不辱使命

        B.尊重患者,一視同仁

        C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

        D.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)

        【答案】 ABCD

        5. 執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)活動(dòng)包括

        A.處方調(diào)劑

        B.藥物警戒

        C.制定藥品價(jià)格

        D.開(kāi)具處方

        【答案】 AB

        6.藥品的特殊性包括

        A.專屬性

        B.兩重性

        C.質(zhì)量重要性

        D.時(shí)限性

        【答案】ABCD

        7.《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》確定的發(fā)展目標(biāo)包括

        A.生物制品全部達(dá)到國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)

        B.中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)制定

        C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)100% 符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求

        D.新開(kāi)辦的零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師

        【答案】 BCD

        8.《國(guó)家藥品安全"十二五"規(guī)劃》確定的國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃指標(biāo)要求,到“十二五”末

        A.全部化學(xué)藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或接近國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)

        B.醫(yī)療器械采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的比例達(dá)到90%以上藥

        C.2007年修訂的《藥品注冊(cè)管理辦法》施行前批準(zhǔn)生產(chǎn)的仿制藥中,國(guó)家基本藥物和臨床常用藥品質(zhì)量達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平

        D.醫(yī)療器械生產(chǎn)100%符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求

        【答案】ABC

      123
      責(zé)編:duoduo

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