21、根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，關于毒性藥品的管理和使用的說法，正確的是

　　A、采購的毒性中藥材，包裝材料上無須標上毒性藥標志

　　B、科研和教學單位所需的毒性藥品，持本單位的證明信，便可到供應部門購買

　　C、調配處方時，對處方未標明“生用”的毒性中藥，應當付以炮制品

　　D、醫(yī)療單位供應和調配毒性藥品每次處方劑量不得超過三日極量

　　22、有關區(qū)域性批發(fā)企業(yè)說法，錯誤的是

　　A、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)，可以從全國性批發(fā)企業(yè)購進麻醉藥品和第一類精神藥品

　　B、在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的藥品經營企業(yè)稱為區(qū)域性批發(fā)企業(yè)

　　C、從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)，可以從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務。

　　D、由于特殊地理位置的原因，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)需要就近向其他省內取得麻醉藥品使用資格的醫(yī)療機構銷售麻醉藥品的，應當經國家藥品監(jiān)督管理部門批準。

　　23、美沙酮屬于

　　A、麻醉藥品

　　B、第一類精神藥品

　　C、第二類精神藥品

　　D、醫(yī)療用毒性藥品

　　24、根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》，關于疫苗的管理，正確的是

　　A、第一類疫苗最小包裝上沒有“免疫規(guī)劃”專用標識

　　B、第一類疫苗生產企業(yè)向個人供應第一類疫苗

　　C、強制當?shù)貎和�接種第二類疫苗

　　D、設區(qū)的市級以上疾病預防控制機構不得直接向接種單位供應第二類疫苗

　　25、經國家藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗機構進行檢驗合格方可進口的是

　　A、國內供應不足的藥品

　　B、國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品

　　C、沒有實施批準文號管理的中藥材

　　D、生產新藥或已有國家標準的藥品

　　26、關于藥品說明書規(guī)定的說法，錯誤的是

　　A、非處方藥只需列出主要輔料名稱

　　B、注射劑應列出全部輔料名稱

　　C、化學藥列出全部活性成份

　　D、中成藥組方中應列出全部中藥藥味

　　27、國家規(guī)定有專用標識的是

　　A、麻醉藥品、外用藥品

　　B、非處方藥品、精神藥品

　　C、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

　　D、以上都是

　　28、對提供虛假材料申請藥品廣告審批，取得藥品廣告批準文號的，藥品廣告審査機關在發(fā)現(xiàn)后應當

　　A、撤銷該藥品廣告批準文號，并1年內不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請

　　B、保留撤銷該藥品廣告批準文號，并2年內不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請

　　C、撤銷該藥品廣告批準文號，并3年內不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請

　　D、保留撤銷該藥品廣告批準文號，并4年內不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請

　　29、根據(jù)消費者權益保護法，以下表述錯誤的是

　　A、消費者在購買、使用商品時享有人身、財產安全不受損害的權利

　　B、消費者購買、使用商品受到人身、財產損害的，享有依法獲得賠償?shù)臋嗬?/P>

　　C、消費者享有知悉其購買、使用的商品的真實情況的權利

　　D、消費者在購買、使用商品時，享有要求經營者提供生產成本的權利

　　30、定點批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定購進麻醉藥品和第一類精神藥品，逾期不改正的，可處

　　A、5萬元～10萬元的罰款

　　B、2萬元～5萬元的罰款

　　C、5000元～2萬元的罰款

　　D、5000元～1萬元罰款

　　31、某藥品在取樣過程中被污染，則該藥品

　　A、確認為假藥

　　B、確認為劣藥

　　C、按假藥論處

　　D、按劣藥論處

　　32、乙藥廠生產的某藥品含量明顯低于國家藥品標準，對人體健康造成嚴重危害，構成犯罪，其罪名應定為

　　A、生產、銷售假藥罪

　　B、生產、銷售劣藥罪

　　C、生產、銷售偽劣商品罪

　　D、非法經營罪

　　33、通過改換包裝而改變原生產日期和生產批號的藥品，應當定性為

　　A、假藥

　　B、劣藥

　　C、按假藥論處

　　D、按劣藥論處

　　34、藥品零售連鎖企業(yè)銷售過期降壓藥，造成某患者疾病發(fā)作住院，賠償患者住院費用、誤工費，屬于

　　A、刑事責任

　　B、行政處罰

　　C、民事責任

　　D、行政處分

　　35、下列關于刑罰說法錯誤的是

　　A、刑罰分為主刑和附加刑

　　B、主刑包括管制、拘役、有期徒刑、無期徒刑和死刑

　　C、附加刑有罰金、剝奪政治權利、沒收財產，它們可以附加適用

　　D、附加刑可以附加適用，不可以單獨適用

　　36、定點批發(fā)企業(yè)違反規(guī)定銷售麻醉藥品和精神藥品

　　A、5到10倍的罰款

　　B、10倍以上20倍以下

　　C、逾期不改正的，處五千元以上一萬元以下罰款

　　D、逾期不改正的，處違法銷售藥品貨值金額兩倍以上五倍以下的罰款

　　37、未在規(guī)定時間內通知藥品經營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用需召回藥品的

　　A、處1000元~5萬元

　　B、處3萬元以下的罰款

　　C、處2萬元以下的罰款

　　D、處應召回貨值金額3倍的罰款

　　38、以下關于化妝品的說法錯誤的是

　　A、化妝品屬于日用化學工業(yè)產品

　　B、化妝品以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾為目的

　　C、以涂擦、噴灑或者其他類似的方法使用

　　D、化妝品屬于日用食品級工業(yè)產品

　　39、應當從國家基本藥物目錄中調出藥品不包括以下哪種情況

　　A、發(fā)生嚴重不良反應的

　　B、根據(jù)藥物經濟學評價，可被風險效益比或成本效益比更優(yōu)的品種所替代的

　　C、國家食品藥品監(jiān)督管理部門撤銷其藥品批準證明文件的

　　D、預防性藥品

　　40、有關互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務，下列說法錯誤的是

　　A、參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機構只能采購藥品，不得銷售自配制劑

　　B、向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)不得向其他企業(yè)或者醫(yī)療機構銷售藥品

　　C、向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)只能在網(wǎng)上憑處方銷售處方藥

　　D、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構資格證書有效期5年

　　41、無需按照新藥申請程序申報的是

　　A、已上市藥品增加新適應癥的藥品的注冊

　　B、已有國家標準的生物制品的注冊

　　C、已上市藥品改變劑型的注冊

　　D、已上市藥品改變生產工藝的注冊

　　42、《藥品經營質量管理規(guī)范》對藥品零售企業(yè)藥品陳列的要求做法不正確的是

　　A、處方藥、非處方藥分區(qū)陳列

　　B、處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售

　　C、拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)

　　D、毒性中藥品種單獨陳列

　　43、根據(jù)《人民共和國行政處罰法》，行政處罰的種類不包括

　　A、罰金

　　B、吊銷許可證

　　C、警告

　　D、行政拘留

　　44、行政訴訟的受理范圍不包括

　　A、對行政機關做出的警告、罰款不服的

　　B、對限制人身自由或者對財產的査封、扣押、凍結等行政強制措施和行政強制執(zhí)行不服的

　　C、對法律規(guī)定的仲裁行為不服的

　　D、對行政拘留、暫扣或者吊銷許可證和執(zhí)照等行政處罰不服的

　　45、以下刑罰中只能單獨適用的是

　　A、罰金

　　B、剝奪政治權利

　　C、沒收財產

　　D、拘役

　　46、根據(jù)《人民共和國廣告法》，可做廣告的藥品是

　　A、哌醋甲酯

　　B、胰島素

　　C、布桂嗪

　　D、芬太尼

　　47、以下關于基本藥物說法錯誤的是

　　A、國家基本藥物目錄原則上每3年調整一次

　　B、基本藥物是《人民共和國藥典》收載的藥品品種

　　C、國家衛(wèi)生部門、省級藥品監(jiān)督管理部門頒布藥品標準的品種

　　D、除急救、搶救用藥外，獨家生產品種納入國家基本藥物目錄應當經過單獨論證

　　48、國家確定麻醉藥品和精神藥品全國年度需求總量應考慮的因素不包括

　　A、醫(yī)療的需要

　　B、科研、教學的需要

　　C、藥品生產企業(yè)生產用原料的需要

　　D、國家儲備的需要

　　49、醫(yī)療機構制劑批準文號的頒發(fā)部門及有效期分別為

　　A、社區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門，5年

　　B、省級藥品監(jiān)督管理部門，3年

　　C、省級藥品監(jiān)督管理部門，5年

　　D、社區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門，3年

　　50、“依法執(zhí)業(yè)，質量第一”要求執(zhí)業(yè)藥師

　　A、不斷學習新知識、新技能，提高專業(yè)水平

　　B、執(zhí)業(yè)藥師應當遵守藥品管理法律、法規(guī),恪守職業(yè)道德，依法獨立執(zhí)業(yè)

　　C、執(zhí)業(yè)藥師應當尊重患者或消費者的價值觀、知情權、自主權、隱私權

　　D、執(zhí)業(yè)藥師應當與同仁和醫(yī)護人員相互理解，相互信任