1.藥品生產(chǎn)對(duì)設(shè)備要求非常嚴(yán)格，尤其直接與藥品接觸的設(shè)備應(yīng)

　　A.不與藥品發(fā)生反應(yīng)

　　B.不與藥品發(fā)生化學(xué)變化或吸附藥品

　　C.不與藥品發(fā)生吸附作用

　　D.不與藥品發(fā)生分解反應(yīng)

　　E.不與藥品發(fā)生化合反應(yīng)

　　正確答案:B

　　2.《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期是

　　A.不超過5年

　　B.不得超過4年

　　C.不得超過3年

　　D.不得超過2年

　　E.不得超過1年

　　正確答案:D

　　3.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)符合

　　A.國(guó)家發(fā)布的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策

　　B.國(guó)家發(fā)布的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃

　　C.國(guó)家發(fā)布的藥品行業(yè)產(chǎn)業(yè)政策

　　D.國(guó)家發(fā)布的“十五規(guī)劃”

　　E.國(guó)家發(fā)布的行業(yè)產(chǎn)業(yè)政策

　　正確答案:A

　　4.GMP的適用范圍是

　　A.中藥材的選種栽培

　　B.藥品生產(chǎn)的關(guān)鍵工序

　　C.注射劑品種的生產(chǎn)過程

　　D.藥品制劑生產(chǎn)的全過程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序

　　E.原料藥生產(chǎn)的全過程

　　正確答案:D

　　5.標(biāo)簽和說明書印刷、發(fā)放、使用前需哪個(gè)部門校對(duì)無誤

　　A.企業(yè)生產(chǎn)管理部門

　　B.企業(yè)總工程師

　　C.企業(yè)負(fù)責(zé)人

　　D.企業(yè)質(zhì)量管理部門

　　E.企業(yè)宜傳部門

　　正確答案:D

　　6.藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理是指

　　A.藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)藥品生產(chǎn)條件進(jìn)行審查、認(rèn)證的活動(dòng)

　　B.藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)藥品生產(chǎn)過程進(jìn)行許可、檢查的監(jiān)督管理活動(dòng)

　　C.藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)藥品生產(chǎn)條件和生產(chǎn)過程進(jìn)行審查、許可、認(rèn)證、檢查的監(jiān)督管理活動(dòng)

　　D.藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)藥品生產(chǎn)條件進(jìn)行許可、檢查的監(jiān)督活動(dòng)

　　E.藥品監(jiān)督管理部門依法對(duì)藥品生產(chǎn)過程進(jìn)行審查、認(rèn)證的監(jiān)督活動(dòng)

　　正確答案:C

　　7.藥品GMP認(rèn)證足

　　A.國(guó)家對(duì)藥品監(jiān)管力度的一種體現(xiàn)

　　B.國(guó)家對(duì)藥品加強(qiáng)法制管理的一種辦法

　　C.國(guó)家對(duì)醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管的一種辦法

　　D.國(guó)家對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查的一種手段

　　E.國(guó)家在醫(yī)藥行業(yè)與國(guó)際接軌的一種手段

　　正確答案:D

　　8.GMP規(guī)定，必須使用獨(dú)立的廠房和設(shè)施，分裝室應(yīng)保持相對(duì)負(fù)壓的藥品是

　　A.普通藥品

　　B.青霉素類等高致敏藥品

　　C.毒性藥品

　　D.放射性藥品

　　E.一般生化類藥物

　　正確答案:B

　　9.以下藥品屬于不得委托生產(chǎn)的是

　　A.血液制品、抗生素

　　B.抗腫瘤藥、小兒用藥

　　C.血液制品、疫苗制品

　　D.解熱鎮(zhèn)痛、抗炎藥、鎮(zhèn)靜催眠藥

　　E.鎮(zhèn)咳藥、平喘藥

　　正確答案:C

　　10.藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)和質(zhì)量管理部門的負(fù)責(zé)人應(yīng)具有

　　A.醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷

　　B.受過中等專業(yè)教育或具有相當(dāng)學(xué)歷

　　C.受過成人高等教育

　　D.受過成人中等教育

　　E.受過中等教育或具有相當(dāng)學(xué)歷

　　正確答案:A

　　11.不宜設(shè)置地漏的百級(jí)潔凈區(qū)，可進(jìn)行

　　A.需最終滅菌的小容量注射劑的灌封

　　B.需最終滅菌的大容量注射劑的灌封

　　C.罐裝前需除菌濾過的藥液的配制

　　D.需最終滅菌的注射劑的稀配、濾過

　　E.直接接觸藥品的包裝材料的最終處理

　　正確答案:B

　　12.藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱應(yīng)符合的原則是

　　A.藥品生產(chǎn)企業(yè)分類管理的原則

　　B.藥品分類管理原則

　　C.實(shí)際生產(chǎn)的原則

　　D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的方法

　　E.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定類別的原則

　　正確答案:A

　　13.生產(chǎn)時(shí)，應(yīng)避免與其他藥品使用同一設(shè)備和空氣凈化系統(tǒng)的藥品是

　　A.激素類、抗腫瘤類化學(xué)藥品

　　B.生化制品、普通藥品

　　C.放射性藥品、一般藥品

　　D.毒性藥品、外用藥

　　E.激素類藥品

　　正確答案:A

　　14.藥品GMP認(rèn)證是

　　A.國(guó)家對(duì)藥品加強(qiáng)法制管理的一種辦法

　　B.國(guó)家對(duì)醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管的一種辦法

　　C.國(guó)家對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查的一種手段

　　D.國(guó)家在醫(yī)藥行業(yè)與國(guó)際接軌的一種手段

　　E.國(guó)家對(duì)藥品監(jiān)管力度的一種體現(xiàn)

　　正確答案:C

　　15.藥品GMP認(rèn)證可分為

　　A.品種認(rèn)證和企業(yè)認(rèn)證

　　B.計(jì)量認(rèn)證和產(chǎn)品認(rèn)證

　　C.標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證和安全認(rèn)證

　　D.標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證和企業(yè)認(rèn)證

　　E.企業(yè)認(rèn)證和計(jì)量認(rèn)證

　　正確答案:A

　　16.戒毒藥品臨床試驗(yàn)或驗(yàn)證工作執(zhí)行

　　A.藥品的相關(guān)法律、法規(guī)

　　B."抗阿片類戒斷癥狀藥物臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則"

　　C.特殊管理藥品的規(guī)定

　　D.咖啡因管理的規(guī)定

　　E.麻黃素管理的規(guī)定

　　正確答案:B

　　17.與藥品生產(chǎn)潔凈級(jí)別的要求一致，并設(shè)有捕塵和防止交叉污染設(shè)施的地方是

　　A.取樣室

　　B.稱量室和備料室

　　C.化驗(yàn)室

　　D.更衣室

　　E.留樣觀察室

　　正確答案:B

　　18.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理的直接領(lǐng)導(dǎo)人由

　　A.企業(yè)負(fù)責(zé)人經(jīng)理(廠長(zhǎng))擔(dān)任

　　B.副經(jīng)理(副廠長(zhǎng))擔(dān)任

　　C.總工程師擔(dān)任

　　D.質(zhì)量檢驗(yàn)科長(zhǎng)擔(dān)任

　　E.化驗(yàn)室主任擔(dān)任

　　正確答案:A

　　19.藥品生產(chǎn)對(duì)設(shè)備要求非常嚴(yán)格，尤其直接與藥品接觸的設(shè)備應(yīng)

　　A.不與藥品發(fā)生分解反應(yīng)

　　B.不與藥品發(fā)生化合反應(yīng)

　　C.不與藥品發(fā)生反應(yīng)

　　D.不與藥品發(fā)生化學(xué)變化或吸附作用

　　E.不與藥品發(fā)生吸附作用

　　正確答案:D

　　20.批生產(chǎn)記錄

　　A.應(yīng)按生產(chǎn)日期歸檔

　　B.應(yīng)按批號(hào)歸檔

　　C.應(yīng)按檢驗(yàn)報(bào)告日期順序歸檔

　　D.應(yīng)按藥品分等細(xì)則歸檔

　　E.應(yīng)按藥品入庫(kù)日期歸檔

　　正確答案:B