61.藥品信息管理的主要目的是：(E)

　　A. 對(duì)特殊藥品特殊管理

　　B. 保證用藥的安全性

　　C. 保證用藥的合理性

　　D. 保證用藥的有效性

　　E. 提供用藥咨詢(xún)服務(wù)

　　62.國(guó)家對(duì)藥學(xué)事業(yè)的管理是(B)

　　A.制劑管理

　　B.宏觀藥事管理

　　C.微觀藥事管理

　　D.藥事管理的依據(jù)

　　E.藥學(xué)教育的管理

　　63.處方審核的內(nèi)容不包括： (E)

　　A.配伍變化

　　B.藥品名稱(chēng)

　　C.劑量、用法、劑型與給藥途徑

　　D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象

　　E.藥價(jià)是否合理

　　64.按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品銷(xiāo)售記錄應(yīng)保存至藥品有效期后：(D)

　　A.4年 B.3年 C. 2年 D.1年 E.5年

　　65.關(guān)于藥品定價(jià)正確的是：(E)

　　A. 全部放開(kāi)由市場(chǎng)調(diào)節(jié)

　　B. 全部由國(guó)家定價(jià)

　　C. 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局定價(jià)

　　D. 省級(jí)藥品監(jiān)督管理局定價(jià)

　　E. 實(shí)行政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià)

　　66.承擔(dān)藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)工作的是(E)

　　A.工商行政管理部門(mén)

　　B.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　E.藥監(jiān)部門(mén)設(shè)置或確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

　　67.批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)的是(D)

　　A.工商行政管理部門(mén)

　　B.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　E.藥監(jiān)部門(mén)設(shè)置或確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

　　68.銷(xiāo)售進(jìn)口藥品必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)的(C)

　　A.按價(jià)格法處罰

　　B.按無(wú)證經(jīng)營(yíng)處罰

　　C.按銷(xiāo)售假藥處罰

　　D.按銷(xiāo)售劣藥處罰

　　E.按廣告法處罰

　　69.以下能夠納入基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍的藥品是(D)

　　A.各類(lèi)藥品中的果味制劑，口服泡騰劑

　　B.主要起營(yíng)養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品

　　C.非搶救用血液制品、蛋白制品

　　D.臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)的藥品

　　E.用中藥材和中藥飲片泡制的各類(lèi)酒制劑

　　70.使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須(C)

　　A.是有處方權(quán)的醫(yī)生

　　B.是副主任醫(yī)師以上職稱(chēng)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員

　　C.具有醫(yī)師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

　　D.具有醫(yī)士以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品

　　E.具有主治醫(yī)師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)

　　71.藥事管理學(xué)的性質(zhì)是(B)

　　A.人文科學(xué)的性質(zhì)

　　B.社會(huì)科學(xué)的性質(zhì)

　　C.自然科學(xué)的性質(zhì)

　　D.行政管理的性質(zhì)

　　E.理論研究的性質(zhì)

　　72.醫(yī)院藥事管理的特點(diǎn)：(E)

　　A.專(zhuān)業(yè)性、政策性、服務(wù)性

　　B.專(zhuān)業(yè)性、實(shí)踐性、政策性

　　C.專(zhuān)業(yè)性、綜合性、服務(wù)性

　　D.專(zhuān)業(yè)性、實(shí)踐性、二重性

　　E.專(zhuān)業(yè)性、實(shí)踐性、服務(wù)性

　　73.下列與處方概念不符的是：(D)

　　A.處方具有法律上的意義

　　B.處方具有技術(shù)上的意義

　　C.處方是指醫(yī)療和生產(chǎn)部門(mén)的藥劑調(diào)劑的一項(xiàng)重要書(shū)面文件

　　D.處方是醫(yī)生根據(jù)患者的要求開(kāi)寫(xiě)的書(shū)面文件

　　E.處方具有經(jīng)濟(jì)上的意義

　　74.國(guó)家制定《國(guó)家基本藥物》的藥品：(D)

　　A.在處方藥中遴選

　　B.在非處方藥中遴選

　　C.在國(guó)產(chǎn)藥中遴選

　　D.在國(guó)家目前臨床應(yīng)用的各類(lèi)藥物中遴選

　　E.新藥不能被選

　　75.藥品零售中處方審核人員應(yīng)是(以下均含“中藥”師)：(C)

　　A.執(zhí)業(yè)藥師

　　B.主管藥師

　　C.執(zhí)業(yè)藥師或有藥師及其以上職稱(chēng)的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員

　　D.藥師

　　E.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)中專(zhuān)以上畢業(yè)

　　76.藥學(xué)技術(shù)人員處方審核的內(nèi)容主要是：(E)

　　A. 用藥的穩(wěn)定性

　　B. 用藥的有效性

　　C. 用藥的經(jīng)濟(jì)性

　　D. 用藥的方便性

　　E. 用藥的安全性

　　77.藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)設(shè)置不同溫、濕度條件的倉(cāng)庫(kù)，其中包括：(E)

　　A.30℃的常溫庫(kù)

　　B.2～10℃的冷庫(kù)

　　C.20℃的陰涼庫(kù)

　　D.20～30℃的常溫庫(kù)

　　E.10℃的冷庫(kù)

　　78.由國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)認(rèn)證的是(D)

　　A.GAP

　　B.GLP

　　C.GCP

　　D.GMP

　　E.GSP

　　79.新藥臨床試驗(yàn)必須符合(C)

　　A.GAP

　　B.GLP

　　C.GCP

　　D.GMP

　　E.GSP

　　80.某醫(yī)藥公司根據(jù)藥品的銷(xiāo)售情況，要求供藥方返還3%左右的現(xiàn)金為宣傳費(fèi)。該

　　公司將該筆宣傳費(fèi)的收支記載在公司的“小金庫(kù)”帳上。該行為 ( C )

　　A.為明示方式給予的折扣，不以回扣論

　　B.為公平、正當(dāng)?shù)慕灰仔袨?/P>

　　C.為暗中退給一定比例的貨款，以回扣論

　　D.視為醫(yī)藥公司與供藥方的協(xié)議，受法律保護(hù)

　　E.與違法犯罪無(wú)關(guān)