21.以下屬于精神藥品的管理不正確的是

　　A精神藥品原料和制劑的生產(chǎn)單位，必須建立嚴格的管理制度，設(shè)立原料和制劑的專用倉庫，并指定專人管理

　　B醫(yī)療單位購買的精神藥品只準在本單位使用,不得轉(zhuǎn)售,醫(yī)生根據(jù)醫(yī)療需要合理使用,嚴禁濫用

　　C.醫(yī)療單位購買精神藥品必須持“精神藥品購用卡”向指定的經(jīng)營單位購買

　　D第一類精神藥品僅限供應縣以上主管部門指定的醫(yī)療單位使用

　　E第二類精神藥品可供各醫(yī)療單位使用，也可由指定經(jīng)營單位憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量零售

　　答案：(C)

　　22.化學藥品說明書格式的內(nèi)容不含

　　A藥物相互作用

　　B功能主治

　　C有效期

　　D用法用量

　　E孕婦及哺乳期婦女用藥

　　答案：(B)

　　23.關(guān)于中藥飲片的管理不正確的是

　　A中藥飲片必須按國家藥品標準或“炮制規(guī)范”炮制

　　B生產(chǎn)中藥飲片，應當選用與藥品性質(zhì)相適應的包材和容器

　　C包裝不符合規(guī)定的中藥飲片不得銷售

　　D中藥飲片包裝必須印有或貼有標簽

　　E中藥飲片的標簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、藥品批準文號

　　答案：(E)

　　24.上市5年以內(nèi)的藥品不良反應報告范圍是

　　A療效和不良反應

　　B新的不良反應

　　C嚴重不良反應

　　D報告該藥品引起的所有可疑不良反應

　　E罕見不良反應

　　答案：(D)

　　25.藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)質(zhì)量驗收包括的內(nèi)容是

　　A藥品內(nèi)在質(zhì)量的物理檢驗

　　B藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標識的檢查

　　C藥品外觀的性狀檢查

　　D藥品內(nèi)在質(zhì)量的化學檢驗

　　E藥品內(nèi)在質(zhì)量的生物化學檢驗

　　答案：(B)

　　26.以下敘說與“GSP”有關(guān)規(guī)定不符的是

　　A GSP認證現(xiàn)場檢查由三名GSP檢查員組成

　　B“GSP認證證書”期滿前三個月內(nèi)企業(yè)必須提出重新認證申請

　　C現(xiàn)場檢查結(jié)束后,檢查組提交檢查報告,如企業(yè)對檢查結(jié)果產(chǎn)生異議,可以向檢查組提出說明和解釋,如雙方未達成共識,以檢查組的報告為準

　　D“GSP認證證書”有效期5年

　　E新開辦藥品經(jīng)營企業(yè)“GSP認證證書”有效期1年

　　答案：(C)

　　27.藥品生產(chǎn)潔凈室(區(qū))空氣潔凈度的劃分標準是

　　A按塵粒最大允許數(shù)/立方米、活微生物數(shù)/立方米、換氣次數(shù)劃分

　　B按塵粒最大允許數(shù)/立方米、浮游菌/立方米、換氣次數(shù)劃分

　　C按塵粒數(shù)/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿劃分

　　D按塵粒數(shù)/立方米、微生物最大允許數(shù)/立方厘米、沉降菌/皿劃分

　　E按塵粒最大允許數(shù)/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿劃分

　　答案：(E)

　　28.醫(yī)療機構(gòu)制劑規(guī)定使用期限的依據(jù)不包括

　　A藥品劑型的特點

　　B原料藥穩(wěn)定性試驗結(jié)果

　　C制劑穩(wěn)定性試驗結(jié)果

　　D外包裝材料的穩(wěn)定性試驗結(jié)果

　　E國家藥監(jiān)管理部門制定的原則

　　答案：(D)

　　29.“藥品流通監(jiān)督管理辦法”規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)可以

　　A超范圍經(jīng)營處方藥

　　B從事異地經(jīng)營

　　C偽造藥品購銷或購進記錄

　　D參與非法藥品市場或其他集貿(mào)市場交易或向其提供藥品

　　E憑醫(yī)生處方向患者出售處方藥

　　答案：(E)

　　30.國家對野生藥材資源實行

　　A保護、采獵相結(jié)合的原則

　　B分類管理的原則

　　C嚴格保護的原則

　　D有計劃采獵的原則

　　E保護與人工種養(yǎng)相結(jié)合的原則

　　答案：(A)

　　31.“廣告法”規(guī)定，廣告中必須注明“按醫(yī)生處方購買和使用”的產(chǎn)品是

　　A應當在執(zhí)業(yè)藥師指導下使用的非處方藥

　　B應當在執(zhí)業(yè)藥師指導下使用的處方藥

　　C應當在醫(yī)生指導下使用的預防藥品

　　D應當在醫(yī)生指導下使用的治療藥品

　　E應當在醫(yī)生指導下使用的診斷藥品

　　答案：(D)

　　32.“價格法”規(guī)定，經(jīng)營者不執(zhí)行政府定價、政府指導價以及法定的價格干預措施、緊急措施的

　　A直接追究刑事責任

　　B責令改正,有違法所得的沒收違法所得,可并處違法所得五倍以下罰款,情節(jié)嚴重的責令停業(yè)整頓

　　C沒收違法所得，責令停業(yè)整頓

　　D警告、責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓

　　E責令改正，有違法所得的沒收違法所得，可并處違法所得五倍以下罰款，情節(jié)嚴重的，吊銷營業(yè)執(zhí)照

　　答案：(B)

　　33.經(jīng)營者與消費者之間進行交易應遵循

　　A客戶就是上帝的原則

　　B保護消費者合法權(quán)益的原則

　　C自愿、平等、公平、誠實信用的原則

　　D消費者至高無上的原則

　　E提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)的原則

　　答案：(C)

　　34.知道或者應當知道他人實施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供便利條件或者假生產(chǎn)技術(shù)的以

　　A生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪的共犯論處

　　B生產(chǎn)偽劣商品犯罪論處

　　C銷售偽劣商品犯罪論處

　　D行政處罰論處

　　E民事處罰論處

　　答案：(A)

　　35.保障受試者權(quán)益的主要措施是

　　A知情同意書的簽訂

　　B倫理委員會嚴格審議試驗方案

　　C倫理委員會的組成和工作不受任何參與試驗者的影響

　　D倫理委員會與知情同意書

　　E倫理委員會的確立

　　答案：(D)

　　36.藥品注冊內(nèi)容不含

　　A藥品名稱

　　B藥品包裝

　　C藥品廣告

　　D藥品標簽、說明書的內(nèi)容

　　E藥品質(zhì)量標準

　　答案：(C)

　　37.“互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理暫行規(guī)定”適用于

　　A中國境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品服務(wù)的活動

　　B中國境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的活動

　　C中國境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的單位

　　D中國境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的個人

　　E中國境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的活動

　　答案：(E)

　　38.以下有關(guān)基本醫(yī)療保險說明不正確的是

　　A參保人員在非選定的定點醫(yī)院就醫(yī)所發(fā)生的費用，可由基本醫(yī)療保險基金支付

　　B位于城市的企業(yè)醫(yī)療機構(gòu)要逐步移交地方政府統(tǒng)籌管理，納入城鎮(zhèn)醫(yī)療服務(wù)體系

　　C“基本醫(yī)療保險藥品目錄”中以“基本醫(yī)療保險基金不予支付”的方式列出藥品目錄的是中藥飲片

　　D“基本醫(yī)療保險藥品目錄”的“甲類目錄”由國家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整

　　E“城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理辦法”規(guī)定，定點零售藥店對外配處方要分別管理，單獨建帳

　　答案：(A)

　　39.醫(yī)療器械使用的目的不含以下的

　　A妊娠控制

　　B對疾病的預防、診斷、治療、監(jiān)護、緩解

　　C對損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護、緩解、補償

　　D是通過藥理學、免疫學等手段達到預期目的

　　E對解剖或者生理過程的研究、替代、調(diào)節(jié)

　　答案：(D)

　　40.藥學職業(yè)道德基本原則的內(nèi)容不含

　　A全心全意為人民服務(wù)

　　B遵紀守法，遵守社會公德

　　C以病人為中心

　　D實行人道主義，體現(xiàn)了繼承性和時代性的統(tǒng)一

　　E為人民防病治病提供安全、有效、經(jīng)濟合理的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學服務(wù)

　　答案：(B)