21.醫(yī)療機構制劑室的潔凈室(區(qū))的主要工作間的足夠照明度是

　　A.200勒克斯

　　B.100勒克斯

　　C.400勒克斯

　　D.300勒克斯

　　E.500勒克斯

　　正確答案:D

　　22.藥品采購必須有購進記錄，沒有藥品購進記錄的將處以

　　A.警告

　　B.處以一萬元以下罰款

　　C.處以一萬元以上罰款

　　D.處以二萬元以內(nèi)罰款

　　E.警告或者并處一萬元以下的罰款

　　正確答案:E

　　23.中藥材專業(yè)市場只能銷售

　　A.中成藥

　　B.中藥材

　　C.化學藥品

　　D.中藥飲片

　　E.生物制品

　　正確答案:B

　　24.對有偽造藥品購銷或購進記錄行為的藥品經(jīng)營的將處以

　　A.五千元至一萬元罰款

　　B.警告

　　C.警告或者并處兩千元至三萬元的罰款

　　D.五千元至三萬元罰款

　　E.五千元至二萬元罰款

　　正確答案:C

　　25.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售

　　A.個人承包的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　B.合資企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　C.本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　D.轉(zhuǎn)銷經(jīng)營、批發(fā)企業(yè)的藥品

　　E.任何藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　正確答案:C

　　26.對出租、出借、轉(zhuǎn)讓《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的違規(guī)經(jīng)營行為，處以

　　A.一萬元至三萬元罰款

　　B.警告或者并處以一萬元至三萬元罰款

　　C.三萬元至六萬元罰款

　　D.二萬元至四萬元罰款

　　E.警告

　　正確答案:B

　　27.進入藥品流通領域的處方藥和非處方藥在藥品包裝或藥品使用說明書上生產(chǎn)企業(yè)應醒目地印刷

　　A.相應的提示標示

　　B.相應的提醒用語

　　C.相應的警示語

　　D.相應的忠告語

　　E.相應的警示語和忠告語

　　正確答案:E

　　28.醫(yī)療機構制劑是指

　　A.醫(yī)療機構配制的自用的固定處方制劑

　　B.醫(yī)療機構根據(jù)本單位臨床需要而常規(guī)配制的處方制劑

　　C.醫(yī)療機構按常規(guī)配制自用的固定處方制劑

　　D.衛(wèi)生單位配制的自用的固定處方制劑

　　E.醫(yī)療機構根據(jù)本單位臨床需要而常規(guī)配制，自用的固定處方制劑

　　正確答案:E

　　29.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》制定的主要依據(jù)是

　　A.《人民共和國標準化法》

　　B.《人民共和國憲法》

　　C.《人民共和國藥品管理法》

　　D.《人民共和國反不正當競爭法》

　　E.《人民共和國行政訴訟法》

　　正確答案:C

　　30.對有偽造藥品購銷或購進記錄行》的藥品經(jīng)營的將處以

　　A.五千元至三萬元罰款

　　B.五千元至二萬元罰款

　　C.五千元至一萬元罰款

　　D.警告

　　E.警告或者并處兩千元至三萬元的罰款

　　正確答案:E

　　31.醫(yī)療機構制劑室對各工作間的要求是按

　　A.空氣潔凈級別要求布局

　　B.制劑要求的溫、濕度布局

　　C.工作間照度的要求布局

　　D.制劑工序和空氣潔凈度級別要求合理布局

　　E.制劑工序的要求布局

　　正確答案:D

　　32.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)設立的辦事機構不得

　　A.向跨地區(qū)連鎖零售藥店銷售現(xiàn)貨

　　B.向批發(fā)企業(yè)銷售現(xiàn)貨

　　C.向零售藥店銷售現(xiàn)貨

　　D.向醫(yī)療機構銷售現(xiàn)貨

　　E.進行藥品現(xiàn)貨銷售活動

　　正確答案:E

　　33.不得設置藥房和不得從事藥品購銷活動的單位是

　　A.康復中心

　　B.城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員和個體診所

　　C.一般診所

　　D.社區(qū)衛(wèi)生院

　　E.醫(yī)院

　　正確答案:B

　　34.基本醫(yī)療保險用藥范圍是

　　A.制定納入藥品的分類進行管理

　　B.制定納入藥品的條件進行管理

　　C.制定納入藥品的原則進行管理

　　D.制定藥品目錄分類進行管理

　　E.通過制定"基本醫(yī)療保險藥品目錄"進行管理

　　正確答案:E

　　35.醫(yī)療機構制劑室配制的制劑的標簽、使用說明書必須

　　A.與衛(wèi)生部門批準的內(nèi)容一致，不得更改

　　B.與藥品監(jiān)督管理部門批準的文字相-致，不得隨意更改

　　C.與藥品監(jiān)督管理部門批準的一致

　　D.與藥品監(jiān)督管理部門批準的式樣相-致，不得隨意更改

　　E.與藥品監(jiān)督管理部門批準的內(nèi)容、式樣、文字相一致，不得隨意更改

　　正確答案:E

　　36.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》制定的主要依據(jù)是

　　A.《人民共和國反不正當競爭法》

　　B.《人民共和國行政訴訟法》

　　C.《人民共和國標準化法》

　　D.《人民共和國憲法》

　　E.《人民共和國藥品管理法》

　　正確答案:E

　　37.醫(yī)療機構制劑室的配制人員的身體體檢應

　　A.兩年一次

　　B.每年至少一次

　　C.半年一次

　　D.每年一次

　　E.每年二次

　　正確答案:B

　　38.國家、省、自治區(qū)、直轄市各個藥品監(jiān)督管理局負責對醫(yī)療機構制劑進行

　　A.質(zhì)量監(jiān)督、并發(fā)布質(zhì)量公告

　　B.指導

　　C.質(zhì)量監(jiān)督

　　D.發(fā)布質(zhì)量公告

　　E.研制開發(fā)

　　正確答案:A

　　39.定點醫(yī)療機構醫(yī)師開具的外配處方應

　　A.有醫(yī)師簽字和定點醫(yī)療機構蓋章，處方要有藥師審核簽字，并保存兩年以上備查

　　B.有醫(yī)師簽字，并存檔二年

　　C.有醫(yī)師簽字和定點醫(yī)療機構蓋章

　　D.有醫(yī)師簽字和藥師審核簽字

　　E.外配處方保存兩年以上備查

　　正確答案:A

　　40.經(jīng)銷進口藥品的國內(nèi)銷售代理商必須向

　　A.國家發(fā)展計劃委員會備案

　　B.社會勞動和保障部備案

　　C.國家技術監(jiān)督局備案

　　D.衛(wèi)生部備案，備案事項如有變更，必須辦理變更手續(xù)

　　E.國家藥品監(jiān)督管理局備案，備案事項如有變更，必須辦理變更手續(xù)

　　正確答案:E