三、X型題由一個題干和A、B、C、D、E五個備選答案組成，題干在前，選項在后。要求考生從五個備選答案中選出二個或二個以上的正確答案，多選、少選、錯選均不得分。

　　1.《精神藥品管理辦法》規(guī)定，精神藥品的原料和制劑的生產(chǎn)單位必須

　　A.建立嚴(yán)格的管理制度

　　B.設(shè)立原料和制劑的專用倉庫，并指定專人管理

　　C.按市場需要與經(jīng)營單位訂立正式合同，方可銷售

　　D.建立生產(chǎn)計劃執(zhí)行情況的報告制度

　　E.對生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的廢棄物妥善處理、不得污染環(huán)境

　　正確答案:ABDE

　　2.下列行為，構(gòu)成侵犯注冊商標(biāo)專用權(quán)的是

　　A.擅自制造他人注冊商標(biāo)標(biāo)識

　　B.未經(jīng)注冊商標(biāo)所有人許可，在類似商品上使用與其注冊商標(biāo)相同的商標(biāo)

　　C.將他人已為公眾熟知的商標(biāo)申請注冊

　　D.明知他人托運的貨物是假冒注冊商標(biāo)的商品仍予以運送

　　E.銷售明知是注冊商標(biāo)的商品的

　　正確答案:ABE

　　3.《醫(yī)院藥劑管理辦法》規(guī)定，根據(jù)醫(yī)院規(guī)模，醫(yī)院藥劑科(部或處)設(shè)置的科室包括

　　A.中、西調(diào)制、制劑室

　　B.中、西藥庫

　　C.藥品檢驗室

　　D.放射性藥品配制室

　　E.臨床藥學(xué)室

　　正確答案:ABCE

　　4.中藥飲片的法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是

　　A.《人民共和國藥典》

　　B.《全國中藥炮制規(guī)范》

　　C.省、自治區(qū)、直轄市的《中藥炮制規(guī)范》

　　D.《醫(yī)療機構(gòu)中藥飲片質(zhì)量管理辦法》

　　E.《中藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

　　正確答案:AC

　　5.在《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》中，國家建立并完善的制度包括

　　A.基本藥物制度

　　B.商業(yè)醫(yī)療保險制度

　　C.處方藥與非處方藥分類管理制度

　　D.藥品經(jīng)營管理制度

　　E.中央與省兩級醫(yī)藥儲備制度

　　正確答案:ACE

　　6.國家基本藥物遴選原則

　　A.臨床必需

　　B.安全有效

　　C.價格合理

　　D.使用方便

　　E.中西藥并重

　　正確答案:ABCDE

　　7.《整頓中藥材專業(yè)市場的標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定，設(shè)立中藥材專業(yè)市場應(yīng)具備的條件包括

　　A.有專業(yè)市場管理機構(gòu)和稱職的管理人員

　　B.有執(zhí)業(yè)藥師或從業(yè)藥師

　　C.有嚴(yán)格的管理辦法

　　D.有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量檢測人員

　　E.有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的基本檢測儀器、設(shè)備

　　正確答案:ACDE

　　8.《醫(yī)院藥劑管理辦法》規(guī)定，醫(yī)院藥劑科(部或處)的任務(wù)是

　　A.審定本院基本用藥目錄采購藥品，搞好供應(yīng)

　　B.按照本院基本用藥目錄采購藥品，搞好供應(yīng)

　　C.準(zhǔn)確調(diào)配處方，按臨床需要制備制劑及加工炮制中藥材

　　D.做好用藥咨詢，結(jié)合臨床搞好合理用藥、新藥試驗和藥品療效評價工作

　　E.根據(jù)臨床需要研究中、西藥品的新制劑、運用新技術(shù)創(chuàng)制新劑型

　　正確答案:BCDE

　　9.制定《關(guān)于加強毒性中藥材飲片定點生產(chǎn)管理意見》的指導(dǎo)思想是

　　A.廣泛覆蓋

　　B.統(tǒng)一規(guī)劃

　　C.擴大范圍

　　D.合理布局

　　E.定點生產(chǎn)

　　正確答案:BDE

　　10.藥品說明書中"藥物過量"項目中包括

　　A.廠方急救咨詢熱線電話

　　B.藥物的過量劑量

　　C.癥狀

　　D.急救措施

　　E.解毒藥

　　正確答案:CDE

　　11.《人民共和國廣告法》規(guī)定不得做廣告的藥品是

　　A.第二類精神藥品

　　B.生物制品

　　C.毒性藥品

　　D.麻醉藥品

　　E.放射性藥品

　　正確答案:ACDE

　　12.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的單位必須健全的制度有

　　A.保管制度

　　B.驗收制度

　　C.研制制度

　　D.領(lǐng)發(fā)制度

　　E.核對制度

　　正確答案:ABDE

　　13.醫(yī)療單位二級管理的藥品的是

　　A.精神藥品

　　B.麻醉藥品

　　C.毒性藥品的原料藥

　　D.貴重藥品

　　E.自費藥品

　　正確答案:ADE

　　14.《新藥保護和技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定》要求，新藥證書擁有者轉(zhuǎn)讓新藥時必須

　　A.將全部技術(shù)及資料無保留地轉(zhuǎn)給受讓單位

　　B.保證受讓單位新藥試行標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)正

　　C.將新藥證書(正本)交給受讓單位

　　D.保證受讓單位獨自試制出質(zhì)量合格的連續(xù)3批產(chǎn)品

　　E.保證受讓單位有經(jīng)濟效益

　　正確答案:AD

　　15.《中藥品種保護條例》規(guī)定，可以申請一級保護的品種為

　　A.對特定疾病有顯著療效的

　　B.對特定疾病有特殊療效的

　　C.用于預(yù)防和治療特殊疾病的

　　D.相當(dāng)于國家一級保護野生藥材物種的人工制成品

　　E.從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑

　　正確答案:BCD

　　16.《關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導(dǎo)意見》規(guī)定，實行政府指導(dǎo)價或政府定價的藥品是

　　A.基本醫(yī)療保險用藥目錄中的藥品

　　B.預(yù)防用藥

　　C.必要的兒科用藥

　　D.必要的老年人用藥

　　E.壟斷經(jīng)營的特殊藥品

　　正確答案:ABCE