一、A型題

　　1.根據(jù)2003年十屆全國(guó)人大一次會(huì)議通過(guò)的《國(guó)務(wù)院機(jī)構(gòu)改革方案》，中共中央、國(guó)務(wù)院決定成立直屬國(guó)務(wù)院的( )

　　A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 B.國(guó)家藥品質(zhì)量監(jiān)督管理局

　　C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 D.國(guó)家食品藥品質(zhì)量監(jiān)督局

　　2.我國(guó)目前藥品監(jiān)督管理組織體系的框架為( )

　　A.全國(guó)集中統(tǒng)一，實(shí)行垂直管理

　　B.全國(guó)集中統(tǒng)一，省以下實(shí)行垂直管理

　　C.全國(guó)集中統(tǒng)一，省市統(tǒng)籌管理

　　D.全國(guó)集中統(tǒng)一，中央、省、市三級(jí)管理

　　3.中國(guó)藥學(xué)會(huì)是全國(guó)藥學(xué)科學(xué)技術(shù)工作者組成的社會(huì)團(tuán)體，具有( )

　　A.學(xué)術(shù)性、公益性、專業(yè)性

　　B.公益性、全國(guó)性、專業(yè)性

　　C.學(xué)術(shù)性、公益性、非營(yíng)利性

　　D.全國(guó)性、專業(yè)性、非營(yíng)利性

　　4.中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)成立的時(shí)間為( )

　　A.2000年2月 B.2001年2月

　　C.2002年2月 C.2003年2月

　　5.“FIP”的中文名稱為( )

　　A.中國(guó)藥學(xué)會(huì) B.國(guó)際藥學(xué)聯(lián)合會(huì)

　　C.國(guó)際藥物化學(xué)聯(lián)合會(huì) D.國(guó)際醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)

　　6.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品進(jìn)行監(jiān)督管理的環(huán)節(jié)為( )

　　A.研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、價(jià)格

　　B.研究、生產(chǎn)、廣告、價(jià)格

　　C.生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、廣告

　　D.研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用

　　7.按照《藥品管理法》的規(guī)定，國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門可以單獨(dú)制定、修訂的規(guī)范為( )

　　A.GMP，GSP B. GMP，GLP

　　B.GAP，GCP D. GLP，GCP

　　8.國(guó)家藥典委員會(huì)組成人員包括( )

　　A.主任委員、副主任委員、執(zhí)行委員

　　B.主任委員、副主任委員、委員

　　C.主任委員、副主任委員、執(zhí)行委員、委員

　　D.主任委員、副主任委員、榮譽(yù)委員、執(zhí)行委員

　　9.“國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心”設(shè)在( )

　　A.中國(guó)藥品生物制品檢定所

　　B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心

　　C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

　　D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管司

　　10.中藥品種保護(hù)委員會(huì)是國(guó)家審批中藥保護(hù)品種的( )

　　A.專業(yè)技術(shù)審查和咨詢機(jī)構(gòu)

　　B.技術(shù)審查和協(xié)調(diào)機(jī)構(gòu)

　　C.咨詢機(jī)構(gòu)和協(xié)調(diào)機(jī)構(gòu)

　　D.協(xié)調(diào)機(jī)構(gòu)和辦事機(jī)構(gòu)

　　1、C 2、B 3、C 4、D 5、B

　　6、D 7、A 8、C 9、B 10、A

　　三、X型題

　　26.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門中負(fù)責(zé)藥品管理的業(yè)務(wù)機(jī)構(gòu)為( )

　　A.藥品注冊(cè)司 B.市場(chǎng)監(jiān)督司

　　C.醫(yī)療器械司 D.安全監(jiān)管司

　　E.藥品監(jiān)督司

　　27.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)藥品管理的主要職責(zé)包括( )

　　A.擬定、修訂藥品管理的法律法規(guī)

　　B.負(fù)責(zé)醫(yī)藥品的戰(zhàn)略儲(chǔ)備

　　C.組織實(shí)施《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》

　　D.負(fù)責(zé)醫(yī)藥行業(yè)的統(tǒng)計(jì)、信息工作

　　E.組織培訓(xùn)藥品監(jiān)督管理干部

　　28.藥事組織的基本類型有( )

　　A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)組織 B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房組織

　　C.藥學(xué)教育組織 D.藥品管理行政組織

　　E.藥事社團(tuán)組織

　　29.世界衛(wèi)生組織設(shè)置的主要機(jī)構(gòu)有( )

　　A.世界衛(wèi)生大會(huì) B.麻醉藥品管理委員會(huì)

　　C.執(zhí)行委員會(huì) D.秘書(shū)處

　　E.食品藥品管理局

　　30.國(guó)家藥典委員會(huì)執(zhí)行委員會(huì)的任務(wù)和職責(zé)為( )

　　A.審議修訂國(guó)家藥典委員會(huì)章程

　　B.審定新版中國(guó)藥典設(shè)計(jì)方案

　　C.審定中國(guó)藥典收載品種的編纂原則

　　D.確定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的審訂原則

　　E.負(fù)責(zé)各專業(yè)委員會(huì)之間的工作協(xié)調(diào)和統(tǒng)一

　　(26、ABD 27、ABCE 28、ABCDE 29、ACD 30、CDE)