81 零售藥店應(yīng)在營業(yè)店堂的顯著位置懸掛。( ) --- 答案：D

　　A.《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》 B.《營業(yè)執(zhí)照》 C.與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明 D.三者都要

　　82 藥品零售企業(yè)對(duì)陳列的藥品應(yīng)按( )進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時(shí)處理。 --- 答案：C

　　A.年 B.季度 C.月 D.星期

　　83 藥品可以采用( )等方式銷售。 --- 答案：D

　　A.有獎(jiǎng)銷售 B.附贈(zèng)藥品 C.禮品銷售 D.會(huì)員日降價(jià)促銷

　　84 藥品不良反應(yīng)一般系指( ) --- 答案：D

　　A.長期用藥造成的慢性中毒反應(yīng)。 B.無意的超劑型，錯(cuò)誤用藥品造成的有害反應(yīng)。 C.正常用法用量下，出現(xiàn)的能預(yù)測的有關(guān)反應(yīng)。 D.正常用法用量下，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)。

　　85 《藥品廣告審查標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定，可以進(jìn)行廣告宣傳的藥品是( ) --- 答案：C

　　A.麻醉藥品、精神藥品 B.醫(yī)療單位配制的制劑 C.仿制熱鎮(zhèn)痛類藥品 D.試生產(chǎn)的藥品

　　86 《人民共和國藥品管理法》規(guī)定，"新藥"是指( ) --- 答案：B

　　A.我國藥典未收載過的藥品 B.我國未上市銷售過的藥品 C.我國未使用過的藥品 D.我國未生產(chǎn)過的藥品

　　87 《人民共和國藥品管理法》規(guī)定，對(duì)療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人民健康的藥品，應(yīng)當(dāng)( ) --- 答案：A

　　A.撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊證 B.查封扣押 C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營使用 D.予以淘汰

　　88 藥品出庫不正確的做法是( ) --- 答案：B

　　A.先進(jìn)先出 B.昂貴物先出 C.近期先出 D.按批號(hào)發(fā)貨

　　89 藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍不包括哪一類( ) --- 答案：C

　　A.麻醉藥品 B.生物制品 C.放射性藥品 D.化學(xué)原料藥

　　90 下列哪個(gè)屬于《藥品經(jīng)營許可證》登記事項(xiàng)變更的范疇( ) --- 答案：D

　　A.經(jīng)營方式變更 B.擴(kuò)大經(jīng)營范圍 C.更換法人代表 D.增加注冊資本

　　91 藥品零售企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有( )以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。 --- 答案：A

　　A.一年 B.二年 C.三年 D.四年

　　92 (食品)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品經(jīng)營企業(yè)的監(jiān)督檢查可以采取( )方式進(jìn)行。 --- 答案：D

　　A.書面檢查 B.現(xiàn)場檢查 C.書面與現(xiàn)場檢查相結(jié)合 D.三者均可

　　93 藥品經(jīng)營企業(yè)銷售記錄應(yīng)( ) --- 答案：C

　　A.票帳相符 B.票貨相符 C.票帳貨相符 D.帳貨相符

　　94 冷庫的溫度為( ) --- 答案：A

　　A.2-10℃ B.≤10℃ C.≤20℃ D.2-8℃

　　95 在GSP現(xiàn)場檢查時(shí)，對(duì)藥品批發(fā)企業(yè)的分支機(jī)構(gòu)按其數(shù)量的( )比例抽查。 --- 答案：A

　　A.[30%] B.20%，但≥3家 C.20%，但≥6家 D.10%，但≥6家

　　96 在GSP現(xiàn)場檢查時(shí)，對(duì)藥品零售連鎖企業(yè)門店數(shù)量≤30家的，按( )比例抽查。 --- 答案：B

　　A.[30%] B.20%，但≥3家 C.20%，但≥6家 D.10%，但≥6家

　　97 在GSP現(xiàn)場檢查時(shí)，對(duì)藥品零售連鎖企業(yè)門店數(shù)量>30家的，按( )比例抽查。 --- 答案：D

　　A.[30%] B.20%，但≥3家 C.20%，但≥6家 D.10%，但≥6家

　　98 通過現(xiàn)場檢查的企業(yè)，應(yīng)針對(duì)檢查結(jié)論中的缺陷項(xiàng)目提交整改報(bào)告，并于檢查結(jié)束后的( )報(bào)送認(rèn)證機(jī)構(gòu)。 --- 答案：C

　　A. 3個(gè)工作日 B. 5個(gè)工作日 C. 7個(gè)工作日 D. 15個(gè)工作日

　　99 《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》的適用范圍是( ) --- 答案：A

　　A.《藥品經(jīng)營許可證》的發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理 B.《藥品經(jīng)營許可證》的申請、審批、發(fā)證及監(jiān)督管理 C.《藥品經(jīng)營許可證》的發(fā)證、變更及監(jiān)督管理 D.《藥品經(jīng)營許可證》的換證、變更及監(jiān)督管理

　　100 因變更、換證、吊銷、繳銷等原因收回、作廢的《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)建檔保存( ) --- 答案：D

　　A.1年 B.2年 C.3年 D.5年