1 《藥品管理法》規(guī)定，國家保護(hù)( )。 --- 答案： B

　　A.貴重藥材資源 B.野生藥材資源 C.地道藥材資源 D.緊缺藥材資源

　　2 《藥品管理法》第四條，國家鼓勵(lì)( )。 --- 答案： C

　　A.研究和創(chuàng)制化學(xué)藥品 B.研究和創(chuàng)制仿制藥 C.研究和創(chuàng)制新藥 D.研究和創(chuàng)制中藥

　　3 主管全國藥品監(jiān)督管理工作的部門是( )。 --- 答案： D

　　A.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門 B.各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 C.中藥監(jiān)督管理部門 D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　4 開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)須經(jīng)企業(yè)所在地( )。 --- 答案： A

　　A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) C.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

　　5 《藥品生產(chǎn)許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明( )。 --- 答案： B

　　A. 生產(chǎn)范圍 B.有效期和生產(chǎn)范圍 C.有效期 D.有效期和生產(chǎn)品種

　　6 中藥飲片必須按照( )炮制。 --- 答案： D

　　A.地方藥品標(biāo)準(zhǔn) B.省級(jí)炮制規(guī)范 C.國家藥品標(biāo)準(zhǔn) D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或省級(jí)炮制規(guī)范

　　7 生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合( )。 --- 答案： D

　　A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn) B.地方藥品標(biāo)準(zhǔn) C.藥典標(biāo)準(zhǔn) D.藥用要求

　　8 藥品生產(chǎn)企業(yè)接受藥品委托生產(chǎn)的審批部門是( )。 --- 答案： D

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門 D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

　　9 開辦藥品批發(fā)企業(yè)須經(jīng)企業(yè)所在地( )。 --- 答案： C

　　A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

　　10 開辦藥品零售企業(yè)須經(jīng)企業(yè)所在地( )。 --- 答案： A

　　A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

　　11 《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明( )。 --- 答案： D

　　A.有效期和生產(chǎn)范圍 B.經(jīng)營范圍 C.有效期 D.有效期和經(jīng)營范圍

　　12 藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須有( )。 --- 答案： A

　　A.真實(shí)完整的購銷記錄 B.完整的購銷記錄 C.真實(shí)的購銷記錄 D.真實(shí)完整的銷售記錄

　　13 城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售的是( )。 --- 答案： C

　　A.化學(xué)藥 B.中藥 C.中藥材 D.中藥飲片

　　14 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是( )。 --- 答案： D

　　A.市場供應(yīng)不足的品種 B.市場上沒有供應(yīng)的品種 C.本單位臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種 D.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

　　15 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑( )。 --- 答案： D

　　A.可在市場銷售 B.可以發(fā)布廣告 C.可以變相銷售 D.經(jīng)批準(zhǔn)可在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用

　　16 國家對(duì)藥品實(shí)行分類管理制度，具體是指( )。 --- 答案： A

　　A.處方藥與非處方藥分類管理 B.中藥與西藥分類管理 C.原料藥與制劑分類管理 D.國產(chǎn)藥與進(jìn)口藥分類管理

　　17 對(duì)療效不確切，不良反應(yīng)大或者其它原因危害人體健康的藥品應(yīng)當(dāng)( )。 --- 答案： B

　　A.進(jìn)行再評(píng)價(jià) B.撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書 C.撤消其進(jìn)口藥品注冊(cè)證書 D.撤消其批準(zhǔn)文號(hào)

　　18 按假藥論處的是( )。 --- 答案： C

　　A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品 B.其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品 C.被污染的 D.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的

　　19 按劣藥論處的是( )。 --- 答案： D

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的 B.變質(zhì)的 C.被污染的 D.超過有效期的

　　20 不須印有規(guī)定標(biāo)志的是( )。 --- 答案： A

　　A.處方藥 B.非處方藥 C.外用藥品 D.麻醉藥品