1.嚴(yán)禁在中藥材專業(yè)市場進(jìn)行交易的中藥材是

　　A.茯苓

　　B.白芍

　　C.甘草

　　D.當(dāng)歸

　　E.黨參

　　顯示答案 正確答案:C

　　2.列入國家三級(jí)重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種名錄的藥材是

　　A.黃連

　　B.黃柏

　　C.杜仲

　　D.厚樸

　　E.黃芩

　　顯示答案 正確答案:E

　　3.關(guān)于執(zhí)行《人民共和國藥典》1995年版有關(guān)事宜的通知中規(guī)定藥品有效期的計(jì)算

　　A.從藥品入庫的日期算起

　　B.從藥品出庫的日期算起

　　C.從藥品的生產(chǎn)日期算起

　　D.從藥品出廠的日期算起

　　E.從出具藥品檢驗(yàn)報(bào)告的日期算起

　　顯示答案 正確答案:C

　　4.根據(jù)全國人大九屆一次會(huì)議通過的國務(wù)院機(jī)構(gòu)改革方案，中共中央、國務(wù)院決定成立直屬國務(wù)院的

　　A.國家藥品管理局

　　B.國家藥品管理總局

　　C.國家藥品質(zhì)量監(jiān)督局

　　D.國家藥品監(jiān)督管理局

　　E.國家藥品監(jiān)督局

　　顯示答案 正確答案:D

　　5.《人民共和國藥品管理法》對劣藥的定義是

　　A.藥品所含成分的名稱與法定藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的

　　B.藥品成分的含量與法定藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的

　　C.未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的

　　D.被污染不能藥用的

　　E.變質(zhì)不能藥用的

　　顯示答案 正確答案:B

　　6.《人民共和國藥品管理法實(shí)施辦法》規(guī)定，配制制劑的醫(yī)療單位須有相應(yīng)的

　　A.藥檢室

　　B.毒理室

　　C.動(dòng)物室

　　D.計(jì)量室

　　E.留樣室

　　顯示答案 正確答案:A

　　7.零售醫(yī)藥商店憑合法處方可以供應(yīng)和調(diào)配

　　A.精神藥品原料

　　B.一類精神藥品制劑

　　C.麻醉藥品制劑

　　D.醫(yī)療用毒性藥品

　　E.麻醉性戒毒藥品制劑

　　顯示答案 正確答案:D

　　8.《人民共和國公司法》規(guī)定不得擔(dān)任公司的董事、監(jiān)事、經(jīng)理的是

　　A.企業(yè)廠長

　　B.企業(yè)的書記

　　C.國家公務(wù)員

　　D.限制民事行為能力的股東的法定代理人

　　E.無民事行為能力的股東的監(jiān)護(hù)人

　　顯示答案 正確答案:C

　　9.對進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書的檢驗(yàn)結(jié)果有復(fù)驗(yàn)裁決權(quán)的部門是

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.中國海關(guān)

　　C.中國進(jìn)出口商品檢驗(yàn)局

　　D.中國藥品生物制品檢定所

　　E.口岸藥檢所

　　顯示答案 正確答案:D

　　10.《醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，大、中型藥品經(jīng)營企業(yè)設(shè)立的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)

　　A.由企業(yè)負(fù)責(zé)質(zhì)量的副經(jīng)理直接領(lǐng)導(dǎo)

　　B.由企業(yè)負(fù)責(zé)經(jīng)營的副經(jīng)理直接領(lǐng)導(dǎo)

　　C.由企業(yè)經(jīng)理指派的負(fù)責(zé)人直接領(lǐng)導(dǎo)

　　D.由企業(yè)經(jīng)理直接領(lǐng)導(dǎo)

　　E.由企業(yè)總工程師直接領(lǐng)導(dǎo)

　　顯示答案 正確答案:D

　　11.《人民共和國專利法》規(guī)定，可以授予專利權(quán)的是

　　A.科學(xué)發(fā)現(xiàn)

　　B.智力活動(dòng)的規(guī)則和方法

　　C.動(dòng)物和植物品種的生產(chǎn)方法

　　D.疾病的診斷和治療方法

　　E.用原子核變換的方法獲得的物質(zhì)

　　顯示答案 正確答案:C

　　12.《新藥審批辦法》(1999年5月1日起施行)規(guī)定，改變中藥傳統(tǒng)口服湯劑為注射劑的新藥屬于

　　A.西藥二類

　　B.中藥二類

　　C.西藥三類

　　D.中藥三類

　　E.中藥四類

　　顯示答案 正確答案:B

　　13.1989年1月22生產(chǎn)的藥品，有效期為三年，其失效日期為

　　A.1992年1月22日

　　B.1992年1月21日

　　C.1992年1月23日

　　D.1993年1月30日

　　E.1992年12月30日

　　顯示答案 正確答案:B

　　14.不屬于《行政復(fù)議條例》受理范圍的是

　　A.對拘留、罰款、吊銷許可證和執(zhí)照、責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)、沒收財(cái)物等行政處罰不服的

　　B.對限制人身自由或?qū)ω?cái)產(chǎn)的查封、扣押、凍結(jié)等行政強(qiáng)制措施不服的

　　C.認(rèn)為行政機(jī)關(guān)違法要求履行義務(wù)的

　　D.對行政機(jī)關(guān)工作人員的獎(jiǎng)懲、任免等決定不服的

　　E.認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯法律、法規(guī)規(guī)定的經(jīng)營自主權(quán)的

　　顯示答案 正確答案:D

　　15.《醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范》要求醫(yī)藥商品保管人員應(yīng)

　　A.負(fù)責(zé)提供準(zhǔn)確的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)

　　B.按照商品不同自然屬性分類進(jìn)行科學(xué)儲(chǔ)存

　　C.認(rèn)真選擇符合要求的產(chǎn)品

　　D.做好市場需求與庫存結(jié)構(gòu)的分析

　　E.對不合格的商品迅速進(jìn)行處理

　　顯示答案 正確答案:B

　　16.藥品質(zhì)量的特征不包括

　　A.有效性

　　B.安全性

　　C.實(shí)用性

　　D.均一性

　　E.穩(wěn)定性

　　顯示答案 正確答案:C

　　17.執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)的基本準(zhǔn)則是

　　A.對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證人民用藥安全有效

　　B.帶頭執(zhí)行醫(yī)藥法規(guī)

　　C.不斷更新知識(shí)，保持較高專業(yè)水平

　　D.對藥品療效進(jìn)行評(píng)價(jià)

　　E.對違反(藥品管理法)的行為提出處理意見

　　顯示答案 正確答案:A

　　18.藥品不良反應(yīng)一般系指

　　A.有意的超劑量、錯(cuò)誤用藥造成的有害反應(yīng)

　　B.無意的超劑量、錯(cuò)誤用藥造成的有害反應(yīng)

　　C.正常用法、用量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)

　　D.正常用法、用量下出現(xiàn)的能預(yù)測的有關(guān)反應(yīng)

　　E.長期用藥造成的慢性中毒反應(yīng)

　　顯示答案 正確答案:C

　　19.“戒毒藥品”系指控制并消除濫用下列哪類藥物成癮者的急劇戒斷癥狀與體征的藥品

　　A.大麻類

　　B.阿片類

　　C.麻黃堿類

　　D.精神藥品類

　　E.合成麻醉藥品類

　　顯示答案 正確答案:B

　　20.組織國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制訂和修訂的法定機(jī)構(gòu)是

　　A.藥品認(rèn)證委員會(huì)

　　B.中國藥品生物制品檢定所

　　C.國家藥典委員會(huì)

　　D.藥品評(píng)價(jià)中心

　　E.藥品審評(píng)中心

　　顯示答案 正確答案:C