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      2017執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)預(yù)習(xí)試題(五)_第4頁

      來源:考試網(wǎng)  [ 2017年06月25日 ]  【

        31.不能同時在同一生產(chǎn)廠房內(nèi)進(jìn)行加工和灌裝的情況是

        A.生產(chǎn)用菌毒種與非生產(chǎn)用菌毒種

        B.活疫苗與滅活疫苗

        C.人血制品

        D.普通藥品的生產(chǎn)

        E.預(yù)防制品

        正確答案:ABCE

        32.注射用水的儲罐和管道要規(guī)定清洗、滅菌周期,注射用水儲存可采用

        A.80℃以上保溫

        B.75℃以上保溫

        C.65℃以上保溫循環(huán)

        D.4℃以上存放

        E.4℃以下存放

        正確答案:ACE

        33.藥廠生產(chǎn)操作區(qū)內(nèi)

        A.不得存放非生產(chǎn)物品

        B.不得帶人個人雜物

        C.不得裸手操作

        D.廢棄物應(yīng)及時處理

        E.操作人員不得化妝和佩戴裝飾物

        正確答案:ABD

        34.不能同時在同一生產(chǎn)廠房內(nèi)進(jìn)行加工和灌裝的情況是

        A.預(yù)防制品

        B.生產(chǎn)用菌毒種與非生產(chǎn)用菌毒種

        C.活疫苗與滅活疫苗

        D.人血制品

        E.普通藥品的生產(chǎn)

        正確答案:ABCD

        35.藥品委托生產(chǎn)申報資料包括

        A.委托方和受托方的《藥品生產(chǎn)許可證》,《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件

        B.委托方《藥品GMP證書》復(fù)印件

        C.委托生產(chǎn)合同

        D.委托方對受托方生產(chǎn):和質(zhì)量保證條件的考核情況

        E.委托生產(chǎn)藥品擬采用的包裝、標(biāo)簽和使用說明書或樣品及色標(biāo)

        正確答案:ABCDE

        36.戒毒用美沙酮管理正確的是

        A.戒毒機構(gòu)應(yīng)按有關(guān)規(guī)定向藥品經(jīng)營單位購買戒毒用美沙酮

        B.戒毒醫(yī)療機構(gòu)購買的戒毒用美沙酮只準(zhǔn)在本單位使用,不得轉(zhuǎn)售

        C.戒毒用美沙酮不準(zhǔn)進(jìn)行廣告宣傳

        D.生產(chǎn)戒毒用美沙酮必須取得《藥品GMP證書》

        E.戒毒用美沙酮處方需保存2年備查

        正確答案:ABCDE

        37.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)籌建完申請驗收應(yīng)提交的資料是

        A.擬辦企業(yè)的組織機構(gòu)圖

        B.擬辦企業(yè)的周邊環(huán)境圖及倉儲、質(zhì)檢場所等各方面平面圖

        C.擬生產(chǎn)的范圍、劑型、品種、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及依據(jù)

        D.主要生產(chǎn)設(shè)備及檢驗儀器目錄

        E.擬辦企業(yè)生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄

        正確答案:ABCDE

        38.設(shè)備的設(shè)計、選型、安裝應(yīng)

        A.技術(shù)先進(jìn)

        B.符合生產(chǎn)要求

        C.易于清洗、消毒或滅菌

        D.便于生產(chǎn)操作和維修、保養(yǎng)

        E.能防止差錯和減少污染

        正確答案:BCDE

        39.藥品委托生產(chǎn)的申請和審批程序是

        A.省級藥檢局負(fù)責(zé)組織對受托方進(jìn)行考核

        B.委托方向所在地省級藥監(jiān)局提交藥品委托生產(chǎn)申請和完整資料

        C.跨省委托生產(chǎn)的,委托方向所在省級藥監(jiān)局提交申請和相關(guān)資料,簽署意見后,將全部資料轉(zhuǎn)受托方所在地省級藥監(jiān)局

        D.受托方所在地省級藥監(jiān)局完成受托方的考核并簽署意見,報國家藥監(jiān)局審批,符合規(guī)定的,向委托雙方發(fā)放"藥品委托生產(chǎn)批件"

        E.省級藥監(jiān)局在收到企業(yè)藥品委托生產(chǎn)申請和完整資料進(jìn)行考核,合格后報國家藥監(jiān)局審批

        正確答案:ABCDE

        40.藥品生產(chǎn)所用的物料

        A.應(yīng)符合藥品標(biāo)準(zhǔn)、包裝材料標(biāo)準(zhǔn)、生物制品規(guī)程或其他有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

        B.進(jìn)口原料藥應(yīng)有口岸藥品檢驗所的檢驗報告

        C.藥品生產(chǎn)所用的中藥材應(yīng)按質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)購人,其產(chǎn)地應(yīng)保持相對穩(wěn)定

        D.不合格的物料要專區(qū)存放,有易于識別的明顯標(biāo)志

        E.固體、液體原料要分開儲存;揮發(fā)性物料要避免污染其他物料;炮制、加工后的凈藥材應(yīng)使用潔凈容器或包裝,并與未加工、炮制的藥材嚴(yán)格分開

        正確答案:ABCDE

      責(zé)編:duoduo

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