101藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)( )。

　　A.確定供貨單位的合法資格B.確定所購(gòu)入藥品的合法性C.與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議D.核實(shí)供貨單位銷(xiāo)售人員的合法資格

　　參考答案：A,B,D

　　102下列屬于商業(yè)賄賂行為的有( )。

　　A.經(jīng)營(yíng)者在商品交易中向?qū)Ψ絾挝换蚱鋫�(gè)人附贈(zèng)現(xiàn)金B(yǎng).經(jīng)營(yíng)者在商品交易中向?qū)Ψ絾挝换蚱鋫�(gè)人附贈(zèng)物品C.經(jīng)營(yíng)者銷(xiāo)售商品時(shí)在賬外暗中以現(xiàn)金退給對(duì)方單位或個(gè)人一定比例的商品價(jià)款D.經(jīng)營(yíng)者為購(gòu)買(mǎi)者以報(bào)銷(xiāo)各種費(fèi)用等方式，給付對(duì)方單位或個(gè)人財(cái)物

　　參考答案：A,B,C,D

　　103根據(jù)GAP，藥材質(zhì)量要求的八字方針包括( )。

　　A.真實(shí)B.優(yōu)質(zhì)C.可控D.穩(wěn)定

　　參考答案：A,B,C,D

　　104進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)文號(hào)格式( )。

　　A.衛(wèi)食健字+4位年代號(hào)第××××號(hào)B.衛(wèi)進(jìn)食健字+4位年代號(hào)第××××號(hào)C.國(guó)食健字G+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)D.國(guó)食健字J+4位年代號(hào)+4位順序號(hào)參考答案：A,B,D

　　105我國(guó)執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)服務(wù)規(guī)范內(nèi)容包括( )。

　　A.在崗執(zhí)業(yè)、標(biāo)識(shí)明確B.誠(chéng)信服務(wù)、一視同仁C.履職盡責(zé)、指導(dǎo)用藥D.加強(qiáng)交流、合作互助

　　參考答案：A,B,C,D

　　106有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲(chǔ)存的說(shuō)法，正確的是( )。

　　A.藥品與非藥品分開(kāi)存放B.外用藥與其他藥品分開(kāi)存放C.處方藥與非處方藥之間應(yīng)分開(kāi)存放D.拆除外包裝的零售藥品應(yīng)當(dāng)集中存放

　　參考答案：A,B,D

　　107藥師對(duì)處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括( )。

　　A.是否有執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名B.劑量、用法的正確性C.選用劑型與給藥途徑的合理性D.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象

　　參考答案：B,C,D

　　108基本藥物應(yīng)滿足的條件包括( )。

　　A.能夠保障供應(yīng)B.公眾可公平獲得C.價(jià)格合理D.劑型適宜

　　參考答案：A,B,C,D

　　109屬于醫(yī)療器械嚴(yán)重傷害的有( )。

　　A.危及生命B.導(dǎo)致機(jī)體功能的永久性傷害C.導(dǎo)致機(jī)體結(jié)構(gòu)的永久性損傷D.導(dǎo)致住院參考答案：A,B,C

　　110有關(guān)基本藥物質(zhì)量監(jiān)管的說(shuō)法，正確的是( )。

　　A.基本藥物的標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)先納入《人民共和國(guó)藥典》B.生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在確�；�本藥物質(zhì)量的前提下，采用適宜包裝，方便使用C.配送企業(yè)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)基本藥物進(jìn)貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、出庫(kù)、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的管理D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)和零售藥店應(yīng)當(dāng)建立健全基本藥物不良反應(yīng)報(bào)告、調(diào)查、分析、評(píng)價(jià)和處理制度

　　參考答案：A,B,C,D

　　四、綜合分析選擇題。C型題(綜合分析選擇題)，每題1分。包括一個(gè)試題背景信息和一組試題(2至5個(gè))。這一組試題是基于一個(gè)臨床情景、病例、實(shí)例或者案例的背景信息逐題展開(kāi)，每道題都有其獨(dú)立的備選項(xiàng)。題干在前，備選項(xiàng)在后。藥事管理與法規(guī)科目每一組備選項(xiàng)為四個(gè)，其他科目每一組備選項(xiàng)為五個(gè)。每道題的備選項(xiàng)中，只有一個(gè)最佳答案。應(yīng)試人員應(yīng)將答案選擇出來(lái)并按要求在答題卡相應(yīng)位置填涂，多選、錯(cuò)選或不選均不得分。

　　根據(jù)材料，回答題

　　某藥品批發(fā)企業(yè)擬在所在地省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)。

　　111該藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)具備的條件不包括

　　A.有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存條件 B.有通過(guò)網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告經(jīng)營(yíng)信息的能力 C.單位及其工作人員3年內(nèi)沒(méi)有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為 D.具有保證麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品安全經(jīng)營(yíng)的管理制度

　　參考答案：C

　　112該藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)哪個(gè)部門(mén)的批準(zhǔn)，才能在本省行政區(qū)域內(nèi)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品

　　A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén) B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) C.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) D.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　參考答案：B

　　113該藥品批發(fā)企業(yè)成為區(qū)域性批發(fā)企業(yè)后，由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省行政區(qū)域內(nèi)取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)哪個(gè)部門(mén)批準(zhǔn)

　　A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén) B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) C.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) D.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　參考答案：B

　　114該藥品批發(fā)企業(yè)成為區(qū)域性批發(fā)企業(yè)后，因醫(yī)療急需、運(yùn)輸困難等特殊情況需要向其他區(qū)域性批發(fā)企業(yè)調(diào)劑麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的，應(yīng)當(dāng)在調(diào)劑后

　　2日內(nèi)將調(diào)劑情況分別報(bào)哪個(gè)部門(mén)備案

　　A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén) B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) C.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) D.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　參考答案：B

　　115該藥品批發(fā)企業(yè)成為區(qū)域性批發(fā)企業(yè)后，可以從全國(guó)性批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品，如果直接從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品制劑，須經(jīng)哪個(gè)部門(mén)批準(zhǔn)

　　A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén) B.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) C.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) D.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) 參考答案：B

　　根據(jù)以下資料，回答題

　　某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個(gè)月男孩的處方

　　116該處方的印刷用紙為

　　A.淡黃色 B.淡綠色 C.淡紅色 D.白色

　　參考答案：B

　　117該處方不得超過(guò)

　　A.一次常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量

　　參考答案：C

　　118有關(guān)該處方的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

　　A.藥師應(yīng)審核處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定 B.該處方限制外配 C.該處方不能超過(guò)5種藥品品種 D.該處方患者年齡應(yīng)注明不滿1歲，并注明體重

　　參考答案：D

　　119該處方應(yīng)當(dāng)保存

　　A.1年 B.2年 C.3年 D.5年

　　參考答案：A

　　根據(jù)以下資料，回答題

　　某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為慢性失眠患者調(diào)劑安定片的處方

　　120該處方的印刷用紙為

　　A.淡黃色 B.淡綠色 C.淡紅色 D.白色

　　參考答案：D

　　121該處方不得超過(guò)

　　A.一次常用量 B.3日常用量 C.7日常用量 D.15日常用量

　　參考答案：C

　　122該處方應(yīng)當(dāng)保存

　　A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 參考答案：B

　　根據(jù)以下資料，回答題

　　甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購(gòu)進(jìn)以前從未購(gòu)進(jìn)過(guò)的丙抗菌藥物

　　123甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)的證明文件不包括

　　A.乙藥品批發(fā)企業(yè)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》 B.乙藥品批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售人員的授權(quán)書(shū)和身份證 C.丙抗菌藥物的藥品標(biāo)準(zhǔn) D.丙抗菌藥物的批準(zhǔn)證明文件

　　參考答案：C

　　124甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復(fù)印件，保存期不得少于

　　A.1年 B.2年 C.3年 D.5年

　　參考答案：D

　　125甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄和驗(yàn)收記錄，保存

　　A.至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于2年 B.至超過(guò)藥品有效期1年，但不得少于3年 C.至少3年 D.至少5年 參考答案：B

　　-根據(jù)以下材料，回答題

　　甲省乙醫(yī)院經(jīng)過(guò)招標(biāo)，從丙醫(yī)藥公司采購(gòu)丁藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的某注射液，在臨床應(yīng)用過(guò)程中，發(fā)生死亡病例

　　126應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是

　　A.甲省藥品監(jiān)督管理部門(mén) B.乙醫(yī)院 C.丙醫(yī)藥公司 D.丁藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　參考答案：D

　　127對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回

　　A.一級(jí)召回 B.二級(jí)召回 C.三級(jí)召回 D.四級(jí)召回

　　參考答案：A

　　128作出召回決定后，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告的時(shí)限為

　　A.12小時(shí) B.24小時(shí) C.48小時(shí) D.72小時(shí)

　　參考答案：B

　　129啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案的時(shí)限

　　A.1日內(nèi) B.3日內(nèi) C.7日內(nèi) D.15日內(nèi)

　　參考答案：A

　　130在實(shí)施召回的過(guò)程中，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為

　　A.每日 B.每3日 C.每7日 D.每15日

　　參考答案：A