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      執(zhí)業(yè)藥師

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      2017年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)全真模擬試題(三) _第3頁

      來源:考試網(wǎng)  [ 2017年05月05日 ]  【

        多選題

        1、醫(yī)院藥學(xué)工作中的道德要求是

        A.精心調(diào)劑、耐心解釋

        B.精益求精、確保質(zhì)量

        C.依法促銷、誠信推廣

        D.合法采購、規(guī)范進(jìn)藥

        E.維護(hù)患者利益、提高生命質(zhì)量

        答案:ABDE

        2、藥品經(jīng)營中的道德要求是

        A.用戶至上、以患者為中心

        B.誠實守信、確保藥品質(zhì)量

        C.依法促銷、誠信推廣

        D.保護(hù)環(huán)境、保護(hù)藥品生產(chǎn)者的健康

        E.指導(dǎo)用藥、做好藥學(xué)服務(wù)

        答案:BCE

        3、藥學(xué)科研中的道德要求包括

        A.忠誠事業(yè),獻(xiàn)身藥學(xué)

        B.科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn),實事求是

        C.團(tuán)結(jié)協(xié)作,尊重同仁

        D.以德為先,尊重生命

        E.用戶至上,以患者為中心

        答案:ABCD

        4、所謂商業(yè)賄賂行為,包括經(jīng)營者為銷售或購買商品

        A.中間人接受經(jīng)營者給予的傭金,不入賬

        B.假借促銷費、宣傳費、贊助費、勞務(wù)費等名義給付對方單位或者個人以財物

        C.按照商業(yè)慣例贈送小額廣告禮品

        D.以報銷各種費用方式,給付對方中間人傭金,并如實人賬

        E.賬外暗中給予對方單位或個人回扣的

        答案:ABE

        5、對互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)提出的要求有

        A.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)網(wǎng)站所登載的藥品信息必須科學(xué)、準(zhǔn)確

        B.必須符合國家的法律、法規(guī)和國家有關(guān)藥品、醫(yī)療器械管理的相關(guān)規(guī)定

        C.應(yīng)當(dāng)在其網(wǎng)站主頁顯著位置標(biāo)注《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的證書編號

        D.不得發(fā)布藥品廣告

        E.不得發(fā)布麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的產(chǎn)品信息

        答案:ABCE

        6、下列說法正確的是

        A.第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑,由麻醉藥品定點經(jīng)營企業(yè)經(jīng)銷但不得零售

        B.審查第一類易制毒化學(xué)品的經(jīng)營許可申請材料時,根據(jù)需要可以進(jìn)行實地核查

        C.申請經(jīng)營第一類中的非藥品類易制毒化學(xué)品的,由省、自治區(qū)、直轄市人民政府審批

        D.生產(chǎn)第二類易制毒化學(xué)品的,應(yīng)當(dāng)自生產(chǎn)之日起30日內(nèi),將生產(chǎn)的品種、數(shù)量等情況,向所在地的設(shè)區(qū)的市級人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門備案

        E.申請購買第一類中的非藥品類易制毒化學(xué)品的,由所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府公安機(jī)關(guān)審批

        答案:ABDE

        7、經(jīng)營者提供商品或服務(wù)應(yīng)當(dāng)承擔(dān)民事責(zé)任的情況有

        A.不符合商品說明、實物樣品等方式表明的質(zhì)量狀況的

        B.服務(wù)的費用和內(nèi)容違反規(guī)定的

        C.對消費者提出的修理、重做、更換、退貨、補(bǔ)足商品數(shù)量、退還貨款和服務(wù)費用或者賠償損失的要求,故意拖延或者無理拒絕的

        D.生產(chǎn)國家明令淘汰的商品或者銷售失效、變質(zhì)的物質(zhì)的

        E.銷售的商品數(shù)量不足的

        答案:ABCDE

        8、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的麻醉藥品和精神藥品制劑的條件包括

        A.必須是臨床需要而市場無供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品

        B.必須是臨床或科研需要市場無供應(yīng)或供應(yīng)不足的麻醉藥品和精神藥品

        C.持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證

        D.麻醉藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡

        E.經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

        答案:ACDE

        9、下列說法正確的是

        A.行政處罰的原則包括處罰公正、公平,處罰與違法行為相適應(yīng),處罰與教育相結(jié)合,不免除民事責(zé)任,不取代刑事責(zé)任原則

        B.行政處罰的種類有警告、沒收、罰款、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣或吊銷證照、行政拘留

        C.行政處罰的適用條件有實施違法行為,違反行政法規(guī),行政相對人有責(zé)任能力,行政相對人行為依法應(yīng)受到處罰,未超過追究時效

        D.停產(chǎn)停業(yè)整頓、吊銷證照、較大數(shù)額罰款等行政處罰遵守聽證程序

        E.行政復(fù)議的申請條件有:申請人符合資格,有明確的被申請人,有具體的復(fù)議請求和事實根據(jù),屬于復(fù)議范圍和受理復(fù)議機(jī)關(guān)管轄

        答案:ABCDE

        10、藥品零售企業(yè)的行為規(guī)則包括

        A .拒絕調(diào)配有配伍禁忌或超劑量的處方

        B .調(diào)配處方必須經(jīng)過核對

        C .有真實完整的藥品檢驗記錄

        D .銷售藥品準(zhǔn)確無誤并正確說明用法、用量和注意事項

        E .從合法藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購藥

        答案:ABDE

        11、10000級潔凈室用于

        A.無菌而灌裝前需除菌濾過的藥液的配制及注射劑的稀配、濾過

        B.能在最后容器中滅菌的小容量注射液的灌封

        C.灌裝前需除菌濾過的生物制品的生產(chǎn)

        D.直接接觸無菌藥品的包裝材料的最終處理

        E.供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用滴眼劑的配制和罐裝

        答案:ABCDE

        12、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定藥品生產(chǎn)工藝規(guī)程至少應(yīng)包括

        A.品名

        B.工藝

        C.處方

        D.成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

        E.物料平衡的計算方法

        答案:ABCDE

        13、依據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》,凡加工炮制毒性中藥,必須按照

        A.《中藥大辭典》

        B.《中藥志》

        C.《植物志》

        D.《人民共和國藥典》

        E.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的《炮制規(guī)范》

        答案:DE

        14、對互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)提出的要求有

        A.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)網(wǎng)站所登載的藥品信息必須科學(xué)、準(zhǔn)確

        B.必須符合國家的法律、法規(guī)和國家有關(guān)藥品、醫(yī)療器械管理的相關(guān)規(guī)定

        C.應(yīng)當(dāng)在其網(wǎng)站主頁顯著位置標(biāo)注《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》的證書編號

        D.不得發(fā)布藥品廣告

        E.不得發(fā)布麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的產(chǎn)品信息

        答案:ABCE

        15、關(guān)于藥品有效期的表述,正確的是

        A.有效期至××××年××月

        B.有效期至××××年××月×日

        C.有效期至××××.××.

        D.有效期至××月××日××××年

        E.有效期至××××/××/××

        答案:ABCE

        16、下列說法正確的是

        A.甲類非處方藥、乙類非處方藥可不憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用,但病患者可以要求在執(zhí)業(yè)藥師或藥師的指導(dǎo)下進(jìn)行購買和使用

        B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師應(yīng)對病患者選購非處方藥提供用藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)師治療的建議

        C.藥品的警示語或忠告語如下:處方藥,憑醫(yī)師處方銷售、購買和使用;非處方藥,請仔細(xì)閱讀藥品使用說明書并按說明使用或在藥師指導(dǎo)下購買和使用

        D.普通商業(yè)企業(yè)乙類非處方藥銷售人員及有關(guān)管理人員必須經(jīng)過當(dāng)?shù)氐厥幸陨纤幤繁O(jiān)管部門適當(dāng)?shù)姆、法?guī)和專業(yè)知識培訓(xùn)、考核并持證上崗

        E.處方藥、非處方藥應(yīng)當(dāng)分柜擺放,普通商業(yè)企業(yè)銷售乙類非處方藥時,應(yīng)設(shè)立專門貨架或?qū)9?/P>

        答案:ABCDE

        17、與《人民共和國反不正當(dāng)競爭法》的規(guī)定相符的是

        A.不得以排擠競爭對手為目的,以低于成本價格銷售商品,銷售鮮活商品,即將過期的商品或其他積壓商品,季節(jié)性降價,因清償債務(wù)、轉(zhuǎn)產(chǎn)、歇業(yè)降價銷售商品除外

        B.經(jīng)營者銷售或購買商品,可以以明示的方式給對方折扣,可以給中間人傭金,但必須如實入賬

        C.不得利用廣告或其他方法對商品進(jìn)行虛假宣傳,不得采用非法手段侵犯商業(yè)秘密

        D.經(jīng)營者不得采用謊稱有獎或故意讓內(nèi)定人員中獎的欺騙方式進(jìn)行有獎銷售,利用有獎銷售的手段推銷質(zhì)次價高的商品,抽獎式的有獎銷售,最高獎的金額超過五千元

        E.不得違背購買者的意愿搭售商品或附加其他不合理的條件

        答案:ABCDE

        18、下列說法正確的是

        A.基本醫(yī)療保險用藥范圍通過制定《基本醫(yī)療保險藥品目錄》進(jìn)行管理,納入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》藥品的條件是:臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)

        B.納入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》藥品的遴選范圍有:《人民共和國藥典》(現(xiàn)行版)收載的藥品、國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)標(biāo)準(zhǔn)的藥品、國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品

        C.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》所列藥品包括西藥、中成藥(含民族藥)、中藥飲片(含民族藥);《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的西藥和中成藥在《國家基本藥物》的基礎(chǔ)上遴選,并分"甲類目錄"和"乙類目錄"

        D.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的西藥和中成藥列基本醫(yī)療保險基金準(zhǔn)予支付的藥品目錄,藥品名稱采用通用名,并標(biāo)明劑型;《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的中藥飲片列基本醫(yī)療保險基金不予支付的藥品目錄,藥品名稱采用藥典名

        E.不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的藥品有:主要起營養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品,部分可以入藥的動物及動物臟器,干(水)果類,用中藥材和中藥飲片泡制的各類酒制劑,各類藥品中的果味制劑、口服泡騰劑,血液制品、蛋白類制品(特殊適應(yīng)證與急救、搶救除外)

        答案:ABCDE

        19、藥品零售企業(yè)營業(yè)場所和藥品倉庫應(yīng)配置的設(shè)備

        A.藥品防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等設(shè)備

        B.檢驗和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備

        C.避光、通風(fēng)、排水設(shè)備

        D.符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的設(shè)備

        E.特殊管理藥品的保管設(shè)備

        答案:ABDE

        20、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,應(yīng)分開存放藥品的是

        A.國產(chǎn)藥與進(jìn)口藥

        B.藥品與非藥品

        C.內(nèi)用藥與外用藥

        D.中藥材與中藥飲片

        E.處方藥與非處方藥

        答案:BCE

        21、藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人

        A.經(jīng)考核合格,持證上崗

        B.有實踐經(jīng)驗

        C.可獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題

        D.能堅持原則

        E.應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱

        答案:ABCDE

      123
      責(zé)編:duoduo

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