51.藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理是指

　　A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)依法對(duì)藥品生產(chǎn)條件和生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行審查、許可、認(rèn)證、檢查的監(jiān)督管理活動(dòng)

　　B.藥品監(jiān)督管理部門(mén)依法對(duì)藥品生產(chǎn)條件進(jìn)行審查、認(rèn)證的活動(dòng)

　　C.藥品監(jiān)督管理部門(mén)依法對(duì)藥品生產(chǎn)條件進(jìn)行許可、檢查的監(jiān)督管理活動(dòng)

　　D.藥品監(jiān)督管理部門(mén)依法對(duì)藥品生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行的審查、許可的監(jiān)管活動(dòng)

　　E.藥品監(jiān)督管理部門(mén)依法對(duì)藥品生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行的認(rèn)證、檢查的監(jiān)管活動(dòng)

　　正確答案:A

　　52.生產(chǎn)藥品的設(shè)備更換時(shí)，關(guān)鍵環(huán)節(jié)是進(jìn)行

　　A.設(shè)備清潔衛(wèi)生

　　B.設(shè)備的登記

　　C.設(shè)備驗(yàn)證

　　D.設(shè)備檢修

　　E.設(shè)備維護(hù)、保養(yǎng)

　　正確答案:C

　　53.藥品退貨和收回的記錄內(nèi)容包括

　　A.退貨和收回單位、原因、日期

　　B.品名、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量

　　C.退貨和收回單位的地址

　　D.處理意見(jiàn)

　　E.品名、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量，退貨和收回單位及地址，退貨和收回原因及日期，處理意見(jiàn)

　　正確答案:E

　　54.GMP的適用范圍是

　　A.藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程，原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序

　　B.原料藥生產(chǎn)的全過(guò)程

　　C.中藥材的選種栽培

　　D.藥品生產(chǎn)的關(guān)鍵工序

　　E.注射劑品種的生產(chǎn)過(guò)程

　　正確答案:A

　　55.生產(chǎn)時(shí)，應(yīng)避免與其他藥品使用同一設(shè)備和空氣凈化系統(tǒng)的藥品是

　　A.生化制品、普通藥品

　　B.放射性藥品、一般藥品

　　C.毒性藥品、外用藥

　　D.激素類(lèi)藥品

　　E.激素類(lèi)、抗腫瘤類(lèi)化學(xué)藥品

　　正確答案:E

　　56.對(duì)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的實(shí)施和產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)任的是

　　A.企業(yè)主管生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人

　　B.總工程師

　　C.化驗(yàn)室主任

　　D.副經(jīng)理(副廠(chǎng)長(zhǎng))

　　E.質(zhì)量檢驗(yàn)科長(zhǎng)

　　正確答案:A

　　57.《藥品生產(chǎn)許可證》年檢情況應(yīng)在

　　A.作為《藥品GMP證書(shū)》換證的依據(jù)

　　B.《藥品生產(chǎn)許可證》副本載明

　　C.《藥品生產(chǎn)許可證》副本上載明，并作為屆時(shí)換發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的依據(jù)

　　D.企業(yè)的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》上載明

　　E.作為屆時(shí)換《藥品生產(chǎn)許可證》的依據(jù)

　　正確答案:C

　　58.潔凈室的溫度和濕度應(yīng)分別控制在

　　A.18～26℃，45%～65%

　　B.20～25℃，45%～65%

　　C.18～24℃，45%～75%

　　D.18～30℃，45%～65%

　　E.20～26℃，45%～65%

　　正確答案:A

　　59.CMP中規(guī)定，潔凈室(區(qū))與室外大氣和相鄰房間之間的靜壓差應(yīng)大于

　　A.5帕和1帕

　　B.8帕和2帕

　　C.10帕和5帕

　　D.12帕和4帕

　　E.15帕和10帕

　　正確答案:C

　　60.CMP規(guī)定，批生產(chǎn)記錄應(yīng)

　　A.按檢驗(yàn)報(bào)告日期順序歸檔

　　B.按藥品入庫(kù)日期歸檔

　　C.按藥品分類(lèi)歸檔

　　D.按生產(chǎn)日期歸檔

　　E.按批號(hào)歸檔

　　正確答案:E