41.藥品經(jīng)營中不得

　　A.偽造藥品購銷或購進(jìn)記錄

　　B.沒有憑醫(yī)生處方向消費者出售處方藥

　　C.參與非法藥品市場或其他集貿(mào)市場交易或向其提供藥品

　　D.與無《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的單位或個人以及城鎮(zhèn)中的個體行醫(yī)人員、個體診所進(jìn)行違反本辦法規(guī)定的藥品購銷活動

　　E.有法律、法規(guī)禁止的其他情況

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

　　42.下列說法正確的是

　　A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑應(yīng)取得省級藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

　　B.配制記錄和質(zhì)量檢驗記錄應(yīng)完整歸檔，至少保存2年備查

　　C.每批制劑均應(yīng)有一份能反映配制各個環(huán)節(jié)的完整記錄，由操作人員及時填寫并由操作人、復(fù)核人及清場人簽字

　　D.潔凈室內(nèi)安裝的水池、地漏的位置應(yīng)適宜，不得對制劑產(chǎn)生污染;100級潔凈區(qū)內(nèi)不得設(shè)地漏

　　E.制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)應(yīng)按規(guī)定上報，保留病歷和有關(guān)檢驗、檢查報告單等原始記錄至少1年備查

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

　　43.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)制劑配制全過程的質(zhì)量管理，其主要職責(zé)為

　　A.制定質(zhì)量管理組織的任務(wù)、職責(zé)

　　B.決定物料和中間品能否使用

　　C.研究處理制劑重大事故問題

　　D.制劑經(jīng)檢驗合格后，由質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)人審查制劑配制全過程記錄并決定是否發(fā)放使用

　　E.審核不合格品的處理程序及監(jiān)督實施

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

　　44.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室設(shè)備的選型、安裝應(yīng)

　　A.能防止差錯和減少污染

　　B.符合設(shè)備設(shè)計要求

　　C.符合制劑要求

　　D.易于清洗，消毒或滅菌

　　E.便于制劑操作和維修、保養(yǎng)

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

　　45.醫(yī)療保險制度改革的主要任務(wù)是

　　A.建立一個新的制度

　　B.建立職工的醫(yī)療保障制度

　　C.建立與社會主義市場經(jīng)濟(jì)條件和國情、國力相適應(yīng)的城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度

　　D.建立與社會主義市場經(jīng)濟(jì)條件和政府財政、企業(yè)和個人相適應(yīng)的城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度

　　E.保障職工基本醫(yī)療需求的城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度

　　顯示答案 正確答案:CDE

　　46.不能納入基本醫(yī)療保險用藥范圍的藥品是

　　A.勞動保障部規(guī)定基本醫(yī)療保險基金不予支付的其他藥品

　　B.主要起營養(yǎng)滋補(bǔ)作用的藥品，各類藥品中果味制劑、口服泡騰劑

　　C.部分可以入藥的動物及動物臟器，干(水)果類

　　D.用中藥材和中藥飲片炮制的各類西制劑

　　E.血液制品，蛋白類制品(特殊適應(yīng)證與急救搶救除外)

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

　　47.藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購進(jìn)口藥品，必須向進(jìn)口藥品經(jīng)銷企業(yè)索取

　　A.口岸藥檢所的進(jìn)口藥品檢驗報告書復(fù)印件，并加蓋經(jīng)銷企業(yè)公章

　　B.藥品生產(chǎn)國的GMP的證明文件

　　C.藥品生產(chǎn)國GMP的公證文件

　　D.藥品專利證明文件

　　E.《進(jìn)口藥品注冊證》

　　顯示答案 正確答案:AE

　　48.符合有關(guān)藥品銷售人員的管理要求的是

　　A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)銷售人員在被委托授權(quán)范圍內(nèi)的行為，由委派或聘用的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)承擔(dān)法律責(zé)任

　　B.藥品銷售人員不得兼職其他企業(yè)進(jìn)行藥品購銷活動

　　C.從事藥品經(jīng)營的銷售人員必須具有高中以上文化水平，并接受相應(yīng)的專業(yè)知識和藥事法規(guī)培訓(xùn)，且在法律上無不良品行記錄

　　D.藥品銷售人員銷售藥品時，必須出具加蓋本單位公章的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件及本人身份證

　　E.藥品銷售人員銷售藥品時，必須出具加蓋本企業(yè)公章和企業(yè)法人代表印章或簽字的企業(yè)法人的委托授權(quán)書原件

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

　　49.制定《藥品流通監(jiān)督管理辦法》(暫行)的目的的是

　　A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理

　　B.規(guī)范藥品流通秩序

　　C.保證藥品質(zhì)量

　　D.保證合理競爭

　　E.保障用藥安全有效

　　顯示答案 正確答案:ABC

　　50.下列哪些采購活動是非法的

　　A.向無證的單位和個人采購藥品、采購超范圍經(jīng)營的藥品

　　B.從非法藥品市場采購藥品

　　C.采購醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

　　D.鄉(xiāng)村個體行醫(yī)人員和診所為節(jié)省費用，直接向有《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)采購藥品

　　E.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院向有《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)采購藥品

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

　　51.藥品銷售人員銷售藥品時，必須出具下列哪些證件

　　A.加蓋本單位公章的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

　　B.加蓋本企業(yè)公章和企業(yè)法人代表印章或簽字的企業(yè)法人的委托授權(quán)書原件

　　C.加蓋本企業(yè)公章和企業(yè)法人代表印章或簽字的企業(yè)法人的委托授權(quán)書復(fù)印件

　　D.藥品銷售人員的身份證

　　E.藥品CMP或05P證書

　　顯示答案 正確答案:ABD

　　52.下列哪些情形屬于無證經(jīng)營

　　A.有《藥品經(jīng)營許可證》從事異地經(jīng)營、藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售非本企業(yè)生產(chǎn)的藥品或其辦事機(jī)構(gòu)從事藥品現(xiàn)貨銷售活動的

　　B.非處方藥單位經(jīng)營處方藥、獸用藥經(jīng)營單位經(jīng)營人用藥品，或其他超范圍經(jīng)營的

　　C.非法收購藥品的、城鎮(zhèn)個體行醫(yī)人員和個體診所從事藥品購銷活動的

　　D.鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院未經(jīng)批準(zhǔn)為個體行醫(yī)人員代購藥品或經(jīng)營性銷售代購藥品的

　　E.無《藥品經(jīng)營許可證》從事進(jìn)口藥品國內(nèi)銷售、或借藥品經(jīng)營企業(yè)提供的條件參與藥品經(jīng)營的

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

　　53.制定《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的目的是

　　A.保障用藥安全有效

　　B.保證合理競爭

　　C.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理

　　D.規(guī)范藥品流通秩序

　　E.保證藥品質(zhì)量

　　顯示答案 正確答案:CDE

　　54.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室各工作間，必須分開的是

　　A.成品發(fā)放室與原料貯藏室

　　B.一般區(qū)和潔凈區(qū)

　　C.配制分裝和貼簽包裝

　　D.內(nèi)服制劑與外用制劑

　　E.無菌制劑與其他制劑

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

　　55.醫(yī)院藥劑科的科研工作包括

　　A.結(jié)合臨床進(jìn)行有關(guān)藥物的性質(zhì)、劑型、藥檢的研究

　　B.結(jié)合臨床進(jìn)行有關(guān)藥品質(zhì)量、配伍禁忌等研究

　　C.積極開展臨床藥學(xué)研究，結(jié)合臨床制定個體化給藥方案

　　D.圍繞合理用藥開展藥劑學(xué)、藥化學(xué)、生物制用度、監(jiān)測藥物在體內(nèi)的工作及藥物不良反應(yīng)等研究

　　E.實行科學(xué)化數(shù)字化管理，不斷提高管理水平

　　顯示答案 正確答案:ABCD

　　56.藥品購銷是指

　　A.個人購買消費藥品

　　B.藥品零售企業(yè)購銷藥品

　　C.藥品生產(chǎn)企業(yè)購銷藥品

　　D.藥品批發(fā)企業(yè)購銷藥品

　　E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購銷藥品

　　顯示答案 正確答案:BCDE

　　57.從事藥品經(jīng)營的銷售人員必須

　　A.具有高中以上文化水平

　　B.接受相應(yīng)的專業(yè)知識和藥事法規(guī)培訓(xùn)

　　C.在法律上無不良品行記錄

　　D.接受過醫(yī)藥專業(yè)知識大專教育

　　E.具有醫(yī)藥專業(yè)本科的畢業(yè)證書

　　顯示答案 正確答案:ABC

　　58.醫(yī)院藥事管理委員會的任務(wù)是

　　A.監(jiān)督、檢查本院貫徹執(zhí)行藥政法規(guī)的執(zhí)行情況

　　B.審定本院用藥計劃，審核本院新制劑

　　C.制(修)訂本院基本用藥目錄和處方手冊

　　D.組織評價新老藥物的臨床療效與不良反應(yīng)，提出淘汰意見

　　E.及時研究解決本院醫(yī)療用藥的重大問題

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

　　59.藥品零售企業(yè)

　　A.必須建立真實、完整的藥品購銷記錄

　　B.必須建立真實、完整的藥品購進(jìn)記錄

　　C.憑醫(yī)師處方向消費者出售處方藥

　　D.嚴(yán)禁無《藥品經(jīng)營許可證》的單位或個人開辦

　　E.與無許可證的單位或個人以及城鎮(zhèn)個體行醫(yī)人員、個體診所進(jìn)行藥品購銷活動

　　顯示答案 正確答案:BCD

　　60.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室貯藏所用各種物料應(yīng)

　　A.揮發(fā)性物料或易燃劑應(yīng)存放在安全處，避免污染其它物料或引起燃燒

　　B.按規(guī)定的期限貯存，貯存期內(nèi)如有特殊情況應(yīng)及時復(fù)驗

　　C.各種物料要嚴(yán)格管理，合格物料、待驗物料及不合格物料應(yīng)分別存放

　　D.按其性能與用途合理存放

　　E.有特殊要求的應(yīng)按規(guī)定條件貯存

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

　　61.定點零售藥店審查和確定的原則是

　　A.保證藥品的供應(yīng)時間

　　B.保證基本醫(yī)療保險用藥的品種和質(zhì)量

　　C.引入競爭機(jī)制

　　D.合理控制藥品服務(wù)成本

　　E.方便參保人員就醫(yī)后購藥和便于管理

　　顯示答案 正確答案:BCDE

　　62.下列說法正確的是

　　A.未經(jīng)批準(zhǔn)，藥品批發(fā)企業(yè)不得從事藥品零售業(yè)務(wù)，藥品零售企業(yè)不得從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)

　　B.藥品零售連鎖總店及其各連鎖門店，必須分別取得《藥品經(jīng)營許可證》

　　C.除國家批準(zhǔn)設(shè)立的中藥材專業(yè)市場外，嚴(yán)禁開辦各種形式的藥品集貿(mào)市場

　　D.中藥材專業(yè)市場禁止銷售中藥飲片和中藥材以外的藥品

　　E.城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以銷售地產(chǎn)中藥材，禁止銷售中藥材以外的其他藥品

　　顯示答案 正確答案:ABCE

　　63.醫(yī)院藥劑科必須根據(jù)醫(yī)療、科研的實際需要及時準(zhǔn)確地

　　A.做好藥品的供應(yīng)

　　B.做好藥品的管理

　　C.調(diào)配處方

　　D.制備制劑

　　E.告知其他科、室不得自制，自購，自銷藥品

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

　　64.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室設(shè)備的選型、安裝應(yīng)

　　A.易于清洗，消毒或滅菌

　　B.便于制劑操作和維修、保養(yǎng)

　　C.能防止差錯和減少污染

　　D.符合設(shè)備設(shè)計要求

　　E.符合制劑要求

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

　　65.藥品經(jīng)營企業(yè)

　　A.以償還債務(wù)、貸款的方式向無許可證的單位或個人提供藥品

　　B.必須取得《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照才能從事相應(yīng)業(yè)務(wù)

　　C.在藥品集貿(mào)市場銷售藥品或向其提供藥品

　　D.嚴(yán)禁無《藥品經(jīng)營許可證》的單位或個人開辦

　　E.向合法的單位或個人出租、出借、轉(zhuǎn)讓《藥品經(jīng)營許可證》，提供柜臺、攤位、發(fā)票、納稅及證、照等，以方便其經(jīng)營藥品

　　顯示答案 正確答案:BD

　　66.定點零售藥店應(yīng)具備的資格與條件是

　　A.保證營業(yè)時間內(nèi)至少有一名藥師在崗

　　B.嚴(yán)格執(zhí)行城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險的有關(guān)政策規(guī)定，有規(guī)范的內(nèi)部管理制度

　　C.持有"藥品經(jīng)營許可證"、"CSP認(rèn)證證書"和"營業(yè)執(zhí)照"，經(jīng)藥監(jiān)部門年檢合格

　　D.遵守"藥品管理法"及相關(guān)法規(guī)，有健全和完善的藥品質(zhì)量保證制度，能確保供藥安全

　　E.具備及時供應(yīng)基本醫(yī)療保險用藥，24小時提供服務(wù)的能力

　　顯示答案 正確答案:ABCDE

　　67.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得

　　A.銷售更改生產(chǎn)批號的藥品

　　B.銷售說明書、標(biāo)簽不符合規(guī)定的藥品

　　C.銷售違反藥品批準(zhǔn)文號管理規(guī)定的藥品

　　D.在非法藥品市場或其他集貿(mào)市場銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　E.將處方藥銷售給非處方藥經(jīng)營單位

　　顯示答案 正確答案:ABCDE