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      執(zhí)業(yè)藥師

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      2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》精選全真模擬試題(第四套)_第5頁

      來源:考試網(wǎng)  [ 2017年02月20日 ]  【

        81執(zhí)業(yè)藥師的職責包括( )。

        A.負責處方的審核及監(jiān)督調(diào)配B.負責提供用藥咨詢與信息C.負責指導合理用藥D.負責上崗人員的藥學知識培訓

        參考答案:A,B,C

        參考解析:

        執(zhí)業(yè)藥師的職責主要包括:①必須遵守職業(yè)道德,忠于職守,以對藥品質(zhì)量負責、保證人民用藥安全有效為基本準則;②必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策,對違反《藥品管理法》及有關法規(guī)的行為或決定,有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告;③在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負責對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的處理;④負責處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,提供用藥咨詢與信息,指導合理用藥,開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學工作。

        故選ABC。建議考生運用“守法護法報告,質(zhì)量監(jiān)管處理,處方審核監(jiān)督,用藥咨詢指導,藥物監(jiān)測評價”口訣準確記憶。

        82行政處分的種類包括( )。

        A.警告B.罰款C.賠償損失D.開除

        參考答案:A,D

        83行政機關作出行政處罰決定之前,應當告知當事人有要求舉行聽證的權利的情形有( )。

        A.警告B.責令停產(chǎn)停業(yè)C.吊銷許可證或者執(zhí)照D.較大數(shù)額罰款

        參考答案:B,C,D

        84藥品零售操作規(guī)程的內(nèi)容包括( )。

        A.藥品采購、驗收、銷售B.處方審核、調(diào)配、核對C.藥品拆零銷售D.營業(yè)場所冷藏藥品的存放

        參考答案:A,B,C,D

        85用藥適宜性審核的內(nèi)容包括( )。

        A.潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌的可能性B.處方的前記、正文、后記是否清晰完整C.藥品劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性

        參考答案:A,C,D

        86開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的條件包括( )。

        A.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人B.具有與其藥品生產(chǎn)相適應的廠房、設施和衛(wèi)生環(huán)境C.具有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備D.具有新藥品種

        參考答案:A,B,C

        87《醫(yī)療機構制劑許可證》項目中,由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項包括( )。

        A.制劑室負責人B.藥檢室負責人C.配制范圍D.有效期限

        參考答案:A,C,D

        88處方書寫規(guī)則正確的是( )。

        A.藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯數(shù)字書寫B(tài).藥品名稱可以使用規(guī)范的中文、英文名稱、自行編制藥品縮寫名稱或者代號C.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫,可以注明“遵醫(yī)囑”、“自用”D.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢

        參考答案:A,D

        89國家二級保護野生藥材物種的中藥材包括( )。

        A.熊膽B(tài).蟾酥C.蛇膽D.杜仲

        參考答案:A,B,D

        90下列屬于商業(yè)賄賂的行為有( )。

        A.經(jīng)營者為銷售商品,假借勞務費名義,給付對方單位或者個人財物B.經(jīng)營者為銷售商品,假借科研費名義,給付對方單位或者個人財物C.經(jīng)營者為銷售商品,給予為其提供服務的中間人勞務報酬D.經(jīng)營者為銷售商品,給付對方單位或者個人提供國內(nèi)旅游

        參考答案:A,B,D

        91應按照新藥申請程序申報的是( )。

        A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的生物制品的注冊B.已有國家標準的生物制品的注冊C.已上市藥品改變給藥途徑的注冊D.已上市藥品增加新適應癥的藥品的注冊

        參考答案:A,B,C,D

        92藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理制度的內(nèi)容包括( )。

        A.質(zhì)量管理體系內(nèi)審的規(guī)定B.不合格藥品、藥品銷毀的管理C.供貨單位、購貨單位、供貨單位銷售人員及購貨單位采購人員等資格審核的規(guī)定D.藥品采購、收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、出庫、運輸?shù)墓芾?/P>

        參考答案:A,B,C,D

        93經(jīng)醫(yī)生注明理由,處方用量可適當延長的情形包括( )。

        A.急性腸炎B.老年病C.行動不便患者的慢性病D.術后鎮(zhèn)痛

        參考答案:B,C

        94醫(yī)療機構購進藥品,應當查驗或核實( )。

        A.加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復印件B.加蓋供貨單位原印章的《營業(yè)執(zhí)照》復印件C.加蓋供貨單位原印章的所銷售藥品的批準證明文件復印件D.銷售人員持有的授權書和身份證復印件

        參考答案:A,B,C

        95下列經(jīng)營行為中,符合規(guī)定的有( )。

        A.經(jīng)營者銷售商品時以明示方式給予對方折扣B.經(jīng)營者給予對方折扣,如實入賬C.經(jīng)營者向中間人提供勞務報酬,未如實入賬D.經(jīng)營者在商品銷售中讓利

        參考答案:A,B,D

        96藥品零售企業(yè)( )。

        A.應配備執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥B.應按照有關規(guī)定保存處方原件C.不得采用開架自選的方式陳列和銷售甲類非處方藥D.應分區(qū)陳列處方藥、非處方藥,并有處方藥、非處方藥專用標識

        參考答案:A,D

        97個人發(fā)現(xiàn)新的或者嚴重的藥品不良反應,可以向( )。

        A.當?shù)氐乃幤繁O(jiān)督管理部門報告B.藥品生產(chǎn)企業(yè)報告C.藥品經(jīng)營企業(yè)報告D.經(jīng)治醫(yī)師報告

        參考答案:B,C,D

        98凡加工炮制毒性中藥,必須按照( )。

        A.《人民共和國藥典》B.《中藥志》C.《中藥大辭典》D.省級藥品監(jiān)督管理部門制定的《炮制規(guī)范》

        參考答案:A,D

        99個人設置的門診部、診所等醫(yī)療機構可以配備( )。

        A.常用藥品B.自制制劑C.第一類精神藥品D.急救藥品

        參考答案:A,D

        100醫(yī)療器械注冊證格式為“國械注××××××××××××”的有( )。

        A.境內(nèi)第三類醫(yī)療器械B.境內(nèi)第二類醫(yī)療器械C.進口第三類醫(yī)療器械D.進口第二類醫(yī)療器械

        參考答案:A,C,D

      責編:hanbing

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