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      執(zhí)業(yè)藥師

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      2017年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》章節(jié)試題:第一章執(zhí)業(yè)藥師與藥品安全_第4頁(yè)

      來(lái)源:考試網(wǎng)  [ 2017年01月16日 ]  【

        四、多項(xiàng)選擇題

        1、按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定評(píng)聘為高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù),具備參加免試部分科目條件者,只需參加以下哪幾項(xiàng)考試

        A、藥事管理與法規(guī)

        B、綜合知識(shí)與技能

        C、藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一

        D、藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二

        2、按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定,以下哪些人員可以免試部分考試科目

        A、評(píng)聘為高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù),且具備中藥學(xué)專業(yè)中專畢業(yè),連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿20年

        B、評(píng)聘為高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù),且取得中藥學(xué)專業(yè)大專以上學(xué)歷,連續(xù)從事中藥學(xué)專業(yè)工作滿15年

        C、評(píng)聘為高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù),取得藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷,連續(xù)從事藥學(xué)專業(yè)工作滿15年

        D、評(píng)聘為高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù),且為中藥學(xué)徒,連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿20年

        3、執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作,主要依據(jù)

        A、《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》

        B、《執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)施辦法》

        C、《藥品管理法》

        D、《藥品注冊(cè)管理辦法》

        4、自2009年10月1日起,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門開(kāi)始受理已取得內(nèi)地《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的香港、澳門永久性居民申請(qǐng)?jiān)趦?nèi)地執(zhí)業(yè)注冊(cè)的申請(qǐng)。申請(qǐng)執(zhí)業(yè)注冊(cè)時(shí)

        A、出具《臺(tái)港澳人員就業(yè)證》

        B、香港藥劑師執(zhí)照或澳門藥劑師執(zhí)照原件,并同時(shí)提交復(fù)印件

        C、執(zhí)業(yè)單位應(yīng)與《臺(tái)港澳人員就業(yè)證》上所注明的用人單位相一致

        D、按《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理暫行辦法》提交注冊(cè)申請(qǐng)資料

        5、有下列哪種情形的申請(qǐng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)藥師,不予注冊(cè)

        A、不具備完全民事行為能力的

        B、受刑事處罰

        C、受過(guò)取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分

        D、甲類傳染病傳染期患者

        6、臺(tái)灣居民報(bào)考內(nèi)地執(zhí)業(yè)藥師考試應(yīng)

        A、需要提交身份證明

        B、國(guó)家教育部認(rèn)可的相應(yīng)專業(yè)學(xué)歷或?qū)W位證書

        C、相應(yīng)專業(yè)機(jī)構(gòu)從事相關(guān)專業(yè)工作年限的證明

        D、提交《臺(tái)灣居民來(lái)往大陸通行證》

        7、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的內(nèi)容包括

        A、藥事管理相關(guān)法律法規(guī)、部門規(guī)章和規(guī)范性文件

        B、職業(yè)道德準(zhǔn)則、職業(yè)素養(yǎng)和執(zhí)業(yè)規(guī)范

        C、常見(jiàn)病癥的診療指南

        D、藥物治療管理與公眾健康管理

        8、執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)后以下哪種情況應(yīng)予以注銷注冊(cè)

        A、無(wú)正當(dāng)理由不在崗執(zhí)業(yè)超過(guò)半年以上者

        B、被吊銷《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的

        C、受開(kāi)除行政處分的

        D、注冊(cè)許可有效期屆滿未延續(xù)的

        9、申請(qǐng)參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試的人員必須滿足的條件是

        A、人民共和國(guó)公民和獲準(zhǔn)在我國(guó)境內(nèi)就業(yè)的其他國(guó)籍人員

        B、具有藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專以上(含中專)學(xué)歷

        C、有一定的專業(yè)工作實(shí)踐經(jīng)歷(工作年限)

        D、取得初級(jí)藥師職稱

        10、以下單位必須配備執(zhí)業(yè)藥師的是

        A、藥品生產(chǎn)企業(yè)

        B、藥品零售企業(yè)

        C、醫(yī)院藥房

        D、藥品科研單位

        11、執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括

        A、負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配

        B、負(fù)責(zé)提供用藥咨詢與信息

        C、負(fù)責(zé)本單位的藥品質(zhì)量管理

        D、開(kāi)展治療藥物的監(jiān)測(cè)及藥品療效的評(píng)價(jià)

        12、負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格制度的政策制定、組織協(xié)調(diào)、資格考試、注冊(cè)登記和監(jiān)督管理工作的部門是

        A、人力資源和社會(huì)保障部

        B、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

        C、衛(wèi)生計(jì)生部門

        D、工業(yè)與信息化管理部門

        13、執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務(wù)活動(dòng)包括

        A、處方調(diào)劑

        B、藥物警戒

        C、制定藥品價(jià)格

        D、開(kāi)具處方

        14、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)

        A、服從領(lǐng)導(dǎo),不折不扣按藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)人的要求做好工作

        B、不以任何形式向公眾進(jìn)行誤導(dǎo)性的藥品宣傳和推薦

        C、注意收集藥品不良反應(yīng)信息

        D、理解同行收受藥品回扣的行為

        15、根據(jù)《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》,不符合執(zhí)業(yè)藥師行為規(guī)范的是

        A、不以任何形式向公眾進(jìn)行誤導(dǎo)性的藥品宣傳和推薦

        B、可利用新聞媒介或其他手段夸大自己的專業(yè)能力

        C、不得同意或授意他人使用自己的名義向公眾推銷藥品或提供藥學(xué)服務(wù)

        D、應(yīng)在名片或胸卡上明示其職稱、社會(huì)職務(wù),積極為患者提供咨詢服務(wù)

        16、《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》確定的發(fā)展目標(biāo)包括

        A、生物制品全部達(dá)到或接近國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)

        B、中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)制定

        C、藥品經(jīng)營(yíng)100%符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求

        D、新開(kāi)辦的零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師

        17、《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》的主要任務(wù)包括

        A、全面提高國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

        B、強(qiáng)化藥品全過(guò)程質(zhì)量監(jiān)管

        C、完善藥品安全應(yīng)急處置體系

        D、健全藥品檢驗(yàn)檢測(cè)體系

        18、《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》確定的國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃指標(biāo)有

        A、到“十二五”末,醫(yī)院藥房全部實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥

        B、到“十二五”末,零售藥店全部實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥

        C、到“十二五”末,藥品經(jīng)營(yíng)100%符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求

        D、到“十二五”末,藥品生產(chǎn)100%符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求

        19、《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》確定的發(fā)展目標(biāo)包括

        A、生物制品全部達(dá)到國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)

        B、中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)制定

        C、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)100% 符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求

        D、新開(kāi)辦的零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師

        20、藥品安全風(fēng)險(xiǎn)的特點(diǎn)包括

        A、復(fù)雜性

        B、嚴(yán)重性

        C、不可預(yù)見(jiàn)性

        D、不可避免性

      責(zé)編:hanbing

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