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      執(zhí)業(yè)藥師

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      2017年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》章節(jié)試題:第一章執(zhí)業(yè)藥師與藥品安全

      來源:考試網(wǎng)  [ 2017年01月16日 ]  【

        一、最佳選擇題

        1、國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師注冊網(wǎng)絡服務平臺網(wǎng)址為

        A、http://ys.sfda.gov.cn/zyysweb/index.jsp

        B、http://zy.sfda.gov.cn/zyysweb/index.jsp

        C、http://zyys.sfda.gov.cn/zyysweb/index.jsp

        D、http://zyys.gov.cn/zyysweb/index.jsp

        2、執(zhí)業(yè)藥師無正當理由不在崗執(zhí)業(yè)超過半年以上者,應給予

        A、再次注冊

        B、注銷注冊

        C、不予注冊

        D、變更注冊

        3、執(zhí)業(yè)藥師只能在一個執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)注冊,在一個執(zhí)業(yè)單位按照注冊的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍執(zhí)業(yè)。如執(zhí)業(yè)范圍為零售連鎖企業(yè),則應在《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》上注明

        A、藥品經(jīng)營(批發(fā))

        B、藥品經(jīng)營(零售)

        C、藥品經(jīng)營(連鎖)

        D、藥品經(jīng)營(生產(chǎn))

        4、執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)類別不包括

        A、藥學與中藥學類

        B、藥學類

        C、中藥學類

        D、中西藥結(jié)合類

        5、執(zhí)業(yè)藥師資格制度的開始時間是

        A、1990

        B、1994

        C、1996

        D、1998

        6、負責編寫執(zhí)業(yè)藥師考試培訓教材、建立試題庫及考試命題工作的部門是

        A、人社部

        B、衛(wèi)生計生部

        C、國家食品藥品監(jiān)督管理局

        D、工信部

        7、負責指導執(zhí)業(yè)藥師注冊登記和監(jiān)督管理工作的部門是

        A、人社部

        B、衛(wèi)生計生部

        C、國家食品藥品監(jiān)督管理局

        D、工信部

        8、通過全國統(tǒng)一考試取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的人員,單位根據(jù)工作需要可聘任其為

        A、初級藥士或初級中藥士

        B、初級藥師或初級中藥師

        C、主管藥師或主管中藥師

        D、藥劑師

        9、受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿幾年的執(zhí)業(yè)藥師,不予注冊

        A、2年

        B、3年

        C、4年

        D、5年

        10、因受刑事處罰,自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請注冊之日不滿幾年的執(zhí)業(yè)藥師,不予注冊

        A、2年

        B、3年

        C、4年

        D、5年

        11、以下關于執(zhí)業(yè)藥師報名條件和免試部分科目的條件說法不正確的是

        A、取得博士學歷的人員可直接申請參加考試

        B、按照國家有關規(guī)定評聘為高級專業(yè)技術職務,具備“中藥學徒、藥學或中藥學專業(yè)中專畢業(yè),連續(xù)從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿20年”可免試部分考試科目

        C、按照國家有關規(guī)定評聘為高級專業(yè)技術職務,取得藥學、中藥學專業(yè)或相關專業(yè)大專以上學歷,連續(xù)從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿15年可免試部分考試科目

        D、可以免試的科目為藥學專業(yè)知識(一)與藥學綜合知識與技能

        12、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行學分制,具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員每年必須修繼續(xù)教育學分不少于

        A、5分

        B、10分

        C、15分

        D、20分

        13、下列關于執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學分的管理說法錯誤的是

        A、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行學分制

        B、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理由中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會承擔

        C、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育形式體現(xiàn)有效、方便、經(jīng)濟的原則,可采取面授、網(wǎng)授、函授等多種方式進行

        D、執(zhí)業(yè)藥師每年應當參加中國藥師協(xié)會或省級(執(zhí)業(yè))藥師協(xié)會組織的不少于10學分的繼續(xù)教育學習

        14、執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期是

        A、一年

        B、兩年

        C、三年

        D、四年

        15、2012年1月,國務院印發(fā)《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》提出執(zhí)業(yè)藥師提出相關要求,以下說法不正確的是

        A、完善執(zhí)業(yè)藥師制度

        B、新開辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師

        C、2014年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥

        D、推動執(zhí)業(yè)藥師立法

        16、主要負責組織擬定執(zhí)業(yè)藥師考試科目和考試大綱、編寫培訓教材、建立試題庫及考試命題工作的部門是

        A、人力資源與社會保障部

        B、國家食品藥品監(jiān)督管理總局

        C、衛(wèi)生計生部

        D、省級食品藥品監(jiān)督管理局

        17、以下哪項內(nèi)容的實現(xiàn)標志著我國執(zhí)業(yè)藥師制度將步入深化改革、健康發(fā)展的新階段

        A、零售藥店實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥

        B、醫(yī)院藥房實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥

        C、零售藥店和醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥

        D、零售藥店、醫(yī)院藥房與藥廠全部實現(xiàn)生產(chǎn)或經(jīng)營期間時有執(zhí)業(yè)藥師指導

        18、2009年4月,中共中央、國務院發(fā)布了《關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,要求

        A、建立嚴格有效的醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)管體制,規(guī)范藥品臨床使用,充分發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥與藥品質(zhì)量管理方面的作用

        B、完善執(zhí)業(yè)藥師制度

        C、零售藥店必須按規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師,為患者提供購藥咨詢和指導

        D、完善臨床藥師制度

        19、執(zhí)業(yè)藥師對病因不明的患者,建議其尋求醫(yī)師診斷、治療,體現(xiàn)了

        A、救死扶傷,不辱使命

        B、尊重患者,一視同仁

        C、依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一

        D、進德修業(yè),珍視聲譽

        20、若在咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調(diào)配存在不當之處,執(zhí)業(yè)藥師應

        A、藥品己售出,應拒絕糾正,但可以為其再提供其他安全、有效藥品

        B、應聯(lián)系甲藥師等待其本人回來予以糾正

        C、應積極提供咨詢,并給予糾正

        D、應告知患者等待甲藥師上班時間再來咨詢

        21、某執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,發(fā)現(xiàn)從供貨單位購進的降壓藥質(zhì)量可疑,根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德要求,對該批藥品最佳的處理方式是

        A、要求供貨單位盡快換貨

        B、將余下藥品退回供貨單位

        C、因為沒有被確認為假藥,可以繼續(xù)使用

        D、不能退、換貨,及時報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

        22、《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》關于完善執(zhí)業(yè)藥師制度的說法,錯誤的是

        A、到“十二五”末,所有零售藥店法定代表人或主要管理者必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格

        B、自2012年開始,零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師

        C、到“十二五”末,所有醫(yī)院藥房營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥

        D、到“十二五”末,所有零售藥店營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥

        23、藥品人為風險的來源不包括

        A、不合理用藥

        B、藥品不良反應

        C、用藥差錯

        D、藥品質(zhì)量問題

        24、藥品安全風險的特點不包括

        A、復雜性

        B、不可避免性

        C、不可預見性

        D、不可控性

        25、《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》的規(guī)劃指標不包括

        A、全部化學藥品、生物制品標準達到或接近國際標準,中藥標準主導國際標準制定;醫(yī)療器械采用國際標準的比例達到90%以上

        B、2007年修訂的《藥品注冊管理辦法》施行前批準生產(chǎn)的仿制藥中,國家基本藥物和臨床常用藥品質(zhì)量達到國際先進水平

        C、醫(yī)療器械生產(chǎn)100%符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求

        D、藥品生產(chǎn)100%符合2013年修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求

      責編:hanbing

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