21：GMP規(guī)定，廠房的合理布局主要按

　　A 生產(chǎn)廠長的生產(chǎn)工作經(jīng)驗

　　B 采光和照明

　　C 周邊環(huán)境

　　D 領(lǐng)導(dǎo)意圖和專家意見

　　E 生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈級別

　　答案：E

　　22：申請開辦藥品批發(fā)企業(yè)的審核時，批準(zhǔn)程序依次是

　　A 營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、藥品經(jīng)營企業(yè)合格證

　　B 藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營企業(yè)合格證

　　C 藥品經(jīng)營企業(yè)合格證、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照

　　D 營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營企業(yè)合格證、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證

　　E 藥品經(jīng)營企業(yè)合格證、營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證

　　答案：C

　　23：中藥材專業(yè)市場嚴(yán)禁出售

　　A 中藥飲片、中成藥 　　 B 化學(xué)原料藥及其制劑

　　C 抗生素、化學(xué)藥品、放射性藥品　　D 血清疫苗、血液制品和診斷藥品

　　E 中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、 抗生素、化學(xué)藥品、放射性藥品血

　　清疫苗、血液制品和診斷藥品以及國家規(guī)定限制銷售的中藥材

　　答案：E

　　24：中藥材專業(yè)市場應(yīng)建在

　　A 中藥材主要品種的集中產(chǎn)地　　B 傳統(tǒng)的中藥材集散地

　　C 交通便利的地方　　D 地方布局要合理

　　E 中藥材主要品種的集中產(chǎn)地或傳統(tǒng)的中藥材集散地、交通便利、布局合理

　　答案：E

　　25：國家對中藥保護(hù)品種分為

　　A 五級　　B 四級　　C 三級　　D 一級　　E 二級

　　答案：E

　　26：我國衛(wèi)生事業(yè)是

　　A 政府實行一定福利政策的社會公益事業(yè)　　B 政府扶持的社會公益事業(yè)

　　C 社會主義全民性福利事業(yè)　　D 屬于社會慈善事業(yè)

　　E 政府實行一定福利政策的服務(wù)事業(yè)

　　答案：A

　　27：遴選非處方藥的原則是

　　A 應(yīng)用安全，不易變質(zhì)　　B 療效確切，藥到病除　　C 質(zhì)量符合藥典要求

　　D 應(yīng)用安全，療效確切，質(zhì)量穩(wěn)定，使用方便

　　E 使用方便，便于運輸、儲存和養(yǎng)護(hù)

　　答案：D

　　28：藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售

　　A 任何藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品　　B 個人承包的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品

　　C 合資企業(yè)生產(chǎn)的藥品　　D 本企業(yè)生產(chǎn)的藥品　　E 轉(zhuǎn)銷經(jīng)營、批發(fā)企業(yè)的藥品

　　答案：D

　　29：藥品銷售人員對其他企業(yè)的藥品購銷活動

　　A 可以兼職　　B 不得兼職　　C 可以過問　　D 當(dāng)顧問　　E 可以單品種指導(dǎo)

　　答案：B

　　30：個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng)，應(yīng)向

　　A 國家藥品監(jiān)督管理局報告　　B 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告

　　C 所在地衛(wèi)生局報告　　 D 所在地藥品檢定所報告

　　E所在省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)或藥品監(jiān)督管理局報告

　　答案：E

　　31：因產(chǎn)品存在缺陷造成受害人人身傷亡的，侵害人應(yīng)當(dāng)賠償

　　A 醫(yī)療費、因誤工減少的收入　　B 殘疾者生活補助費

　　C 醫(yī)療費、因誤工減少的收入，殘疾者生活補助費，以及支付死亡者的喪葬費，撫

　　恤費，死者生前撫養(yǎng)人必要的生活費等費用

　　D 支付死者的喪葬費、撫恤費、死者生前撫養(yǎng)人必要的生活費

　　答案：C

　　32：《人民共和國廣告法》的使用范圍是

　　A 廣告主在我國境內(nèi)從事廣告活動　　B 廣告經(jīng)營者在境內(nèi)從事廣告活動

　　C 廣告發(fā)布者在人民共和國境內(nèi)從事廣告活動

　　D 各種各樣形式的廣告活動

　　E 廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者在人民共和國境內(nèi)從事的廣告活動

　　答案：E

　　33：藥品監(jiān)督行政處罰程序所指的行政處罰是指

　　A 藥品監(jiān)督管理行政機關(guān)依據(jù)藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)、規(guī)章，對應(yīng)受處罰的違法

　　單位或個人作出的行政處罰

　　B 對違反法律、法規(guī)的行為作出的行政處罰

　　C 藥品監(jiān)督管理局對違反法律、法規(guī)單位作出的行政處罰

　　D 藥品監(jiān)督管理局對違法個人作出的行政出發(fā)

　　E 藥品監(jiān)督管理行政機關(guān)對違法的個人做出的行政處罰

　　答案：A

　　34：經(jīng)營者銷售或者購買商品時，經(jīng)營者

　　A 可給對方折扣　　B 給中間人傭金　　C 必須如實入帳

　　D 可給對方折扣，給中間人傭金的，必須如實入帳。接受折扣、傭金的經(jīng)營者必須

　　如實入帳

　　E 接受折扣、傭金的必須如實入帳

　　答案：D

　　35：申請人申請行政復(fù)議，可采取

　　A 書面申請　　B 口頭申請

　　C 口頭申請。行政復(fù)議機關(guān)應(yīng)了解申請行政復(fù)議的主要事實、理由和時間

　　D 書面申請，也可以口頭申請�？陬^申請的，行政復(fù)議機關(guān)應(yīng)當(dāng)當(dāng)場記錄申請人的

　　基本情況、行政復(fù)議要求、申請行政復(fù)議的主要事實、理由和時間

　　E 口頭申請。行政復(fù)議機關(guān)應(yīng)了解申請人的基本情況和行政復(fù)議請求

　　答案：D

　　36：《國務(wù)院辦公廳關(guān)于繼續(xù)整頓和規(guī)范藥品生產(chǎn)經(jīng)營秩序加強藥品管理工作的通知》中、對在藥品購銷活動中檢查出來的單位或個人的回扣問題的處罰是

　　A 處以罰款、并責(zé)令停業(yè)整頓

　　B 通過新聞媒介公開曝光，并吊銷《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

　　C 追究當(dāng)事人民事責(zé)任，吊銷《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

　　D 對違法者個人進(jìn)行行政處分，并吊銷其單位《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

　　E 沒收收受的回扣款等非法所得，并以行賄，受賄論處

　　答案：E

　　37：《精神藥品管理辦法》規(guī)定：對利用職務(wù)上的便利，為他人開具不符合規(guī)定的處方騙取，、濫用精神藥品的直接責(zé)任人員，應(yīng)

　　A 由其所在單位給予行政處分　　B 由司法機關(guān)依法追究其刑事責(zé)任

　　C 由其所在單位的上級主管部門進(jìn)行通報批評

　　D 由藥品監(jiān)督管理部門處以罰款　　E 由藥品監(jiān)督管理部門給予警告

　　答案：A

　　38：2001年2月28日全國人大常委會通過的《人民共和國藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位

　　A 臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

　　B 臨床、科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

　　C 臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

　　D 臨床、科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

　　E 臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種

　　答案：A

　　39：藥品零售連鎖企業(yè)的配送中心是連鎖企業(yè)的是

　　A 經(jīng)營管理核心　　B 對外批發(fā)部門

　　C 物流機構(gòu)　　D 跨地區(qū)連鎖的管理部門　　E 經(jīng)營銷售部門

　　答案：C

　　40：《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》 規(guī)定，醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過

　　A 2日劑量　　B 3日劑量　　C 2日極量　　D 3日極量　　E 4日劑量

　　答案：C