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      2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》仿真試題(一)_第3頁

      來源:考試網(wǎng)  [ 2016年12月21日 ]  【

        41.《關(guān)于嚴禁開辦或變相開辦各種藥品集貿(mào)市場的緊急通知》中提到實行所謂"一頂帽子大家戴"的經(jīng)營方式,實質(zhì)是

        A、變相開辦中藥材專業(yè)市場

        B、有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》從事異地經(jīng)營的行為

        C、變相開辦保健品批發(fā)市場

        D、有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》超經(jīng)營范圍經(jīng)營的行為

        E、無證照經(jīng)營的變相藥品市場

        參考答案: E

        42.《國務(wù)院辦公廳關(guān)于繼續(xù)整頓和規(guī)范藥品生產(chǎn)經(jīng)營秩序加強藥品管理工作的通知》中,對在藥品購銷活動中檢查出來的單位或個人的回扣問題的處罰是

        A、處以罰款,并責(zé)令停業(yè)整頓

        B、通過新聞媒介公開曝光,并吊銷《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

        C、追究當(dāng)事人民事責(zé)任,吊銷《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

        D、對違法者個人進行行政處分,并吊銷其單位《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

        E、沒收收受的回扣款等非法所得,并以行賄、受賄論處

        參考答案: E

        43.《國務(wù)院關(guān)于進一步加強藥品管理工作的緊急通知》規(guī)定,個體工商戶可以

        A、依法申請從事藥品零售業(yè)務(wù)

        B、依法申請從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)

        C、依法申請從事藥品的生產(chǎn)業(yè)務(wù)

        D、依法申請在中藥材專業(yè)市場從事中藥材批發(fā)業(yè)務(wù)

        E、承包藥品生產(chǎn)和批發(fā)企業(yè)

        參考答案: A, D

        44.《國務(wù)院關(guān)于進一步加強藥品管理工作的緊急通知》規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)和藥品經(jīng)營企業(yè)必須向取得

        A、藥品GMP認證資格證書的企業(yè)采購藥品

        B 、 GB/T19000-ISO9000標(biāo)準系列的企業(yè)采購藥品

        C、藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證和有執(zhí)業(yè)藥師資格證書人員的經(jīng)營企業(yè)采購藥品

        D、合法生產(chǎn)或者經(jīng)營藥品資格的企業(yè)采購藥品

        E、藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證和藥品GMP認證合格的企業(yè)采購藥品

        參考答案: D

        45.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“甲類目錄”

        A、由國家統(tǒng)一制定,各地可以部分調(diào)整

        B、由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定

        C、由各省、自治區(qū)、直轄市制定,經(jīng)國家核準

        D、由國家統(tǒng)一制定,各地不得調(diào)整

        E、各地參照國家制定的參考目錄,增減的品種數(shù)不得超過總數(shù)的15%

        參考答案: D

        46.《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“乙類目錄”

        A、由國家統(tǒng)一制定,各省可進行適當(dāng)調(diào)整

        B、由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定

        C、由各省、自治區(qū)、直轄市制定,經(jīng)國家核準

        D、由國家統(tǒng)一制定,各地不得調(diào)整

        E、增減的品種數(shù)不得超過總數(shù)的15 %

        參考答案: A, E

        47.《戒毒藥品管理辦法》規(guī)定,主管全國戒毒藥品監(jiān)督管理工作的部門是

        A、衛(wèi)生部

        B、公安部

        C、國家藥品監(jiān)督管理局

        D、國家經(jīng)濟貿(mào)易委員會

        E、國家中醫(yī)藥管理局

        參考答案: C

        48.《進口藥品管理辦法》規(guī)定,進口藥品的品種必須是

        A、臨床需要,使用方便,安全有效

        B、臨床需要,價格合理,安全有效

        C、臨床需要,安全有效,質(zhì)量可控

        D、臨床需要,安全有效,保證供應(yīng)

        E、臨床需要,質(zhì)量可控,保證供應(yīng)

        參考答案: C

        49.《進口藥品注冊證》的有效期為

        A、 3年

        B、 5年

        C、不超過5年

        D、7年

        E、10年

        參考答案: B

        50.《進口藥品注冊證》的有效期為

        A、3年

        B、5年

        C、不超過5年

        D、7年

        E、10年

        參考答案: B

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      責(zé)編:hanbing

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