11、商業(yè)賄賂行為是指

　　A.經(jīng)營(yíng)者為銷售商品而采用財(cái)物或者其他手段賄賂對(duì)方單位的行為

　　B.經(jīng)營(yíng)者為銷售或者購(gòu)買(mǎi)商品而采用財(cái)物手段賄賂對(duì)方單位或者個(gè)人的行為

　　C.經(jīng)營(yíng)者為銷售商品而采用財(cái)物或者其他手段賄賂對(duì)方單位或者個(gè)人的行為

　　D.經(jīng)營(yíng)者為銷售或者購(gòu)買(mǎi)商品而采用財(cái)物或者其他手段賄賂對(duì)方單位的行為

　　E.經(jīng)營(yíng)者為銷售或者購(gòu)買(mǎi)商品而采用財(cái)物或者其他手段賄賂對(duì)方單位或者個(gè)人的行為

　　答案：E

　　12、《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》規(guī)定所稱商業(yè)賄賂行為是指

　　A.經(jīng)營(yíng)者為銷售商品而給予對(duì)方單位或個(gè)人折扣的行為

　　B.經(jīng)營(yíng)者為銷售商品而給予對(duì)方單位或個(gè)人現(xiàn)金的行為

　　C.經(jīng)營(yíng)者為銷售商品而給予對(duì)方單位或個(gè)人傭金的行為

　　D.經(jīng)營(yíng)者給對(duì)方單位或個(gè)人報(bào)銷的行為

　　E.經(jīng)營(yíng)者為銷售或者購(gòu)買(mǎi)商品而采用財(cái)物或者其他手段賄賂對(duì)方單位或個(gè)人的行為

　　答案：E

　　13、《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》有效期為

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　答案：C

　　14、當(dāng)《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》發(fā)生變更時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在變更發(fā)生之日起幾日內(nèi)到市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)辦理變更手續(xù)

　　A.1日

　　B.2日

　　C.3日

　　D.4日

　　E.5日

　　答案：C

　　15、關(guān)于《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》說(shuō)法正確的是

　　A.有效期為3年，有效期滿前3個(gè)月，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)重新提出申請(qǐng)

　　B.有效期為3年，有效期滿前6個(gè)月，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)重新提出申請(qǐng)

　　C.有效期為3年，有效期滿前3個(gè)月，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)重新提出申請(qǐng)

　　D.有效期為5年，有效期滿前3個(gè)月，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)重新提出申請(qǐng)

　　E.有效期為5年，有效期滿前6個(gè)月，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)重新提出申請(qǐng)

　　答案：C

　　16、當(dāng)《印鑒卡》發(fā)生變更時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在變更發(fā)生之日起幾日內(nèi)到市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)辦理變更手續(xù)

　　A.5日

　　B.4日

　　C.3日

　　D.2日

　　E.1日

　　答案：C

　　17、《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》供

　　A.生產(chǎn)單位使用

　　B.科研單位使用

　　C.教學(xué)單位使用

　　D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用

　　E.經(jīng)批準(zhǔn)的患者使用

　　答案：D

　　18、《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的審批機(jī)構(gòu)是

　　A.市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)

　　B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　C.公安機(jī)關(guān)

　　D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)

　　E.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

　　答案：A

　　19、下列哪類藥品不準(zhǔn)零售

　　A.醫(yī)院制劑

　　B.第二類精神藥品

　　C.處方藥

　　D.毒性藥品

　　E.戒毒藥品

　　答案：A

　　20、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，具有醫(yī)療用毒性藥品供應(yīng)資格的藥店，調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)憑

　　A.醫(yī)療單位診斷書(shū)

　　B.患者簽字的醫(yī)生處方

　　C.蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方

　　D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具的處方

　　E.主管醫(yī)師以上人員開(kāi)具的處方

　　答案：C

　　21、發(fā)展與改革宏觀調(diào)控部門(mén)職責(zé)不包括

　　A.負(fù)責(zé)宏觀醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)管理;

　　B.負(fù)責(zé)藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作

　　C.依法制定和調(diào)整藥品政府定價(jià)目錄，并對(duì)納入政府定價(jià)的藥品進(jìn)行定價(jià)和調(diào)整

　　D.組織擬定定點(diǎn)醫(yī)院、定點(diǎn)藥店的管理辦法及費(fèi)用結(jié)算辦法

　　E.管理國(guó)家藥品儲(chǔ)備

　　答案：D

　　22、中國(guó)藥品生物制品檢定所成立于( )年

　　A.1950年

　　B.1960年

　　C.1957年

　　D.1961年

　　E.1970年

　　答案：A

　　23、以下屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職責(zé)的是

　　A.負(fù)責(zé)化妝品的審批

　　B.一負(fù)責(zé)新藥申請(qǐng)的受理和初審

　　C.負(fù)責(zé)片劑GMP認(rèn)證的現(xiàn)場(chǎng)檢查工作

　　D.依法審批藥品廣告

　　E.注冊(cè)新藥、已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品、進(jìn)口藥品、中藥保護(hù)品種

　　24、SFDA藥品認(rèn)證管理中心的職責(zé)不包括

　　A.參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP

　　B.對(duì)取得認(rèn)證證書(shū)的單位實(shí)施跟蹤檢查和監(jiān)督抽查

　　C.負(fù)責(zé)藥品GSP認(rèn)證檢查員庫(kù)及其檢查員的日常管理工作

　　D.負(fù)責(zé)藥品GMP認(rèn)證檢查員庫(kù)及其檢查員的日常管理工作

　　E.承擔(dān)進(jìn)口藥品GMP認(rèn)證及國(guó)際藥品認(rèn)證互認(rèn)的具體工作

　　答案：C