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      2016執(zhí)業(yè)藥師考試試題藥事管理與法規(guī)備考試題(4)_第2頁

      來源:考試網(wǎng)  [ 2016年08月25日 ]  【

        21.正確、合理的藥品廣告可以

        A.促進藥品銷售,同時也提高了公眾用藥安全、有效水平

        B.促進藥品銷售

        C.提高了人民用藥的安全水平

        D.提高了人民用藥的有效水平

        E.普及了藥品基本知識

        正確答案:A

        22.非處方藥分為甲、乙類非處方藥的依據(jù)是

        A.藥品的價格

        B.藥品的安全性

        C.藥品的規(guī)格

        D.藥品的注意點

        E.藥品的經(jīng)營方式

        正確答案:B

        23.特殊管理的藥品是

        A.麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品物制品

        B.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、抗生素類藥品

        C.抗腫瘤藥、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

        D.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

        E.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、血液制品

        正確答案:D

        24.下列說法錯誤的是

        A.藥品注冊管理是法定的控制藥品市場準入的前置性管理制度

        B.藥品注冊管理這種前置性管理制度對于保證公眾用藥安全、有效是必要的、不可或缺的,而“事后管理”模式不可能最大限度地保證公眾用藥安全、有效

        C.藥品名稱混亂會給處方、配方、使用造成許多困難,極易發(fā)生差錯事故,甚至誤導用藥、欺騙消費者

        D.藥品名稱一般包括通用名、商品名和漢語拼音名和中文名

        E.藥品包裝、標簽、說明書的內(nèi)容是藥品的重要組成部分,對保證藥品在運輸、貯藏過程中的質(zhì)量,保證安全、有效、合理地使用,都具有不可或缺的作用

        正確答案:D

        25.國家對藥品不良反應實行的是

        A.逐級報告制度

        B.定期報告制度

        C.嚴重的、罕見的藥品不良反應須隨時報告

        D.嚴重的、罕見的藥品不良反應必要時可以越級報告

        E.逐級、定期報告制度、嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告,必要時可以越級報告

        正確答案:E

        26.正確、合理的藥品廣告可以

        A.促進藥品的銷售

        B.提高人民用藥的安全水平

        C.普及了藥品知識

        D.提高了人民用藥的有效水平

        E.促進藥品銷售,同時也提高了公眾用藥安全、有效的水平

        正確答案:E

        27.藥品注冊管理的必要性是

        A.保證公眾用藥安全

        B.保證公眾用藥合理

        C.保證公眾用藥有效

        D.保證公眾用藥正確

        E.保證公眾用藥安全、有效

        正確答案:E

        28.我國遴選非處方藥的原則是

        A.應用安全、質(zhì)量穩(wěn)定、應用方便

        B.療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應用方便

        C.應用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應用方便

        D.應用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定

        E.應用安全、療效確切、應用方便

        正確答案:C

        29.我國藥品注冊的法定管理機構(gòu)是

        A.商務部

        B.人民共和國衛(wèi)生部

        C.國家藥品監(jiān)督管理局

        D.國家計劃委員會

        E.國家技術(shù)監(jiān)督管理

        正確答案:C

        30.化學藥品的名稱一般不包括

        A.通用名

        B.商品名

        C.漢語拼音名

        D.中文名

        E.英文名

        正確答案:D

        31.國家對藥品不良反應實行的是

        A.嚴重的、罕見的藥品不良反應必要時可以越級報告

        B.嚴重的、罕見的藥品不良反應須隨時報告

        C.逐級報告制度

        D.逐級、定期報告制度,嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告,必要時可以越級報告

        E.定期報告制度

        正確答案:D

        32.我國實施藥品分類管理的基本原則是

        A.積極穩(wěn)妥,分步實施

        B.注重實效,不斷完善

        C.積極穩(wěn)妥,分步實施,注重實效,完善

        D.積極穩(wěn)妥,分步實施,不斷完善

        E.積極穩(wěn)妥,分步實施,注重實效

        正確答案:C

        33.藥品注冊管理是指

        A.法定的控制藥品市場準入的前置性藥品管理制度

        B.控制藥品準入的前置性藥品管理制度

        C.法定的藥品市場準入的管理制度

        D.法定的控制藥品市場準入的管理制度

        E.法定的藥品前置性管理制度

        正確答案:A

        34.藥品的內(nèi)包裝應能

        A.保證藥品的質(zhì)量,確保使用安全

        B.保證藥品在生產(chǎn)、運輸、貯藏及使用過程中的質(zhì)量,并便于醫(yī)療使用

        C.保證藥品在生產(chǎn)過程中的質(zhì)量

        D.保證藥品在運輸、貯藏中的質(zhì)量

        E.保證藥品在使用過程中的質(zhì)量

        正確答案:B

        35.藥品廣告管理的目的是

        A.通過必要的和有效的管理,確保藥品廣告的質(zhì)量,從而保障人民用藥安全有效

        B.通過必要的管理,確保藥品廣告質(zhì)量

        C.通過有效的管理,確保藥品廣告質(zhì)量

        D.通過有效的管理,保障公眾用藥安全

        E.通過必要的管理,保障公眾用藥有效

        正確答案:A

        36.藥品注冊管理是指

        A.控制藥品準入的前置性藥品管理制度

        B.法定的藥品市場準入的管理制度

        C.法定的控制藥品市場準入的管理制度

        D.法定的藥品前置性管理制度

        E.法定的控制藥品市場準入的前置性藥品管理制度

        正確答案:E

      12
      責編:hanbing

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