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      2016執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)強化沖刺試題(4)_第2頁

      來源:考試網(wǎng)  [ 2016年07月31日 ]  【
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        21-22

        A.致人輕、中度殘疾

        B.致人肝功能暫時受損

        C.致人腎功能暫時受損

        D.致人住院治療

        E.致人死亡

        根據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售假藥、劣藥刑書案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》

        21、生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后,應(yīng)當認定為刑法第141條規(guī)定的“后果特別嚴重”的情形是

        【正確答案】:E

        【答案解析】:生產(chǎn)、銷售的劣藥被使用后,致人死亡、重度殘疾、三人以上重傷、三人以上中度殘疾或者器官組織損傷導(dǎo)致嚴重功能障礙、十人以上輕傷、五人以上輕度殘疾或者器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙,或者有其他特別嚴重危害人體健康情形的,應(yīng)當認定為刑法第一百四十二條規(guī)定的“后果特別嚴重”。

        22、生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,應(yīng)當認定為刑法第141條規(guī)定的“對人體健康造成嚴重危害”的情形是

        【正確答案】:A

        【答案解析】:生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成輕傷以上傷害,或者輕度殘疾、中度殘疾,或者器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙或者嚴重功能障礙,或者有其他嚴重危害人體健康情形的,應(yīng)當認定為刑法第一百四十一條規(guī)定的“對人體健康造成嚴重危害”。

        23-25

        A.處3年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金

        B.處2年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金

        C.處3年以上10年以下有期徒刑,并處罰金

        D.處10年以上有期徒刑或者無期徒刑,并處罰金或者沒有財產(chǎn)

        E.處10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處罰金或者沒收財產(chǎn)

        根據(jù)《人民共和國刑法》

        23、銷售假藥的,足以嚴重危害人體健康的應(yīng)

        【正確答案】:A

        24、銷售假藥對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節(jié),應(yīng)

        【正確答案】:C

        25、銷售假藥致人死亡或者有其他特別嚴重情節(jié)的。應(yīng)

        【正確答案】:E

        【答案解析】:生產(chǎn)、銷售假藥,足以嚴重危害人體健康的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金;對人體健康造成嚴重危害的,處三年以上十年以下有期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金;致人死亡或者對人體健康造成特別嚴重危害的,處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財產(chǎn)。

        26-29

        A.《進口藥品注冊證》

        B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》

        C.《進口準許證》

        D.《藥品經(jīng)營許可證》

        E.《進口藥品通關(guān)單》

        根據(jù)《人民共和閡藥品管理法實施條例》

        26、進口單位向海關(guān)辦理報關(guān)驗放手續(xù)應(yīng)取得

        【正確答案】:E

        27、進口存澳門地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得

        【正確答案】:B

        28、進口在香港地區(qū)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得

        【正確答案】:B

        29、進口在美國的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得

        【正確答案】:A

        【答案解析】:口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)審查,提交的材料符合要求的,發(fā)給《進口藥品通關(guān)單》。進口單位憑《進口藥品通關(guān)單》向海關(guān)辦理報關(guān)驗放手續(xù)。進口藥品,應(yīng)當按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定申請注冊。國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品取得《進口藥品注冊證》,中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》后,方可進口。

      12
      責(zé)編:hanbing

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