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      執(zhí)業(yè)藥師

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      2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)精選模擬試題(17)_第2頁

      來源:考試網(wǎng)  [ 2016年06月19日 ]  【

        第 21 題

        《人民共和國藥品管理法》規(guī)定,從事 生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重 的企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人 員和其他直接責(zé)任人員幾年內(nèi)不得從事藥品 生產(chǎn)、經(jīng)營活動

        A. 1年內(nèi) B. 3年內(nèi)

        C. 5年內(nèi) D. 10年內(nèi)

        E. 15年內(nèi)

        正確答案:D,

        第 22 題

        《人民共和國藥品管理法》規(guī)定

        審核同意醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的部門是

        A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

        B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

        C.國務(wù)院勞動和社會保障部門

        D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管

        理部門

        E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政 部門

        正確答案:E,

        第 23 題

        《人民共和國藥品管理法》規(guī)定

        批準(zhǔn)并發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部 門是

        A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

        B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

        C.國務(wù)院勞動和社會保障部門

        D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管

        理部門

        E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政 部門

        正確答案:D,

        第 24 題

        《人民共和國藥品管理法》規(guī)定

        批準(zhǔn)開辦藥品批發(fā)企業(yè)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許 可證》的部門是

        A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

        B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

        C.國務(wù)院勞動和社會保障部門

        D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管

        理部門

        E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政 部門

        正確答案:D,

        第 25 題

        《人民共和國藥品管理法》規(guī)定

        制定醫(yī)療保險定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)常用藥品價格公 布辦法的部門是

        A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

        B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

        C.國務(wù)院勞動和社會保障部門

        D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

        E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政 部門

        正確答案:B,

        第 26 題

        《人民共和國藥品管理法》規(guī)定

        批準(zhǔn)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許 可證》的部門是

        A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

        B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

        C.縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門

        D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管 理部門

        E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政 部門

        正確答案:D,

        第 27 題

        《人民共和國藥品管理法》規(guī)定

        批準(zhǔn)開辦藥品零售企業(yè)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許 可證》的部門是

        A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

        B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

        C.縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門

        D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管 理部門

        E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政 部門

        正確答案:C,

        第 28 題

        負(fù)責(zé)對已經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品療效、不良反應(yīng) 組織調(diào)查的部門是

        A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

        B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同海關(guān)總署

        C.國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院價格主管部門

        D.國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理 部門

        E.國務(wù)院工商行政管理部門 根據(jù)《人民共和國藥品管理法》

        正確答案:A,

        第 29 題

        麻醉藥品《進(jìn)口準(zhǔn)許證》的核發(fā)部門是

        A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

        B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同海關(guān)總署

        C.國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院價格主管部門

        D.國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理 部門

        E.國務(wù)院工商行政管理部門 根據(jù)《人民共和國藥品管理法》

        正確答案:A,

        第 30 題

        藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照政府采購合同 的約定,向指定機(jī)構(gòu)供應(yīng)的是

        A.國外引種的藥材

        B.第一類疫苗

        C. 二級野生藥材物種人工制成品

        D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材

        E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

        正確答案:B,

        第 31 題

        藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)可以從不具有藥品生 產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)的是

        A.國外引種的藥材

        B.第一類疫苗

        C. 二級野生藥材物種人工制成品

        D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材

        E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

        正確答案:D,

        第 32 題

        必須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配 制的是

        A.國外引種的藥材

        B.第一類疫苗

        C. 二級野生藥材物種人工制成品

        D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材

        E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

        正確答案:E,

        第 33 題

        國家對藥品實(shí)行品種保護(hù)制度的是

        A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

        B.中藥

        C.中藥飲片

        D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材

        E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材 《人民共和國藥品管理法》規(guī)定

        正確答案:B,

        第 34 題

        經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)后,方 可銷售的是

        A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

        B.中藥

        C.中藥飲片

        D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材

        E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材 《人民共和國藥品管理法》規(guī)定

        正確答案:E,

        第 35 題

        不得在市場銷售的是

        A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

        B.中藥

        C.中藥飲片

        D.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材

        E.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材 《人民共和國藥品管理法》規(guī)定

        正確答案:A,

        第 36 題

        國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)限制或者禁止 出口的是

        A. 國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品

        B.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

        C.有關(guān)部門規(guī)定的生物制品

        D.生產(chǎn)新藥或已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品

        E.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材 《人民共和國藥品管理法》規(guī)定

        正確答案:A,

        第 37 題

        《人民共和國藥品管理法》規(guī)定經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗(yàn)機(jī) 構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)合格方可進(jìn)口的是

        A. 國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品

        B.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

        C.有關(guān)部門規(guī)定的生物制品

        D.生產(chǎn)新藥或已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品

        E.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材

        正確答案:C,

        第 38 題

        《人民共和國藥品管理法》規(guī)定 無須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)的是

        A. 國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品

        B.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

        C.有關(guān)部門規(guī)定的生物制品

        D.生產(chǎn)新藥或已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品

        E.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材

        正確答案:E,

        第 39 題

        國家對中藥實(shí)行

        A.品種保護(hù)制度 B分類管理制度 C.特殊管理制度 D.專線運(yùn)輸制度 E.批準(zhǔn)文號管理制度

        正確答案:A,

        第 40 題

        國家對麻醉藥品實(shí)行

        A.品種保護(hù)制度 B分類管理制度 C.特殊管理制度 D.專線運(yùn)輸制度 E.批準(zhǔn)文號管理制度

        正確答案:C,

      責(zé)編:hanbing

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