41.管理的職能包括了( D )。

　　A.計(jì)劃、組織、指揮和協(xié)調(diào)的職能

　　B.計(jì)劃、組織、控制、推廣和協(xié)調(diào)職能

　　C.策劃、推廣、指揮、控制和協(xié)調(diào)職能

　　D.計(jì)劃、組織、指揮、控制和協(xié)調(diào)職能

　　E.策劃、實(shí)施、指揮和協(xié)調(diào)職能

　　42.對(duì)現(xiàn)代管理工作的實(shí)質(zhì)內(nèi)容及其運(yùn)動(dòng)規(guī)律所進(jìn)行的科學(xué)概括( E )。

　　A.藥事管理

　　B.管理

　　C.系統(tǒng)

　　D.管理的職能

　　E.現(xiàn)代管理基本原理

　　43.管理活動(dòng)所具備的基本功能和作用( D )。

　　A.藥事管理

　　B.管理

　　C.系統(tǒng)

　　D.管理的職能

　　E.現(xiàn)代管理基本原理

　　44.依照法定程序成立并能獨(dú)立地行使法定權(quán)利和承擔(dān)法律義務(wù)的社會(huì)組織( A )。

　　A.法人

　　B.法律體系

　　C.法律效力

　　D.違法

　　E.法律

　　45.違反法律和其他法規(guī)的規(guī)定，給社會(huì)造成某種危害的有過(guò)錯(cuò)的行為指的是(D)

　　A.法人

　　B.法律體系

　　C.法律效力

　　D.違法

　　E.法律

　　46.由相互依存和相互作用的若干要素按一定方式、一定目的的組合排列的一個(gè)有特定功能方式、一定目的組合排列的一個(gè)有特定功能的有機(jī)整體( C )。

　　A.藥事管理

　　B.管理

　　C.系統(tǒng)

　　D.管理的職能

　　E.現(xiàn)代管理基本原理

　　47.擁有立法權(quán)的國(guó)家機(jī)關(guān)依照法律程序制定和頒布的規(guī)范性文件，是法的主要表現(xiàn)形式( E )。

　　A.法人

　　B.法律體系

　　C.法律效力

　　D.違法

　　E.法律

　　48.把一個(gè)國(guó)家的現(xiàn)行法律機(jī)構(gòu)分成若干部門(mén)，并由這些法律部門(mén)組成具有內(nèi)在聯(lián)系的、互相協(xié)調(diào)的統(tǒng)一整體( B )。

　　A.法人

　　B.法律體系

　　C.法律效力

　　D.違法

　　E.法律

　　49.國(guó)家對(duì)藥學(xué)事業(yè)的綜合管理，是藥學(xué)事業(yè)科學(xué)化、規(guī)范化、法律化管理的總稱(chēng)( A )。

　　A.藥事管理

　　B.管理

　　C.系統(tǒng)

　　D.管理的職能

　　E.現(xiàn)代管理基本原理

　　50.我國(guó)在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位實(shí)行執(zhí)業(yè)藥師的資格( C )。

　　A.考試、注冊(cè)、認(rèn)證的工作

　　B.考試、認(rèn)證、繼續(xù)教育的工作

　　C.考試、注冊(cè)、繼續(xù)教育的工作

　　D.培訓(xùn)、考試、注冊(cè)的工作

　　E.培訓(xùn)、注冊(cè)、認(rèn)證的工作

　　51.什么是對(duì)共同勞動(dòng)進(jìn)行計(jì)劃、組織，領(lǐng)導(dǎo)和控制，以期達(dá)到最大效能的一種活動(dòng)( B )

　　A.藥事管理

　　B.管理

　　C.系統(tǒng)

　　D.管理的職能

　　E.現(xiàn)代管理基本原理

　　52.當(dāng)前，我國(guó)生產(chǎn)的原料藥約( B )。

　　A.6391家

　　B.1350種

　　C.8000多種

　　D.5715種

　　E.166家

　　53.GMP的主導(dǎo)思想是( B )。

　　A.任何藥品的質(zhì)量是檢驗(yàn)出來(lái)的，不是生產(chǎn)出來(lái)的

　　B.任何藥品的質(zhì)量形成都是生產(chǎn)出來(lái)的，而不是單純檢驗(yàn)出來(lái)的

　　C.藥品質(zhì)量是以質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)進(jìn)行確認(rèn)的

　　D.藥品質(zhì)量是生產(chǎn)的核心，是檢驗(yàn)的對(duì)象

　　E.藥品質(zhì)量是生產(chǎn)出來(lái)的，也是檢驗(yàn)出來(lái)的

　　54.開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須符合( C )。

　　A.藥品管理法

　　B.藥品管理法實(shí)施辦法

　　C.藥品管理法、藥品管理法實(shí)施辦法和相關(guān)文件的規(guī)定

　　D.有關(guān)文件規(guī)定

　　E.人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法

　　55.應(yīng)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)、自主地從事商品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，實(shí)行獨(dú)立核算、具有法人地位的經(jīng)濟(jì)實(shí)體的是(A)

　　A.生產(chǎn)企業(yè)

　　B.藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　C.質(zhì)量保證

　　D.質(zhì)量體系

　　E.質(zhì)量

　　56.目前，我國(guó)生產(chǎn)的中成藥約有( C)。

　　A.6391家

　　B.1350種

　　C.8000多種

　　D.5715種

　　E.166家

　　57.藥品進(jìn)入國(guó)際醫(yī)藥市場(chǎng)的準(zhǔn)入證是( A )。

　　A.GMP

　　B.GSP

　　C.GLP

　　D.GCP

　　E.GAP

　　58.為實(shí)施質(zhì)量管理所需的組織結(jié)構(gòu)程序過(guò)程和資源( D )。

　　A.生產(chǎn)企業(yè)

　　B.藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　C.質(zhì)量保證

　　D.質(zhì)量體系

　　E.質(zhì)量

　　59.最先實(shí)施GMP的國(guó)家和年代是( E )。

　　A.法國(guó)，1965年

　　B.英國(guó)，1969年

　　C.德國(guó)，1960年

　　D.加拿大，1960年

　　E.美國(guó)，1963年

　　60.商品、過(guò)程或服務(wù)滿(mǎn)足規(guī)定或潛在要求(或需要)的特征和特征總和( E )。

　　A.生產(chǎn)企業(yè)

　　B.藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　C.質(zhì)量保證

　　D.質(zhì)量體系

　　E.質(zhì)量